3-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-丙醛 | 80638-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-丙醛
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanal
• 英文别名: dihydroconiferyl aldehyde
• CAS: 80638-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD09028625
• 分子量: 180.203
• InChiKey: KIEATOGEYUWTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.985 (est)
• 保留指数：
  1515

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-丙醛 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 γ-(4-Oxy-3-methoxy-phenyl)-propylamin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′,N″-trisubstituted thiourea derivatives and their antagonist effect on the vanilloid receptor

  摘要：

  Twenty-seven N,N',N"-trisubstituted thiourea derivatives were prepared. Among them, 1-[3-(4'-hydroxy-3'-methoxy- phenyl)-propyl]-1.3-diphenethyl-thiourea (81, IC50=0.32 muM), showed 2-fold higher antagonistic actively than that of capsazepine (3, IC50 = 0.65 muM) against the,anilloid receptor in a Ca-45(2+)-influx assay. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01040-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 coniferyl alcohol dehydrogenase isosyme I from cell free extract of Stretomyces sp. NL₁₅-2K 、 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 生成 3-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Two Isozymes of Coniferyl Alcohol Dehydrogenase fromStreptomycessp. NL15-2K

  摘要：

  我们从Streptomyces sp. NL15-2K的细胞无提取物中纯化了两种松柏醇脱氢酶同工酶（CADH I和II）至均一性。通过凝胶过滤测定，CADH I和II的表观分子质量分别为143 kDa和151 kDa，而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）测定，其亚基分子质量分别为35,782.2 Da和37,597.7 Da。因此，这两种同工酶很可能是四聚体。松柏醇脱氢酶活性的最佳pH值和温度，CADH I为pH 9.5和45 °C，CADH II为pH 8.5和40 °C。CADH I能氧化多种芳香醇和烯丙醇，对肉桂醇的转化效率最高；而CADH II对松柏醇表现出高度底物特异性，除肉桂醇和3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-丙醇外，对其他醇无活性。在存在NADH的情况下，CADH I和II分别将肉桂醛和松柏醛还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1271/bbb.110301

文献信息

• [EN] BIODEGRADABLE SOLVENTS FOR THE CHEMICAL INDUSTRY<br/>[FR] SOLVANTS BIODÉGRADABLES POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2009024607A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention relates to ionic liquid (ILs) solvents for chemical synthesis based on an alkyl - imidazolium cation core containing ionic liquids which have enhanced biodegradability and reduced toxicity relative to existing imidazolium bases ILs such as 1-butyl-3-methylimidazolium (bmmim) salts. Many of the described ILs produce a score of over 60% biodegradability over 28 days in a biodegradability test such as the Sturm Test, the Closed Bottle Test (OECD 301D) or the CO2 Headspace Test (ISO 14593). The ILs of the invention comprise an alkyl substituted imidazolium cationic core having a -C=OX- side chain in the 3-position of the imidazole ring, wherein X = O, NH, N or S and an associated counteranion characterized in that the -C=OX side chain comprises at least one ether linkage. The biodegradable and non-toxic IL may be used as green solvents for the chemical, pharmaceutical, biofuel and biomass industries. The ILs of the invention are particularly useful in hydrogenation, pericyclic and metathesis reactions.

  这项发明涉及一种基于含有烷基-咪唑啉阳离子核心的离子液体溶剂，用于化学合成，这些离子液体相对于现有如1-丁基-3-甲基咪唑啉（bmmim）盐类的咪唑啉基离子液体，具有增强的生物降解性和降低的毒性。所描述的许多离子液体在生物降解性测试中，例如Sturm测试、封闭瓶测试（OECD 301D）或CO2顶空测试（ISO 14593）中，28天内生物降解率超过60%。本发明的离子液体包括一个在咪唑啉环的3位上带有-C=OX-侧链的烷基取代咪唑啉阳离子核心，其中X=O，NH，N或S，以及一个相关的反离子，其特征在于-C=OX侧链至少包含一个醚键。这些生物降解且无毒的离子液体可作为化学、制药、生物燃料和生物质工业的绿色溶剂。特别是，本发明的离子液体在氢化、周环和复分解反应中非常有用。
• Biocatalytic Asymmetric Alkene Reduction: Crystal Structure and Characterization of a Double Bond Reductase from <i>Nicotiana tabacum</i>
  作者：David J. Mansell、Helen S. Toogood、John Waller、John M. X. Hughes、Colin W. Levy、John M. Gardiner、Nigel S. Scrutton

  DOI：10.1021/cs300709m

  日期：2013.3.1

  biocatalysis for the asymmetric reduction of activated C═C is a powerful tool for the manufacture of high-value chemical commodities. The biocatalytic potential of “-ene” reductases from the Old Yellow Enzyme (OYE) family of oxidoreductases is well-known; however, the specificity of these enzymes toward mainly small molecule substrates has highlighted the need to discover “-ene” reductases from different enzymatic

  生物催化在不对称还原活化C═C方面的应用是制造高价值化学商品的有力工具。来自老黄酶（OYE）氧化还原酶家族的“-烯”还原酶的生物催化潜力是众所周知的。然而，这些酶对主要是小分子底物的特异性突显了从不同酶类别中发现“-烯”还原酶以扩大工业适用性的需要。在这里，我们描述了属于白三烯B 4的烟草（NtDBR）的无黄素双键还原酶的表征。不依赖锌的酶的中链脱氢酶/还原酶超家族的脱氢酶（LTD）子家族。使用稳态动力学和生物转化反应，我们已经证明了NtDBR对各种α，β-不饱和活化烯烃的区域和立体特异性。除了催化典型的LTD底物和几种经典的OYE类底物的还原，NtDBR还通过还原非OYE底物（即，还原（R的环外C═C双键）-pulegone），在某些情况下，与OYE家族成员季戊四醇四硝酸酯（PETN）还原酶相比，立体偏好相反。这有助于增强经典的OYE“-烯”还原酶活性，并结合其需氧稳定性，强调了NtDB
• Mechanistic investigation of the Zn/Pd/C catalyzed cleavage and hydrodeoxygenation of lignin
  作者：Ian Klein、Christopher Marcum、Hilkka Kenttämaa、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1039/c5gc01325a

  日期：——

  While current biorefinery processes use lignin only for its heat value, the conversion of lignin to high value chemicals is an area of increasing interest.

  当前生物精炼过程仅利用木质素的热值，而将木质素转化为高价值化学品是一个越来越受到关注的领域。
• The Conjugated Double Bond of Coniferyl Aldehyde Is Essential for Heat Shock Factor 1 Mediated Cytotoprotection
  作者：Seul-Ki Choi、Gil-Im Mun、Eun Choi、Seo-Young Kim、Youngjoo Kwon、Younghwa Na、Yun-Sil Lee

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00126

  日期：2017.8.25

  Coniferyl aldehyde (1) is previously reported as a potent inducer of heat shock factor 1 (HSF1). Here, we further examined the active pharmacophore of 1 for activation of HSF1 using the derivatives coniferyl alcohol (2), 4-hydroxy-3-methoxyphenylpropanal (3), and 4-hydroxy-3-methoxyphenylpropanol (4). Both 1 and 2 resulted in increased survival days after a lethal radiation (IR) dose. The decrease

  松柏基醛（1）以前被报道为热休克因子1（HSF1）的有效诱导剂。在这里，我们进一步研究的活性药效1使用衍生物松柏醇（HSF1激活2），4-羟基-3- methoxyphenylpropanal（3）和4-羟基-3- methoxyphenylpropanol（4）。既1和2导致增加的存活天数致死辐射（IR）剂量后。在小鼠中，IR引起的骨髓（BM）细胞数量和Ki67阳性BM细胞减少也明显恢复了1或2。这些结果表明1和2的乙烯基部分 诱导HSF1是必需的，HSF1可能用于开发小分子，以保护正常细胞免受细胞毒性药物和放射线的损害。
• [EN] NEUROPROTECTIVE AGENTS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS NEUROPROTECTEURS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2014085600A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound having formula I is useful for treating a neurodegenerative disease: I, R1 is an C1-12 organyl group; is a C1-12 heterocyclic ring system containing 5 to 12 ring atoms and up to three heteroatoms individually selected from the group consisting of N, O, S, and Se; R2 are C1-12 organyl groups; R7, R8 are each independently, hydrogen (H), hydroxyl, oxo (i.e., carbonyl), C1-8 alkyl, C1-8 alkoxyl, C2-8 alkenyl, C2-10 alkynyl, C5-7 cycloalkyl, C5-7 cycloalkenyl, halo, C1-4 aldehyde, or -NR4q where R4 is H, C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, or C6-10 aryl; o is 0, 1, 2, 3, or 4; A is a C6-12 aryl group, C5-12 heteroaryl group, or an optionally substituted 3-hydroxypyridin- 4(1H)-one; p is an integer from 1 to 6; and Zm is absent or a divalent linking moiety; and m is an integer representing the number of time Z is repeated.

  化合物I的化学式对治疗神经退行性疾病有用：I，其中R1是一个C1-12有机基团；是一个含有5到12个环原子和最多三个异原子（分别选自N、O、S和Se）的C1-12杂环环系统；R2是C1-12有机基团；R7、R8分别独立地是氢（H）、羟基、羰基（即酮基）、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C2-8烯基、C2-10炔基、C5-7环烷基、C5-7环烯基、卤素、C1-4醛基，或-NR4q，其中R4是H、C1-8烷基、C2-8烯基、C4-8环烷基、C4-8环烯基或C6-10芳基；o为0、1、2、3或4；A是一个C6-12芳基、C5-12杂芳基，或一个可选择地取代的3-羟基吡啶-4(1H)-酮；p是一个从1到6的整数；Zm不存在或是一个二价连接基团；m是表示Z重复次数的整数。