二苯基锑二氯化物 | 21907-22-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基锑二氯化物
• 英文名称: diphenylantimony trichloride
• CAS: 21907-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₃Sb
• 分子量: 382.32
• InChiKey: RTCULVFFPHSNLZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基锑二氯化物 在 NaHSO₃ 、 AlCl₃ 作用下， 以 盐酸 、 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 丁苯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 二苯基锑二氯化物
  参考文献：
  名称：

  Bruker, A. B.; Nikiforova, N. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1133 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  zirconocene 1,3-diphosphabicyclo[1.1.0]butane 在 二苯基锑二氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Promotion of phosphaalkyne cyclooligomerisation by a Sb(v) to Sb(iii) redox process

  摘要：

  锆烯 1,3-二磷酸二环[1.1.0]丁烷与 Ph2SbCl3 在 THF 或 CH2Cl2 中反应生成了高产率的反四磷杂环[4.2.0.02,5]辛-3,7-二烯（anti-tetraphosphatricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene）。利用密度泛函理论对反应途径的探索表明，Ph2SbCl 和 1,3-二磷杂双环[1.1.0]丁烷的包络型加合物在反应中起着关键作用。这种中间产物的齐聚物特性使其可以同时作为亲烯和亲烯体，对称性允许的双分子反应通过一个螺环中间产物生成四磷杂膀胱烯产物。

  DOI：

  10.1039/b804401e

文献信息

• Triphenylphosphine oxide adducts of diphenylantimony(V) and diorganotin(IV) Lewis acids: structures of SnPh2Cl2·OPPh3, SnPh2Cl2·2OPPh3, SnPh2Br2·OPPh3 and SbPh2Cl3·OPPh3
  作者：D Cunningham

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00383-1

  日期：2000.10.20

  SnPh2(NCS)2 and SnBun2(NCS)2. SbPh2Cl3 readily forms a 1:1 adduct with triphenylphosphine oxide and the same adduct is obtained from the reaction of the phosphine oxide with SbPhCl2. Crystallographic data are reported for SnPh2Cl2·OPPh3, SnPh2Cl2·2OPPh3, SnPh2Br2·OPPh3 and SbPh2Cl3·OPPh3. Both SnPh2Cl2·OPPh3 and SnPh2Br2·OPPh3 have tin in trigonal bipyramidal environments. 119Sn Mössbauer quadrupole splitting

  可以以固态分离二氯化二苯基锡与三苯基膦氧化物的1：1和1：2加合物，但是很难确定分离特定化学计量比的加合物所需的制备条件。酸：碱的比例，溶剂的选择或反应温度都不是重要的因素。不定晶种可能起主导作用。分离了SnPh 2 Cl 2的1：1和1：2加合物，但仅分离了SnPh 2 Br 2的1：1加合物。SnMe 2 Cl 2和SnBu n 2 Cl 2的1：1和1：2加合物很容易分离，而SnPh 2（NCS）仅获得1：2加合物2和SnBu n 2（NCS）2。SbPh 2 Cl 3容易与三苯基膦氧化物形成1：1加合物，并且从氧化膦与SbPhCl 2的反应获得相同的加合物。报告了SnPh 2 Cl 2 ·OPPh 3，SnPh 2 Cl 2 ·2OPPh 3，SnPh 2 Br 2 ·OPPh 3和SbPh 2 Cl 3 ·OPPh 3的晶体学数据。两者SnPh 2 Cl 2 ·OPPh 3SnPh
• Organoantimony(V) Cyanoximates:  Synthesis, Spectra and Crystal Structures
  作者：Konstantin V. Domasevitch、Nikolay N. Gerasimchuk、Andrew Mokhir

  DOI：10.1021/ic9906048

  日期：2000.3.1

  anions are bound to the antimony(V) atoms in a monodentate fashion via the oxygen atoms of the oxime groups. The ligands adopt trans-anti configuration in these compounds. The coordination polyhedron in both complexes is a distorted trigonal bipyramid with the axial location of the cyanoxime ligand. A similar binding mode of other anions in synthesized organoantimony(V) complexes has been offered on

  合成了一系列25种新的有机锑（V）氰基肟酸酯，并使用红外，可见光和NMR光谱以及X射线分析进行了研究。确定了化合物（C6H5）4Sb [ONC（CN）C（O）NH2]（1）和（ ）4Sb [ONC（CN）C（O）N（CH3）2]（2）的晶体结构。两种配合物均在单斜空间群P2（1）/ c（Z = 4）中结晶，其晶胞参数（A，grad）为a = 14.921（3），b = 10.165（2），c = 17.571（7），对于化合物1，β= 113.26（6），对于化合物2，a = 16.415（4），b = 10.406（3），c = 17.152（3），β= 17.152（3），β= 117.79（2）。通过5438和5056独立反射，细化分别为1和2的结构产生R系数0.022和0.037。氰肟酸阴离子通过肟基团的氧原子以单齿方式与锑（V）原子结合。这些化合物中的配体采用反式构型。两种
• Phenylantimony(<scp>V</scp>) fluoride halides: isolation and crystal structures of SbPh₂Br₂F·SbPh₂Br₃, (SbPh₂BrF)₂O and SbPh₃Cl_1.8F_0.2
  作者：Stephen P. Bone、Michael J. Begley、D. Bryan Sowerby

  DOI：10.1039/dt9920002085

  日期：——

  trigonal-bipyramidal and octahedral co-ordination. As an alternative approach to the preparation of mixed chloride fluorides, reactions between diphenylantimony trichloride and KF, AgF and arsenic trifluoride were investigated. There was no reaction with the first two reagents but the product with arsenic trifluoride was a disordered mixed halide, shown by X-ray crystallography to be SbPh3Cl1.8F0.2.

  用氯氧化二苯基锑氟化物生成三氯化二苯基锑是唯一可分离的产物，而与溴的相应反应除SbPh 2 Br 3以外，还提供了溴化氟化物Sb 2 Ph 4 Br 5 F，SbPh 2 Br 2 F， Sb 2 Ph 4 Br 3 F 3和SbPh 2 BrF 2。第一种化合物的结构已通过X射线衍射确认为氟桥联双价化合物SbPh 2 Br 2 F·SbPh 2 Br 3，其中锑原子分别为三角双锥体和扭曲八面体配位。在试图获得第二种化合物的晶体的过程中，水解产生了氧桥连的（SbPh 2 BrF）2 O，它含有强分子内的氟桥，在三角-双锥体和八面体配位中又产生了锑原子。作为制备混合氯化氟化物的另一种方法，研究了三氯化二苯基锑与KF，AgF和三氟化砷之间的反应。与前两种试剂没有反应，但是具有三氟化砷的产物是无序的混合卤化物，通过X射线晶体学显示为SbPh 3 Cl 1.8 F 0.2。
• Dinuclear and Tetranuclear Cages of Oxodiphenylantimony Phosphinates:  Synthesis and Structures
  作者：Musa A. Said、K. C. Kumara Swamy、Damodara M. Poojary、Abraham Clearfield、M. Veith、V. Huch

  DOI：10.1021/ic950713w

  日期：1996.1.1

  )](2)O (4) was isolated and characterized. Treatment of 2 with acetic acid/water affords the tetranuclear cage Ph(8)Sb(4)O(4)(OH)(2)(O(2)P(C(6)H(11))(2))(2).CH(3)COOH.CH(2)Cl(2) (5); it is possible to convert 5 to 2 by heating it with an excess of the phosphinic acid. Compounds 2, 3, and 5 have been characterized by X-ray structural analysis. All of them possess four membered Sb(2)O(2) rings with hexacoordinated

  新型二聚化合物[Ph（2）Sb（O（2）PR（2））O]（2）.2CH（2）Cl（2）[R =环-C（6）H（11）（2）环-C（8）H（15）（3）]和环-C（8）H（15）（3）]是通过使三氯化二苯基锑（1）与3摩尔当量的乙酸银反应，然后使1摩尔当量的次膦酸反应而合成的。通过在更严格的条件下排除水分的相同途径，混合次膦酸酯-乙酸酯[Ph（2）Sb（O（2）P（C（6）H（11））（2））（O（2）CMe）分离并表征]（2）O（4）。用乙酸/水处理2得到四核笼状的Ph（8）Sb（4）O（4）（OH）（2）（O（2）P（C（6）H（11））（2）） （2）.CH（3）COOH.CH（2）Cl（2）（5）; 通过用过量的次膦酸加热将5转化为2是可能的。化合物2、3和5已通过X射线结构分析进行了表征。它们全部具有四个带有六配位锑的Sb（2）O（2）环。在5中，两个Sb（2）O（2）环中的锑原子
• Syntheses, structures and intermolecular interactions of tetraorganoammonium, -phosphonium and -stibonium dimethyl- and diphenyltetrahaloantimonates
  作者：Hans J. Breunig、Tim Koehne、Ovidiu Moldovan、Ana Maria Preda、Anca Silvestru、Cristian Silvestru、Richard A. Varga、Luis F. Piedra-Garza、Ulrich Kortz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.016

  日期：2010.5

  The syntheses and spectroscopic (NMR, MS) investigations of the antimonates [Ph4P]+[Me2SbCl4]− (1), [Me4Sb]+[Me2SbCl4]− (2), [Et4N]+[Ph2SbCl4]− (3), [Bu4N]+[Ph2SbCl4]− (4), [Me4Sb]+[Ph2SbCl4]− (5), [Et3MeSb]+[Ph2SbCl4]− (6), [Et4N]+[Ph2SbF4]− (7) and [Et4N]+[Ph2SbBr4]− (8) are reported. Halogen scrambling reactions of Et4NBr or Ph4EBr (E = P, Sb) with R2SbCl3 (R = Me, Ph) produce mixtures of compounds

  锑酸盐[Ph 4 P] + [Me 2 SbCl 4 ] -（1），[Me 4 Sb] + [Me 2 SbCl 4 ] -（2），[Et 4 N] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（3），[Bu 4 N] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（4），[Me 4 Sb] +[Ph 2 SbCl 4 ] -（5），[Et 3 MeSb] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（6），[Et 4 N] + [Ph 2 SbF 4 ] -（7）和[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 4 ] -（8）被报道。Et 4 NBr或Ph 4 EBr（E = P，Sb）与R 2 SbCl 3的卤素加扰反应（R = Me，Ph）生成化合物的混合物，其中[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 1.24 Cl 2.76 ] -（9），[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 2.92 Cl 1.08