2-(4-ethoxycarbonylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazole | 122484-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-ethoxycarbonylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyl-4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane；ethyl 4-[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 122484-87-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₃
• 分子量: 360.456
• InChiKey: CFENAYZLXHQLKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethoxycarbonylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazole 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 、 三丁基膦 、 氢溴酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-t-butoxycarbonyl-4-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)

  摘要：

  本发明涉及新型N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)\x9b1,4!二氮杂环己烷-1-基)-2-(芳基)丁基)苯酰胺衍生物的公式：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US05932571A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-ethoxycarbonylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)

  摘要：

  本发明涉及新型N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)\x9b1,4!二氮杂环己烷-1-基)-2-(芳基)丁基)苯酰胺衍生物的公式：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US05932571A1

文献信息

• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06194406B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula (1): and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物的化合物（1）及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Syntheses of the metabolites of 1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1H-benzimidazole difumarate (KG-2413) and related compounds.
  作者：Ryuichi IEMURA、Manabu HORI、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.962

  日期：——

  metabolites of 1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1H-b enzimidazole difumarate (KG-2413), which has a potent H1-antihistaminic activity, were predicted on the basis of metabolic studies of related compounds and were synthesized to aid in identification of the actual metabolites and for examination of their antihistaminic activity. Among the twelve compounds prepared, nine

  1-（2-乙氧基乙基）-2-（六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂-1-基）-1H-b富马酸二苯并咪唑（KG-2413）的代谢物在相关化合物的代谢研究的基础上预测了抗组胺活性，并合成了抗组胺活性以帮助鉴定实际的代谢产物并检查其抗组胺活性。在制备的十二种化合物中，实际上发现有九种化合物是大鼠尿液中KG-2413的代谢产物。发现这些代谢物的抗组胺活性低于KG-2413。
• IEMURA, RYUICHI;HORI, MANABU;OHTAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 962-966
  作者：IEMURA, RYUICHI、HORI, MANABU、OHTAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• US06423704B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——