2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛 | 89951-60-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛
• 英文名称: 2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methylbiphenyl-3-carbaldehyde；3-phenyl-2-methylbenzaldehyde；2-methyl-3-phenylbenzaldehyde
• CAS: 89951-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• mdl: MFCD11553605
• 分子量: 196.249
• InChiKey: IFMFMTSKMLYKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 2-甲基-3-苯基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的光催化脱氟羧基化

  摘要：

  在此，我们报道了使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的苄基 C(sp 3 )–F 键的光催化脱氟羧基化。各种带有伯或仲 C(sp 3 )–F 键的氟化苄可以与 HCOOK 顺利进行脱氟羧化。这种不含过渡金属的策略为获取一系列有价值的芳基乙酸（例如氟比洛芬）提供了一种温和、高效且可持续的方法。该方案还具有催化剂负载量低、反应条件温和、官能团耐受性良好以及良好的可扩展性和可持续性等特点。机理研究表明二氧化碳自由基阴离子 (CO 2 ˙ − ) 是通过氢原子转移（HAT）并作为强还原剂促进氟化苄的单电子还原。随后碳负离子对 CO 2的亲核攻击（两者都是原位生成的中间体）产生了所需的产物，证明了 CO 2捕获过程的高效率。

  DOI：

  10.1039/d3gc01299a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 二甲羟胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种免疫调节剂的关键中间体合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种免疫调节剂的关键中间体合成方法，该方法通过将化合物2和化合物3溶解，加入碳酸钾，置换氮气并加入S‑Phos升反应；结束后降温过滤，浓缩，有机相经洗涤干燥得化合物4；将其溶于四氢呋喃中，加入N,O‑二甲基羟胺盐酸盐和三乙胺；室温搅拌，淬灭后加二氯甲烷，用氯化铵水溶液洗涤；有机相经干燥后，用四氢呋喃进行浓缩，在四氢呋喃溶液中加入二异丁基氢化铝反应后，加硫酸氢钾水溶液，得混合物过滤后，加二氯甲烷和盐酸洗涤；有机相浓缩至干得化合物5；将其和化合物6混合二氯甲烷中反应，加入Dess‑Martin氧化试剂，纯化得化合物1。本发明路线仅有一步使用了金属催化，且该步骤远离最终化合物，极大降低了药物分子中的金属残留。

  公开号：

  CN113493423A
• 作为试剂：
  描述：

  异腈甲基磷酸二乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-isocyanovinyl)-2-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代四唑作为 PD-1/PD-L1 拮抗剂

  摘要：

  通过单克隆抗体（例如pembrolizumab (Keytruda)）靶向抑制性免疫检查点蛋白 PD-1/PD-L1 复合物的创新方法，癌症生存和治疗的进展发生了显着的转变。虽然到 2021 年将产生 172 亿美元的收入，但这些发展的真正意义在于它们能够改善癌症患者的治疗效果。尽管单克隆抗体在抑制 PD-1/PD-L1 信号通路方面已被证明有效，但它们面临着重大挑战，包括有限的响应率、高生产成本、缺乏口服生物利用度以及可能导致免疫相关不良反应的半衰期延长。影响。一种有前途的替代方法涉及使用小分子作为 PD-1/PD-L1 拮抗剂来刺激 PD-L1 二聚化。然而，这些分子的确切作用机制仍不完全清楚，这给它们的发展带来了挑战。在此背景下，我们的研究重点是创建基于Ugi四唑四组分反应（UT-4CR）的新型支架，以开发PD-L1的低分子量抑制剂。采用基于结构的方法，我们使用联苯乙烯基异氰化物合成了一系列小化合物，从而发现了

  DOI：

  10.1039/d3md00746d

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• Microwave-assisted organic acid–base-co-catalyzed tandem Meinwald rearrangement and annulation of styrylepoxides
  作者：Yi Shi、Siqi Li、Yang Lu、Zizhen Zhao、Pingfan Li、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c9cc09262e

  日期：——

  A microwave-assisted acid and base co-catalyzed strategy shows very high efficiency in the tandem reaction for the conversion of styrylepoxides into [1,1′-biaryl]-3-carbaldehydes.

  一种微波辅助酸和碱共催化的策略在将苯乙烯基环氧烷转化为[1,1'-双芳基]-3-甲醛的串联反应中显示出极高的效率。

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• 一种含取代联苯的黄酮及其应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN109336857A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明涉及一种含取代联苯的黄酮，该黄酮化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R1是甲氧基、N‑乙酰基乙二胺基、乙二胺基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、叔丁氧羰基哌嗪基或环丙基甲基哌嗪，R2是氢、氟或甲基，R3为氢或1，4‑二氧六环基。本发明所述的一种含取代联苯的黄酮能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD1/PD‑L1)的相互结合，可用于制备PD1/PD‑L1抑制剂，该抑制剂的效果显著。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017087777A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  揭示了化合物的公式（I），使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。