N3-乙基-3,4-吡啶二胺 | 61719-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N3-乙基-3,4-吡啶二胺
• 英文名称: 4-amino-3-ethylaminopyridine
• 英文别名: N-3-ethyl-pyridine-3,4-diamine；4-Amino-3-ethylaminopyridin；3-ethylamino-4-amino-pyridine；N3-ethylpyridine-3,4-diamine；3-N-ethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 61719-62-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: RUFZKKRVKYJHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-乙基-3,4-吡啶二胺 在 sulfur 作用下， 反应 4.17h， 生成 3-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N3-乙基-3,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二氨基吡啶的选择性酰化作用的咪唑并[4,5- c ]吡啶区域选择性合成：CP-885,316的合成

  摘要：

  由3,4-二氨基吡啶（9）制备CP-885,316（1），咪唑并[4,5- c ]吡啶4。使用在3-位的乙酰胺或在4-位的叔丁基氨基甲酸酯的区域选择性引入证明了两种途径。

  DOI：

  10.1021/op0502250

文献信息

• CO₂ as a C1 Source: B(C₆F₅)₃-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Phenylene-diamines To Construct Benzimidazoles in the Presence of Hydrosilane
  作者：Zhenbei Zhang、Qiangsheng Sun、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03030

  日期：2016.12.16

  B(C6F5)3-catalyzed synthesis of benzimidazoles via cyclization of o-phenylenediamines with CO2 and PhSiH3. This metal-free catalytic route achieves the desired products in high yield under convenient reaction conditions and is applicable to a broad substrate scope. A plausible mechanism for the reaction involving a frustrated Lewis pair pathway is proposed based on spectroscopic characterization (e.g., 13C NMR) of

  使用CO 2作为碳源催化构建苯并咪唑代表了获得这些有价值的化合物的简便且可持续的方法。在这里，我们描述了B（C 6 F 5）3催化的邻苯二胺与CO 2和PhSiH 3的环化反应，合成苯并咪唑。这种无金属的催化途径可以在方便的反应条件下以高收率获得所需的产物，并适用于广泛的底物范围。基于反应中间体的光谱表征（例如13 C NMR），提出了涉及沮丧的路易斯对途径的反应的合理机制。
• Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069257A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I 1 The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  这项发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。该发明特别涉及与GABA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力结合的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病。公式I化合物的新制备方法也已披露。此外，该发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂结合以增强其他CNS药剂效果的用途。此外，该发明还涉及将这些化合物用作GABA受体在组织切片中的定位探针的用途。
• Substituted ring-fused imidazole derivative: GABAA receptors ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040014780A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Substituted ring-fused imidazole derivatives that bind to GABA A receptors are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent (s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies). 1

  提供了结合到GABAA受体的环融合咪唑衍生物。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。
• Process for preparing haloalkyl pyrimidines
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063938A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is a process for producing haloalkyl pyrimidines as intermediates in the production of benzimidazole and/or pyridylimidazole derivatives having high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors.

  这项发明是一种生产卤代烷基嘧啶的过程，作为生产苯并咪唑和/或吡啶咪唑衍生物的中间体，具有对GABA-A受体的苯二氮卓位具有高选择性和/或高亲和力的特点。
• Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20080227793A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力的这种化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及将公式I的苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。此外，本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中的GABAA受体的探针。