1-[4-(4-hydroxy-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butane-1,3-dione | 1233941-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-hydroxy-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[4-(4-Hydroxy-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butane-1,3-dione
• CAS: 1233941-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: YEMMMDMNRGMDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-hydroxy-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butane-1,3-dione 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以73%的产率得到1-{4-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylthiazol-2-yl]phenyl}butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 4-Hydroxy-1,3-thiazoles

  摘要：

  一系列高度取代的4-羟基-1,3-噻唑通过两种不同的方法合成。尽管它们的阴离子在可见光的长波部分呈现出强烈的荧光，但在烷基化反应过程中，发射波长却向短波方向偏移。这种阴离子与其衍生物之间的轻松转换使其适用于广泛的应用。噻唑类化合物由于同时存在氮杂环和1,3-二酮子结构，具备了与金属络合的前提条件。此外，羟基的存在允许进一步的功能化反应，例如将叠氮基或炔基引入产物中，以及合成星形衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219759
• 作为产物：
  描述：

  (4-cyanobenzoyl)acetone 、 硫代乳酸 在 吡啶 作用下， 以41%的产率得到1-[4-(4-hydroxy-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 4-Hydroxy-1,3-thiazoles

  摘要：

  一系列高度取代的4-羟基-1,3-噻唑通过两种不同的方法合成。尽管它们的阴离子在可见光的长波部分呈现出强烈的荧光，但在烷基化反应过程中，发射波长却向短波方向偏移。这种阴离子与其衍生物之间的轻松转换使其适用于广泛的应用。噻唑类化合物由于同时存在氮杂环和1,3-二酮子结构，具备了与金属络合的前提条件。此外，羟基的存在允许进一步的功能化反应，例如将叠氮基或炔基引入产物中，以及合成星形衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219759