6-phenyl-1H,3H-imidazo<1,5-c>thiazole-5,7-<6H,7aH>-dione | 51977-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6-phenyl-1H,3H-imidazo<1,5-c>thiazole-5,7-<6H,7aH>-dione
• 英文别名: 6-phenyl-dihydro-imidazo[1,5-c]thiazole-5,7-dione；6-phenyl-3,7a-dihydro-1H-imidazo[1,5-c][1,3]thiazole-5,7-dione
• CAS: 51977-23-2；104053-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: MFNUOEMBZCQPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1H,3H-imidazo<1,5-c>thiazole-5,7-<6H,7aH>-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-phenyl-tetrahydro-imidazo[1,5-c]thiazole
  参考文献：
  名称：

  桥头氮原子化合物的质子磁共振研究-XXVI：全氢恶唑并[3,4- c ]恶唑衍生物的构型研究和全氢咪唑并[1,5- c ]噻唑的构象分析

  摘要：

  已经合成了一系列的3-单取代的，3,3'-二取代的和3,5-二取代的全氢-7a-甲基恶唑并[3,4- c ]恶唑。这些体系和相关的全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑的主要构型的某些迹象可从位于杂原子之间的亚甲基质子的双键偶合常数的大小获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93494-5
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 噻莫西酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到6-phenyl-1H,3H-imidazo<1,5-c>thiazole-5,7-<6H,7aH>-dione
  参考文献：
  名称：

  Lalezari, I.; Seifter, S.; Thein, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 483 - 485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LALEZARI, I.;SEIFTER, S.;THEIN, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 483-485
  作者：LALEZARI, I.、SEIFTER, S.、THEIN, A.

  DOI：——

  日期：——
• EREMEEV, A. V.;NURDINOV, R.;POLYAK, F. D.;ZOLOTOYABKO, R. M.;MISHNEV, A. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1327-1332
  作者：EREMEEV, A. V.、NURDINOV, R.、POLYAK, F. D.、ZOLOTOYABKO, R. M.、MISHNEV, A. +

  DOI：——

  日期：——