1-(triisopropylsilyl)-1H-indole-6-sulfonyl chloride | 912846-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)-1H-indole-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-(triisopropylsilyl)indole-6-sulfonyl chloride；1-(triisopropylsilyl)-1H-indole-6-sulfonylchloride；1-tri(propan-2-yl)silylindole-6-sulfonyl chloride
• CAS: 912846-33-4
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNO₂SSi
• 分子量: 372.003
• InChiKey: CGXNRHIOGIMWBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyl)-1H-indole-6-sulfonyl chloride 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-1-methyl-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1H-indole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013025883A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-(triisopropylsilyl)-1H-indole-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108709

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。
• Heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Dineen Thomas

  公开号：US09079902B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：EA Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3412660B9

  公开（公告）日：2021-04-14
• Structure and property based design of factor Xa inhibitors: Pyrrolidin-2-ones with aminoindane and phenylpyrrolidine P4 motifs
  作者：Robert J. Young、Carl Adams、Mike Blows、David Brown、Cynthia L. Burns-Kurtis、Chuen Chan、Laiq Chaudry、Máire A. Convery、David E. Davies、Anne M. Exall、Graham Foster、John D. Harling、Eric Hortense、Stephanie Irvine、Wendy R. Irving、Steve Jackson、Savvas Kleanthous、Anthony J. Pateman、Angela N. Patikis、Theresa J. Roethka、Stefan Senger、Gary J. Stelman、John R. Toomey、Robert I. West、Caroline Whittaker、Ping Zhou、Nigel S. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.131

  日期：2011.3

  The rational design, syntheses and evaluation of potent sulfonamidopyrrolidin-2-one-based factor Xa inhibitors incorporating aminoindane and phenylpyrrolidine P4 motifs are described. These series delivered highly potent anticoagulant compounds with excellent oral pharmacokinetic profiles; however, significant time dependant P450 inhibition was an issue for the aminoindane series, but this was not observed with the phenylpyrrolidine motif, which produced candidate quality molecules with potential for once-daily oral dosing in humans. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US20140256707A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——