4-bromo-2-benzoylpyrrole | 142231-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-benzoylpyrrole
• 英文别名: (4-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 142231-05-8
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: MFIQIUWWTVDWPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-benzoylpyrrole 、 2-溴苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-[4-bromo-2-(phenylcarbonyl)-1H-pyrrol-1-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  两种不同策略合成1,4-二芳基吡咯并ze庚因衍生物

  摘要：

  摘要1,4-二芳基-5 H-吡咯并[ 2,1- d ] [1,2,5]三氮杂ze是通过两种不同的途径制备的。在第一种情况下，将适当的二酮与一水合肼的缩合反应用于构建七元三氮杂ze环。在第二种情况下，使用先前制备的中间体1-芳基-3 H-吡咯并[2,1- d ] [1,2,5]三氮杂-4-（5 H）-硫酮作为原料。这些硫代酰胺的芳基化反应是在Liebeskind-Srogl钯催化的交叉偶联反应中用硼酸进行的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1831-6
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基吡咯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-bromo-2-benzoylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Petruso, S.; Caronna, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 355 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petruso, S.; Caronna, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 355 - 357
  作者：Petruso, S.、Caronna, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-diarylpyrrolotriazepine derivatives by two diverse strategies
  作者：Tamás Földesi、András Dancsó、Gyula Simig、Balázs Volk、Mátyás Milen

  DOI：10.1007/s00706-016-1831-6

  日期：2016.11

  case, previously prepared intermediates, 1-aryl-3H-pyrrolo[2,1-d][1,2,5]triazepine-4(5H)-thiones were used as starting materials. The arylation of these thioamides were carried out with boronic acids in Liebeskind-Srogl palladium-catalysed cross-coupling reaction. Graphical abstract

  摘要1,4-二芳基-5 H-吡咯并[ 2,1- d ] [1,2,5]三氮杂ze是通过两种不同的途径制备的。在第一种情况下，将适当的二酮与一水合肼的缩合反应用于构建七元三氮杂ze环。在第二种情况下，使用先前制备的中间体1-芳基-3 H-吡咯并[2,1- d ] [1,2,5]三氮杂-4-（5 H）-硫酮作为原料。这些硫代酰胺的芳基化反应是在Liebeskind-Srogl钯催化的交叉偶联反应中用硼酸进行的。 图形概要