1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane chloride
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)ethanone;chloride
• 化学式: C₁₄H₁₉N₄O*Cl
• 分子量: 294.784
• InChiKey: MXZNVGDBWSBIDN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane chloride 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 N-Ethyl-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  结合水的固体闪烁体：合成，发射特性和3H和14C计数测试。

  摘要：

  研究了2.5-二苯基恶唑（PPO）（通过从相应的硫脲中脱除H2S制备）的碳二亚胺衍生物，制备中的某些中间体以及其他几种PPO衍生物的光谱和时间分辨荧光性质以及相对荧光量子产率在溶液中和固态下测试其作为固态闪烁体的适用性。碳二亚胺在酸性条件下与水缓慢反应，生成脲。在3H和14C计数中，将这些系统与其他PPO衍生物与硫酸钠作为干燥剂的固体混合物进行了比较，将其作为化学结合水的固体闪烁体。化学和吸收性水结合闪烁体都证明能够计算3H和14C衰减，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2809::aid-chem2809>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 alpha-氯乙酰苯 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-(2-Oxo-2-phenylethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane chloride
  参考文献：
  名称：

  ASR352，一种有效的抗癌药：合成，初步SAR和对大肠癌，5-氟尿嘧啶/奥沙利铂耐药和干细胞的生物学活性

  摘要：

  尽管开发了新药并在结直肠癌（CRC）患者中获得了短期收益，但由于对5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸钙蛋白/奥沙利铂（FOLFOX）的耐药率较高以及临床应用，转移性CRC治愈率仍未得到改善治疗高原。同时，这种治疗方案导致明显的毒性，成本和给患者带来的不便。耐药性与CRC干细胞有关，CRC干细胞与表皮到间质转化（EMT）途径相关。因此，为了最佳地治疗CRC，至关重要的是一种能够靶向CRC大细胞和干细胞群体中的细胞存活和EMT途径的疗法。我们最近鉴定了一种新颖的小分子NSC30049（7a）（单独有效），并在体外和体内模型中共同增强5-FU介导的对CRC大细胞，FOLFOX耐药性和CRC干细胞的生长抑制。在本研究中，我们报告了几种稳定有效的7a类似物的合成和抗CRC评估。ASR352（7b）被确认为是等价的7a类似物之一，可抑制CRC大量细胞的生长，敏化FOLFOX耐药细胞并降低CRC干细胞的球

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.052