methyl (S)-5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate | 90108-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S)-5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate
• 英文别名: Methyl (5S)-5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate；methyl (5S)-5-hydroxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoate
• CAS: 90108-27-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃Si
• 分子量: 228.363
• InChiKey: AVVDAAYSROSUMF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of Leukotriene B4

  摘要：

  Leukotriene B-4 1 was prepared from two chiral synthons 8 and 14. The chiral secondary alcohols of 8 and 14 were constructed by BINOL/Ti(OiPr)(4) catalyzed enantioselective alkynylzinc addition to aldehydes. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2017.09.013
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S)-5-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]oxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl (S)-5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039531A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel resolvin compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel resolvin compounds of the invention.

  这项发明涉及新型resolvin化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型resolvin化合物进行治疗的方法。
• Total Synthesis and Biological Activity of the Arachidonic Acid Metabolite Hemiketal E₂
  作者：Robert E. Boer、Juan Antonio Giménez-Bastida、Olivier Boutaud、Somnath Jana、Claus Schneider、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01578

  日期：2018.7.6

  The total synthesis of hemiketal E2 (HKE2) has been accomplished using a gold(I)-mediated cycloisomerization followed by oxidation of the enol ether product to introduce a unique keto-hemiketal, the core structure of HKE2. Synthetic hemiketal E2 reproduced biosynthetically derived HKE2 in the inhibition of human platelet aggregation.

  半缩酮 E 2 (HKE 2 ) 的全合成已使用金 (I) 介导的环异构化，然后氧化烯醇醚产物以引入独特的酮基半缩酮，即 HKE 2的核心结构。合成的半缩酮 E 2在抑制人血小板聚集方面再现了生物合成衍生的 HKE 2 。
• A short stereocontrolled synthesis of leukotriene B4
  作者：Denis Chemin、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88516-1

  日期：1992.1

  A short convergent total synthesis of LTB41 is accomplished by an efficient palladium-catalyzed coupling reaction of two easily accessible chiral synthons 3 and 4.

  LTB 4 1的短时会聚全合成是通过两个易于接近的手性合成子3和4的有效钯催化偶联反应完成的。
• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Chlorothricolide via the Tandem Inter- and Intramolecular Diels−Alder Reaction of a Hexaenoate Intermediate
  作者：William R. Roush、Richard J. Sciotti

  DOI：10.1021/ja980611f

  日期：1998.8.1

  An enantioselective total synthesis of (−)-chlorothricolide (1) has been completed via a route involving the tandem inter- and intramolecular Diels−Alder (IMDA) reaction of hexaenoate 19 and the chiral dienophile (R)-12. This reaction, which establishes seven asymmetric centers in a single operation, is feasible only by virtue of the high diastereofacial and exo selectivity of dienophile 12. The C(9)-trimethylsilyl

  已经通过涉及六烯酸酯 19 和手性亲二烯体 (R)-12 的串联分子间和分子内 Diels-Alder (IMDA) 反应的路线完成了 (-)-氯三菌内酯 (1) 的对映选择性全合成。该反应在一次操作中建立了七个不对称中心，仅凭借亲二烯体 12 的高非对映面和外向选择性才可行。 19 的 C(9)-三甲基甲硅烷基空间定向基团也通过控制立体化学而发挥关键作用导致下半部分八氢化萘单元的 IMDA 反应过程。从已知的乙炔酮 33 开始，通过 10 步序列以 32% 的总收率制备了己烯酸酯 19。关键步骤包括使用高山硼烷（高达 94% ee）不对称还原 33，
• Trihydroxy polyunsaturated eicosanoids
  申请人：——

  公开号：US20030236423A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention features methods for the preparation of naturally occurring trihydroxy polyunsaturated eicosanoids and their structural analogs. The invention further provides new derivatives of trihydroxy polyunsaturated eicosanoids that can be prepared according to these methods. The invention also provides trihydroxy polyunsaturated eicosanoids and their use in pharmaceutical compositions.

  该发明涉及制备天然存在的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其结构类似物的方法。该发明进一步提供了可以根据这些方法制备的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物的新衍生物。该发明还提供了三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其在制药组合物中的用途。