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N3-乙基-2,3-吡啶二胺 | 193070-18-7

中文名称
N3-乙基-2,3-吡啶二胺
中文别名
——
英文名称
N3-ethylpyridine-2,3-diamine
英文别名
2-Amino-3-ethylaminopyridine;3-N-ethylpyridine-2,3-diamine
N3-乙基-2,3-吡啶二胺化学式
CAS
193070-18-7
化学式
C7H11N3
mdl
——
分子量
137.184
InChiKey
LMEZAGSGOJBIST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fcb66c60614a6b3a41b6ad59c3607b42
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氧嘧啶N3-乙基-2,3-吡啶二胺溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到10-ethylpyrido[2,3-g]pteridine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Electron Deficient Flavin as Catalyst for Baeyer-Villiger Reaction: Oxidation of Cyclobutanones to g-Lactones Using Hydrogen Peroxide
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-96-7690
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives
    摘要:
    这项发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物,所有这些化合物都可以用公式I描述。该发明特别涉及与GABA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力结合的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于治疗某些中枢神经系统(CNS)疾病。公式I化合物的新制备方法也已披露。此外,该发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂结合以增强其他CNS药剂效果的用途。此外,该发明还涉及将这些化合物用作GABA受体在组织切片中的定位探针的用途。
    公开号:
    US20030069257A1
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文献信息

  • Dipyridyl amines: Potent metabotropic glutamate subtype 5 receptor antagonists
    作者:Theodore M. Kamenecka、Céline Bonnefous、Steven Govek、Jean-Michel Vernier、John Hutchinson、Janice Chung、Grace Reyes-Manalo、Jeffery J. Anderson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.06.059
    日期:2005.10
    Modulation of the metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor may be useful in the treatment of a variety of central nervous system disorders. Herein, we report on the discovery, synthesis, and biological evaluation of dipyridyl amines as small molecule mGlu5 antagonists.
    代谢型谷氨酸亚型5(mGlu5)受体的调节可用于治疗多种中枢神经系统疾病。在本文中,我们报告了作为小分子mGlu5拮抗剂的二吡啶胺的发现,合成和生物学评估。
  • Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives
    申请人:Li Guiying
    公开号:US20080227793A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.
    本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物,所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力的这种化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及在治疗某些中枢神经系统(CNS)疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及将公式I的苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。此外,本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中的GABAA受体的探针。
  • HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Grewal Gurmit
    公开号:US20100029643A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.
    该发明涉及化学式(I),(Ia)和(Ib)或其药学上可接受的盐的化合物,其具有Edg-1拮抗活性,因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程,含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
  • Heterocyclic compound and organic light emitting device including the same
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US11145823B2
    公开(公告)日:2021-10-12
    An organic light-emitting device includes a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer. The emission layer includes at least one heterocyclic compound of Formula 1. The heterocyclic compound may be a host or a delayed fluorescent dopant. The organic light-emitting device including the heterocyclic compound may have a low driving voltage, high efficiency, high luminance, and a long lifespan.
    一种有机发光器件包括一个第一电极;一个面向第一电极的第二电极;以及一个位于第一电极和第二电极之间的有机层,该有机层包括一个发射层。发射层包括至少一种式 1 的杂环化合物。杂环化合物可以是宿主或延迟荧光掺杂剂。包括杂环化合物的有机发光器件可具有低驱动电压、高效率、高亮度和长寿命。
  • WO2008/56150
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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