4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯 | 32333-53-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯
• 中文别名: 对氯间三氟甲基苯磺酰氯；4-氯-3-三氟甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-chloro-3-trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-Chlor-5-trifluormethylbenzolsulfonsaeurechlorid；4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
• CAS: 32333-53-2
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₂S
• mdl: MFCD00024882
• 分子量: 279.067
• InChiKey: SSULGNXFUGLULI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  83-84°C/0.1mm
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P234,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P390,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H290,H314
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

SDS

4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 32333-53-2
分子式： C7H3Cl2F3O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 28°C (凝固点)
沸点/沸程 131 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

对氯间三氟甲基苯磺酰氯可以进行水解和胺化反应，从而生成一系列具有生物活性的新化合物，并且这些新化合物在多个领域有着广泛的应用。

用途

4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯是一种重要的中间体，常用于合成农药、医药以及染料等精细化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-3-trifluoromethylbenzenesulfonyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Base-mediated tandem sulfonylation and oximation of alkenes in water

  摘要：

  烯烃的碱介导的双官能团化反应在无金属条件下在水中进行，用于合成α-磺酰乙酮肟。该反应具有广泛的底物范围和易得的起始物质，可以高产率地得到所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c7gc03051g
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯三氟甲苯 在 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20050234044A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-2-氰基-5-甲基吡啶 、 4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 4-氯-3-(三氟甲基)苯磺酰氯 作用下， 生成 4-chloro-N-(2-cyano-5-methylpyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREAMENT OF INFLAMMATION
  [FR] HÉTÉROARYL-PYRIDYL- ET PHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CCR2 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供了作为CCR2受体激动剂的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，并可用于制备药物组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定测定中的对照。其中一种化合物的化学式(I)或其盐：其中：R1和R2各自独立地为氢、卤素、C1-8烷基、-CN或C1-8卤代烷基，但至少其中的一个不为氢；每个R3独立地为氢；R4为氢；R5为卤素或C1-8烷基；R6为氢；X1为CR7、N或NO；X2和X4为N或NO；X3为CR7；X6和X7各自独立地选自CR7、N和NO；每个R7独立地选自羟基、卤素、取代或未取代的C2-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基、-CN、=O、-NO2、-OR6、-OC(O)R8、-CO2R8、-C(O)R8、-C(O)NR0R8、-OC(O)NR9R8、-NR10C(O)R8、-NR10C(O)NR9R8、-NR9R8、-NR10CO2R8、-SR8、-S(O)R8、-S(O)2R8、-S(O)2NR9R8、-NR10S(O)2R8、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的5-到10元杂芳基和取代或未取代的3-到10元杂环基。

  公开号：

  WO2009009740A1

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：VIOGEN BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2020243457A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, diseases associated with over production of IL12/IL23, lysosomal storage disorders, filovirus infections, ischemia, neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and frontotemporal dementia, viral infection including SARS-CoV-2, and other complications associated with the foregoing diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、与IL12/IL23过度产生相关的疾病、溶酶体贮积疾病、丝状病毒感染、缺血、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆症在内的神经退行性疾病、包括SARS-CoV-2的病毒感染，以及与上述疾病和疾病相关并发症。
• Charge-Transfer Complex Promoted Regiospecific C−N Bond Cleavage of Vicinal Tertiary Diamines
  作者：Ying Fu、Qin-Shan Xu、Chun-Zhao Shi、Zhengyin Du、Caiqin Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201800591

  日期：2018.9.17

  A catalyst‐free, charge‐transfer complex promoted coupling of sulfonyl chlorides with vicinal tertiary diamines to generate sulfonamides is presented. Mechanistic studies showed that these reactions are proceeded via charge transfer of vicinal tertiary diamines to sulfonyl chlorides, forming the unstable sulfonyl quaternary ammonium like complexes which induced the regiospecific intramolecular C−N

  提出了一种无催化剂，电荷转移的复合物，可促进磺酰氯与邻位叔二胺的偶联，从而生成磺酰胺。机理研究表明，这些反应是通过将邻位叔二胺电荷转移至磺酰氯而进行的，形成了不稳定的磺酰基季铵盐状复合物，从而诱导了邻位叔二胺的区域特异性分子内C-N键裂解。
• [EN] GCN2 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021165346A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): or a salt thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with General Control Nondepressible 2 (GCN2).

  本公开涉及式（1）的新化合物或其盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与广泛控制不可抑制2（GCN2）相关的疾病风险中的用途。
• The synthesis and antistaphylococcal activity of N-sulfonaminoethyloxime derivatives of dehydroabietic acid
  作者：Wen-Ming Zhang、Yang Yao、Teng Yang、Xue-Ying Wang、Zhen-Yun Zhu、Wen-Tao Xu、Hai-Xia Lin、Zhao-Bing Gao、Hu Zhou、Cai-Guang Yang、Yong-Mei Cui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.062

  日期：2018.6

  investigated for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus Newman strain and multidrug-resistant strains (NRS-1, NRS-70, NRS-100, NRS-108 and NRS-271). Most of the target compounds having chloro, bromo, trifluoromethyl phenyl moiety exhibited potent in vitro antistaphylococcal activity. The meta-CF3 phenyl derivative T23 showed the highest activity with MIC of 0.39–0.78 μg/mL against

  合成了一系列脱氢松香酸的N-磺氨基乙基肟衍生物，并研究了它们对金黄色葡萄球菌Newman菌株和耐多药菌株（NRS-1，NRS-70，NRS-100，NRS-108和NRS-271）的抗菌活性。具有氯，溴，三氟甲基苯基部分的大多数目标化合物均显示出有效的体外抗葡萄球菌活性。所述元-CF 3苯基衍生物T23表现出与打击0.39-0.78微克/毫升的MIC最高活性的金黄色葡萄球菌纽曼，而几个类似物显示出相似的强抗菌活性与MIC值0.78和1.56微克/毫升之间对五种多药耐药金黄色葡萄球菌。还评估了T35在SD大鼠血浆中的稳定性和细胞毒性。