2-羟基-3-氧代丙酸 | 2480-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-3-氧代丙酸
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-oxo-propionsaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-3-oxopropanoic acid
• CAS: 2480-77-5
• 化学式: C₃H₄O₄
• mdl: MFCD19228146
• 分子量: 104.062
• InChiKey: QWBAFPFNGRFSFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-氧代丙酸 在 tempamine 、 recombinant oxalate decarboxylase from Bacillus subtilis 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 丙醇二酸
  参考文献：
  名称：

  Recombinant oxalate decarboxylase: enhancement of a hybrid catalytic cascade for the complete electro-oxidation of glycerol

  摘要：

  将甘油完全电化学氧化为CO₂是通过使用混合催化系统进行电化学氧化级联反应来实现的，该系统结合了有机氧化催化剂4-氨基TEMPO和重组酶，来自Bacillus subtilis的草酸脱羧酶。

  DOI：

  10.1039/c5cc06131h
• 作为产物：
  描述：

  DL-异丝氨酸 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 铜 作用下， 生成 2-羟基-3-氧代丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Isoserine. A Novel Bromhydrination Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01049a022

文献信息

• Importance of Unimolecular HO₂ Elimination in the Heterogeneous OH Reaction of Highly Oxygenated Tartaric Acid Aerosol
  作者：Chiu Tung Cheng、Man Nin Chan、Kevin R. Wilson

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b05289

  日期：2016.7.28

  product. While in general, C-C bond scission reactions are expected to dominate the chemistry of organic compounds with high average carbon oxidation states (OSC), our results show that molecular structure can play a larger role in the heterogeneous transformation of tartaric acid (OSC = 1.5). These results are also compared with two structurally related dicarboxylic acids (succinic acid and 2,3-dimethylsuccinic

  氧化的有机分子在大气气溶胶中含量很高，并且通过气相氧化剂（例如羟基（OH）自由基）在气溶胶表面附近发生氧化反应而转化。为了更好地了解有机分子的结构（尤其是在存在羟基的情况下）如何控制含氧有机化合物的异质反应机理，本研究研究了使用羟基苯甲酸（OH）自由基引发的酒石酸水溶液（C4H6O6）液滴的OH自由基引发的氧化反应。气溶胶流管反应器。反应前后气溶胶的分子组成以柔软的大气压电离源（实时直接分析）和高分辨率质谱仪为特征。气溶胶质谱表明形成了四个主要反应产物：一个C4功能化产物（C4H4O6）和三个C3片段化产物（C3H4O4，C3H2O4和C3H2O5）。C 4官能化产物似乎不是源自过氧自由基的自反应，而是通过由叔碳位上的OH夺取氢原子所产生的α-羟基过氧自由基形成的。羟基与过氧基团的接近增强了从α-羟基过氧中间体中间的单分子HO 2消除。这种醇到酮的转化产生了主要的反应产物2-羟基-3-氧代
• Fischer; Baer; Nidecker, Helvetica Chimica Acta, 1937, vol. 20, p. 1232
  作者：Fischer、Baer、Nidecker

  DOI：——

  日期：——
• Kabir-ud-Din; Iqubal, S.M. Shakeel; Khan, Zaheer, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 12, p. 2455 - 2461
  作者：Kabir-ud-Din、Iqubal, S.M. Shakeel、Khan, Zaheer

  DOI：——

  日期：——
• Dickens; Williamson, Biochemical Journal, 1958, vol. 68, p. 74,79
  作者：Dickens、Williamson

  DOI：——

  日期：——
• Saxena, Rashmi; Upadhyay, S. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 12, p. 1060 - 1063
  作者：Saxena, Rashmi、Upadhyay, S. K.

  DOI：——

  日期：——