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ethyl 1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 112393-66-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(hydroxymethyl)pyrazole-4-carboxylate
ethyl 1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
112393-66-5
化学式
C7H10N2O3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
WOHQFQZTNVHJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2−ピリドン化合物
    申请人:大正製薬株式会社
    公开号:JP2015231988A
    公开(公告)日:2015-12-24
    【課題】優れたグルコキナーゼ(GK)活性化作用を有し医薬品として有用な化合物の提供。【解決手段】式[1]で表される2−ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、又はその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物。(R1は、RA−ZA−;RAはカルボキシ基、スルホ基又は式[5]のいずれか)【選択図】なし
    提供具有优良葡萄糖激酶(GK)活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物,其异构体、立体异构体,或其药学上可接受的盐,或它们的溶剂合物。(其中,R1为RA-ZA-;RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种)【选择图】无
  • [EN] FUNGICIDAL HALOMETHYL KETONES AND HYDRATES<br/>[FR] HALOMÉTHYL CÉTONES ET HYDRATES FONGICIDES
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2020056090A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    Disclosed are compounds of Formulae 1 and 10 including all geometric and stereoisomers, tautomers, N oxides, and salts thereof, wherein E, L, J, A, T, R1, R2a, R2b, X, Y, R6a, R6b and R29 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了包括所有几何和立体异构体、互变异构体、N 氧化物和盐等在内的化合物的结构式1和10,其中 E、L、J、A、T、R1、R2a、R2b、X、Y、R6a、R6b 和 R29 的定义如披露所述。还披露了含有结构式1的化合物的组合物,以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • Desulfonylative Arylation of Redox-Active Alkyl Sulfones with Aryl Bromides
    作者:Jonathan M. E. Hughes、Patrick S. Fier
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01987
    日期:2019.7.19
    cross-electrophile coupling between alkyl sulfones and aryl bromides. The use of alkyl sulfones offers strategic advantages over other alkyl electrophiles as they can be incorporated into molecules in unique ways and permit α-functionalization prior to coupling. The conditions developed here enable incorporation of a wide array of aromatic rings onto (fluoro)alkyl scaffolds with broad functional group
    我们描述了烷基砜和芳基溴化物之间的第一个还原性交叉亲电子偶联的发展。烷基砜的使用提供了优于其他烷基亲电试剂的战略优势,因为它们可以以独特的方式掺入分子中并允许在偶联之前进行α-官能化。这里开发的条件使得能够将宽范围的芳族环结合到具有宽泛的官能团耐受性和通用性的(氟)烷基支架上,这使其成为后期多样化的实用方法。
  • Selective fluorination of substituted methanols with methanesulfonyl fluoride and cesium fluoride as modified with crown ethers
    作者:K. Makino、H. Yoshioka
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81966-1
    日期:1987.5
  • [EN] FUNGICIDAL HALOMETHYL KETONES AND HYDRATES AND THEIR MIXTURES<br/>[FR] HALOMÉTHYL CÉTONES ET HYDRATES FONGICIDES ET LEURS MÉLANGES
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2021183707A8
    公开(公告)日:2022-11-03
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