1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione | 41994-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
• 英文别名: 1,11a-dihydrobenzo[e]thiazolo[3,4-a][1,4]diazepine-5,11(3H,10H)-dione；1,3,3a,5-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-4,10-dione
• CAS: 41994-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD11501576
• 分子量: 234.279
• InChiKey: VFVDTMRBNJACAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 劳森试剂 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,2,3,11a-tetrahydro-11-<2-(N,N-dimethylamino)ethylamino>-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,3-c] [1,4]苯并二氮杂.。一，am衍生物的合成

  摘要：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5 H -thiazolo [4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5--5-酮-11-硫酮与1,2,3,10，针对各种胺，评估了11,11a-六氢-5 H-噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二硫酮。描述了这些反应中导致新的噻唑并[4,3- c ]-[1,4]苯并二氮杂am的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320613
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 噻莫西酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo<4,3-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  5,10,11,11a-四氢-1H, 3H-噻唑并[2,3-c]-和5,10,11,11a-四氢-1H, 3H-噻唑并[4,3-c]-[的制备1,4]苯二氮卓类

  摘要：

  苯二氮卓类被认为是候选药物起源的“特权”杂环支架，因为该亚基往往赋予分子有趣的生物活性。例如，苯二氮卓类药物是抗焦虑药、加压素受体非阿片类镇痛药 ^ 和胆囊收缩素受体拮抗剂的重要成分。此外，吡咯并[ 1,4] 苯二氮卓类抗生素作为有效的抗癌药已引起人们的注意。 6 虽然各种苯二氮卓类药物的合成已有大量文献记载，杂环系统 4 和 7 的制备尚不清楚。由于我们在药物化学项目中需要中间体 4 和 7，因此我们开发了方便的合成方法，在此进行了报道。

  DOI：

  10.1080/00304940209355788

文献信息

• PREPARATION OF 5,10,11,11a-TETRAHYDRO-1<i>H</i>, 3<i>H</i>-THIAZOLO[2,3-<i>c</i>]-AND 5,10,11,11a-TETRAHYDRO-1<i>H</i>, 3<i>H</i>-THIAZOLO[4,3-<i>c</i>]-[1,4]BENZODIAZEPINES
  作者：Alexey B. Dyatkin、Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1080/00304940209355788

  日期：2002.12

  Benzodiazepines are perceived as "privileged" heterocyclic scaffolds for the genesis of drug candidates because this subunit tends to confer interesting biological activity to molecules. I-' For example, benzodiazepines are important components of anxiolytics,I vasopressin receptor non-opioid analgesic^,^ and cholecystokinin receptor antagonists.s Additionally, pyrrolo[ 1,4] benzodiazepine antibiotics

  苯二氮卓类被认为是候选药物起源的“特权”杂环支架，因为该亚基往往赋予分子有趣的生物活性。例如，苯二氮卓类药物是抗焦虑药、加压素受体非阿片类镇痛药 ^ 和胆囊收缩素受体拮抗剂的重要成分。此外，吡咯并[ 1,4] 苯二氮卓类抗生素作为有效的抗癌药已引起人们的注意。 6 虽然各种苯二氮卓类药物的合成已有大量文献记载，杂环系统 4 和 7 的制备尚不清楚。由于我们在药物化学项目中需要中间体 4 和 7，因此我们开发了方便的合成方法，在此进行了报道。
• Thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepines. I. Synthesis of amidine derivatives
  作者：Alain-Claude Gillard、Sylvain Rault、Michel Boulouard、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570320613

  日期：1995.11

  Reactivity of 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepin-5-one-11-thione and 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-thiazolo[4,3-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dithione was evaluated against various amines. The synthetic pathways involved in these reactions which led to new thiazolo[4,3-c]-[1,4]benzodiazepine amidines are described.

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5 H -thiazolo [4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5--5-酮-11-硫酮与1,2,3,10，针对各种胺，评估了11,11a-六氢-5 H-噻唑并[4,3- c ] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二硫酮。描述了这些反应中导致新的噻唑并[4,3- c ]-[1,4]苯并二氮杂am的合成途径。