(2S)-2,4-二羟基-丁酸 | 62445-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2,4-二羟基-丁酸
• 英文名称: (L)-2,4-dihydroxybutyrate
• 英文别名: (S)-2,4-dihydroxy-butyric acid；(S)-2,4-Dihydroxy-buttersaeure；L(-)-2.4-Dihydroxy-buttersaeure；(2S)-2,4-Dihydroxybutanoic acid
• CAS: 62445-25-4
• 化学式: C₄H₈O₄
• 分子量: 120.105
• InChiKey: UFYGCFHQAXXBCF-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2,4-二羟基-丁酸 、 硝酸 生成 L-苹果酸
  参考文献：
  名称：

  Glattfeld; Sander, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 在 CoASH 、 5’-三磷酸腺苷 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 (2S)-2,4-二羟基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  2,4-다이하이드록시부티르산의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种生产2,4-二羟基丁酸（2,4-DHB）的方法，包括将丙酮酸、琥珀酸辅酶A和/或草酰乙酸转化为干酪酸辅酶A的步骤，将干酪酸辅酶A转化为丙酮酸-4-半醛的步骤，以及将丙酮酸-4-半醛通过DHB脱氢酶转化为2,4-DHB的步骤，其中包括连续步骤。

  公开号：

  KR20150013607A

文献信息

• Synthesis and nuclear magnetic resonance studies of some N-acylated methyl 4-amino-4,6-dideoxy-α-<scp>D</scp>-mannopyranosides
  作者：Lennart Kenne、Per Unger、Thomas Wehler

  DOI：10.1039/p19880001183

  日期：——

  The methyl α-glycosides of 4-amino-4,6-dideoxy-D-mannopyranose (perosamine), N-acylated with either formic, acetic, or (S)-2,4-dihydroxybutanoic acid, have been synthesized. The 1H and 13C n.m.r. spectra of these substances and the parent, non-N-acylated glycoside, demonstrated how the chemical shifts are influenced by the N-acylation. The N-formyl derivative occurred in two conformations, s-cis and

  已经合成了被甲酸，乙酸或（S）-2,4-二羟基丁酸N-酰化的4-氨基-4,6-二脱氧-D-甘露吡喃糖（过胺）的甲基α-糖苷。的1 H和13 C ^这些物质和亲本的NMR谱，非Ñ -acylated糖苷，演示了如何将化学位移是由影响Ñ酰化。所述Ñ发生在两种构象，仲-甲酰基衍生物的顺式和S-反，和它们之间的自由能屏障，86.9千焦摩尔-1，通过动态核磁共振谱定义。
• A New Efficient Synthesis of Nicotianamine and 2'-Deoxymugineic Acid
  作者：Takayuki Shioiri、Naoko Irako、Sachiko Sakakibara、Fumiyoshi Matsuura、Yasumasa Hamada

  DOI：10.3987/com-96-s52

  日期：——

  Nicotianamine and 2'-deoxymugineic acid, phytosiderophores, have been efficiently synthesized, which will be suitable for large scale production of these plant physiologically important compounds. The synthetic method for 2',3 ''-dideoxy-3 ''-oxomugineic acid was also investigated.
• [EN] IMMUNOMODULATORY GLYCOSPHINGOLIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] GLYCOSPHINGOLIPIDES IMMUNOMODULATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：[en]PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2023096715A2

  公开（公告）日：2023-06-01

  Provided herein are a subset of alpha-galactosylceramide (alpha-GC) compounds having improved immunomodulatory activity, particularly with respect to NKT cell number and activity. Also provided herein are methods of use of such compounds, including in the modulation of NKT cells and/or activity in vivo. Further provided are combinatorial synthesis methods for generating alpha-GC compounds of specifically defined structure and thereby generating pure preparations thereof.