地拉考昔中间体 | 170570-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 地拉考昔中间体
• 英文名称: 4,4-difluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,3-butanedione
• 英文别名: 4,4-difluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyohenyl)-butane-1,3-dione；4,4-difluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-butane-1,3-dione；4,4-Difluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 170570-77-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃
• 分子量: 246.186
• InChiKey: QNQIALSSNJBPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地拉考昔中间体 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到地拉考昔
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for the treatment of

  摘要：

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式II定义：##STR1##或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05760068A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 地拉考昔中间体
  参考文献：
  名称：

  地拉考昔的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种地拉考昔的制备方法，属于地拉考昔的制备领域。本发明地拉考昔的制备方法包括：(1)以甲烷氯化物为反应溶剂，在酸作用下，将2‑氟苯甲醚与乙酰氯反应，得到3‑氟‑4‑甲氧基苯乙酮；(2)以甲烷氯化物为反应溶剂，在碱作用下，将3‑氟‑4‑甲氧基苯乙酮与二氟乙酸乙酯反应，得到4,4‑双氟‑1‑(3‑氟‑4‑甲氧基苯基)‑1,3‑丁二酮；(3)在乙醇溶剂存在下，4,4‑双氟‑1‑(3‑氟‑4‑甲氧基苯基)‑1,3‑丁二酮与对磺酰胺基苯肼或其盐反应，得到地拉考昔。本发明地拉考昔的制备方法，使用二氯甲烷作溶剂，不仅溶剂毒性低，而且价格比甲基叔丁基醚低，在保证产率的前提下，明显降低了生产成本。

  公开号：

  CN107686465B

文献信息

• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamide for the treatment of
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05521207A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1##

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1##
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for use in veterinary therapies
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05756529A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  A method of using pyrazolyl benzenesulfonamide compounds in treating inflammation and inflammation-related disorders in companion animals is disclosed.

  揭示了一种在治疗伴侣动物的炎症和与炎症相关的疾病中使用吡唑基苯磺酰胺化合物的方法。
• Immunosuppressive effects of administration of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a 5-lipoxygenase inhibitor
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06376528B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  A method to suppress immune, acute or delayed-type hypersensitivity by treatment with a combination of a therapeutically-effective amount of a 5-lipoxygenase inhibitor and a cyclooxygenase-2 inhibitor is reported. The method may be used, for example, to suppress the immune response associated with organ transplantation, graft versus host disease, and conditions with underlying autoimmune or inflammatory reactivities or responses.

  通过使用治疗有效量的5-脂氧合酶抑制剂和环氧合酶-2抑制剂的组合治疗方法，可以抑制免疫、急性或延迟型过敏反应。该方法可以用于抑制与器官移植、移植物抗宿主病和具有基础自身免疫或炎症反应的疾病相关的免疫反应。
• Immunosuppressive effects of administration of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A4 hydrolase inhibitor
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06407140B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Treatment with a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A4 hydrolase inhibitor is described as being useful in reducing recipient rejection of transplanted organs and for treatment of autoimmnune diseases.

  使用环氧合酶-2抑制剂和白三烯A4水解酶抑制剂的治疗被描述为在减少移植器官受体的排斥反应和治疗自身免疫性疾病方面是有用的。
• Treatment of inflammation and inflammation-related disorders with a
  申请人：——

  公开号：US05700816A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Combinations of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A.sub.4 hydrolase inhibitor are described for treatment of inflammation and inflammation-related disorders.

  描述了环氧合酶-2抑制剂和白三烯A.sub.4水解酶抑制剂的组合，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。