ethyl 4-(4-nitrophenoxy)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-nitrophenoxy)butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: UDMQTMBQJPBPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-nitrophenoxy)butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物作为铜绿假单胞菌PAO1的有效群体感应抑制剂。

  摘要：

  由于铜绿假单胞菌对大多数与临床相关的抗菌药耐药性增加，因此用传统抗生素治疗细菌感染具有挑战性。群体感应可以调节与细菌抗性密切相关的生物膜和毒力因子的产生。以前，我们合成了一系列针对群体感应的转录调节蛋白CviR的恶唑烷酮化合物，ZS-12对紫罗兰色杆菌CV026群体感应具有良好的活性。在这项研究中，使用ZS-12作为先导化合物设计并合成了18种3-氨基-2-恶唑烷酮化合物。我们最初使用C. violaceum评价了新型恶唑烷酮类化合物对QS的抑制活性CV026作为报告菌株。十三种化合物表现出良好的活性（IC 50范围为3.69-63.58μM），YXL-13抑制作用最强（IC 50  = 3.686±0.5790μM）对铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成和毒力因子测定具有抑制作用。在体外， YXL-13显着抑制PAO1生物膜的形成（范围为42.98％–17.67％），毒力因子（花青素，弹性蛋

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112252
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 4-溴丁酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 4-(4-nitrophenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物作为铜绿假单胞菌PAO1的有效群体感应抑制剂。

  摘要：

  由于铜绿假单胞菌对大多数与临床相关的抗菌药耐药性增加，因此用传统抗生素治疗细菌感染具有挑战性。群体感应可以调节与细菌抗性密切相关的生物膜和毒力因子的产生。以前，我们合成了一系列针对群体感应的转录调节蛋白CviR的恶唑烷酮化合物，ZS-12对紫罗兰色杆菌CV026群体感应具有良好的活性。在这项研究中，使用ZS-12作为先导化合物设计并合成了18种3-氨基-2-恶唑烷酮化合物。我们最初使用C. violaceum评价了新型恶唑烷酮类化合物对QS的抑制活性CV026作为报告菌株。十三种化合物表现出良好的活性（IC 50范围为3.69-63.58μM），YXL-13抑制作用最强（IC 50  = 3.686±0.5790μM）对铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成和毒力因子测定具有抑制作用。在体外， YXL-13显着抑制PAO1生物膜的形成（范围为42.98％–17.67％），毒力因子（花青素，弹性蛋

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112252

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• [EN] MACROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014180524A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds of the formula I in which X, Y, Q1, M, Q2 and B have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式I中X、Y、Q1、M、Q2和B具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Production method of polyhydroxyalkanoate form substituted fatty acid ester as raw material
  申请人：——

  公开号：US20020081646A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Polyhydroxyalkanoates comprising a monomer unit having the following chemical formula (2): 1 (where the reference characters R represents an arbitrarily selected substituent and x represents an integer of 0 to 8) is produced by culturing a microorganism in a culture medium containing a substituted fatty acid ester having the following chemical formula (1): 2 (where the reference characters R and R′ separately denote an optional substituent and x represents an integer of 0 to 8). The microorganism is capable of taking the substituted fatty acid ester into the cells and synthesizing the desired polyhydroxyalkanoate in the culture medium.

  通过在含有以下化学式（1）的取代脂肪酸酯的培养基中培养微生物，产生具有以下化学式（2）的单体单位的聚羟基烷酯（其中参考字符R代表任意选择的取代基，x代表0到8的整数）。该微生物能够将取代脂肪酸酯带入细胞并在培养基中合成所需的聚羟基烷酯。
• MACROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160166574A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds of the formula I in which X, Y, Q 1 , M, Q 2 and B have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I的化合物中，X、Y、Q1、M、Q2和B具有声明1中所示的含义，是GCN2的抑制剂，并可用于治疗癌症等疾病。
• Production method of polyhydroxyalkanoate from substituted fatty acid ester as raw material
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1201763A2

  公开（公告）日：2002-05-02

  Polyhydroxyalkanoates comprising a monomer unit having the following chemical formula (2): (where the reference characters R represents an arbitrarily selected substituent and x represents an integer of 0 to 8) is produced by culturing a microorganism in a culture medium containing a substituted fatty acid ester having the following chemical formula (1): (where the reference characters R and R' separately denote an optional substituent and x represents an integer of 0 to 8). The microorganism is capable of taking the substituted fatty acid ester into the cells and synthesizing the desired polyhydroxyalkanoate in the culture medium.

  聚羟基烷酸酯由具有以下化学式(2)的单体单元组成： (其中参考字符 R 代表任意选择的取代基，x 代表 0 至 8 的整数），通过在含有具有以下化学式（1）的取代脂肪酸酯的培养基中培养微生物而制得： (其中参考字符 R 和 R'分别表示任选取代基，x 表示 0 至 8 的整数）。微生物能够将取代脂肪酸酯带入细胞，并在培养基中合成所需的聚羟基烷酸酯。