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5-Bromo-2-benzoylpyrrole
5-Bromo-2-benzoylpyrrole | 130190-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-2-benzoylpyrrole
英文别名
Methanone, (5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)phenyl-;(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethanone
CAS
130190-60-2
化学式
C
11
H
8
BrNO
mdl
——
分子量
250.095
InChiKey
PGGMZYNSGDBCEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
32.9
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-苯甲酰基吡咯
phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methanone
7697-46-3
C
11
H
9
NO
171.199
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物
、
5-Bromo-2-benzoylpyrrole
在
三乙胺
作用下, 以
乙二醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到bis(2,2’-bipyridyl)(5-bromo-2-benzoyl-N-pyrrolato)ruthenium(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
Synthesis of heteroleptic pyrrolide/bipyridyl complexes of ruthenium(II)
摘要:
报道了第一种钌(II)的杂环吡咯/2,2′-联吡啶配合物的合成和表征。在2-位取代X = O官能团的吡咯与Ru(bipy)
2
Cl
2
·2H
2
O反应,形成吡咯配体与Ru(II)螯合的配合物。吡咯库包括2-醛基、2-酮基、2-羧基、2-砜基和2-磺基衍生物。
DOI:
10.1139/v2012-045
作为产物:
描述:
N,N-二甲基苯甲酰胺
在
sodium hydroxide
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
sodium acetate
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 51.08h, 生成
5-Bromo-2-benzoylpyrrole
参考文献:
名称:
Bray, Brian L.; Muchowski, Joseph M., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1305 - 1308
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Petruso, S.; Caronna, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 355 - 357
作者:
Petruso, S.、Caronna, S.
DOI:
——
日期:
——
BRAY, BRIAN L.;MUCHOWSKI, JOSEPH M., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1305-1308
作者:
BRAY, BRIAN L.、MUCHOWSKI, JOSEPH M.
DOI:
——
日期:
——
US4873340A
申请人:
——
公开号:
US4873340A
公开(公告)日:
1989-10-10
US4988822A
申请人:
——
公开号:
US4988822A
公开(公告)日:
1991-01-29
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