4-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzonitrile | 89075-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-
• CAS: 89075-48-9
• 化学式: C₁₃H₈N₄
• mdl: MFCD18939541
• 分子量: 220.233
• InChiKey: MPDFIPDZEWFRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzonitrile 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。

  公开号：

  WO2005082367A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 sodium disulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and potent cytotoxicity of some novel imidazopyridine derivatives against MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line

  摘要：

  A series of novel 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridines and 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridines and their precursors were synthesized. Their in vitro cytotoxicity against MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line has been investigated, and some of the tested compounds have shown high cytotoxic activity against MCF-7 cells. N-Hydroxy-4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzenecarboximidamide was the most active compound with IC50 equal to 0.082 mu M, which is an activity almost as high as that of a commonly used anticancer drugs docetaxel and imatinib mesylate.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1765-7

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRROLOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2021170600A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, or tautomer, (I) wherein A1, A2, R1 and R2, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of an infection caused by pestivirus in an animal.

  本发明涉及化合物的公式（I）或立体异构体，或互变异构体（I），其中A1、A2、R1和R2的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，特别是药物，以及利用这种化合物和组合物预防和/或治疗动物因小牛病毒感染引起的感染的用途。
• SYNTHESIS OF AMIDINE AND BIS AMIDINE PERCURSORS
  作者：Nidhi Singhal、Monika Johar、J. W Lown、S. M Sondhi

  DOI：10.1080/10426500108040234

  日期：2001.8.1

  Abstract The reactions of substituted o-phenylene diamines, o-aminophenol, o-aminothiophenol, 3,4-diaminopyridine with p-cyanobenzaldehyde by refluxing in nitrobenzene gave corresponding benzimidazole, benzoxazole, benzthiazole and imidazopyridine derivatives Ia,b, II, III, and IV, respectively. Reaction of 4,5-diaminopyrimidine with p-cyanobenzaldehyde gave only Schiffs base it. V or V′ and not imidazopyrimidine

  摘要 取代的邻苯二胺、邻氨基苯酚、邻氨基苯硫酚、3,4-二氨基吡啶与对氰基苯甲醛在硝基苯中回流反应得到相应的苯并咪唑、苯并恶唑、苯并噻唑和咪唑并吡啶衍生物 Ia、b、II、III 和四、分别。4,5-二氨基嘧啶与对氰基苯甲醛的反应仅产生席夫碱。V或V'而不是咪唑并嘧啶衍生物，2,6-吡啶二醛与对氨基苄腈缩合得到相应的二氰基化合物VI。在尝试使用二环己基碳二亚胺或 1,1'-羰基二咪唑将对氨基苯甲腈与 2,6-吡啶二羧酸偶联时，仅分别获得中间体 VII 和 VIII，并且没有形成偶联产物蜡。
• Synthesis and antiviral activity of new phenylimidazopyridines and N-benzylidenequinolinamines derived by molecular simplification of phenylimidazo[4,5-g]quinolines
  作者：Roberta Loddo、Irene Briguglio、Paola Corona、Sandra Piras、Mario Loriga、Giuseppe Paglietti、Antonio Carta、Giuseppina Sanna、Gabriele Giliberti、Cristina Ibba、Pamela Farci、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.011

  日期：2014.9

  assays for cytotoxicity and antiviral activity against representatives of two DNA virus families as wells as against representatives of RNA virus families containing single-stranded, either positive-sense (ssRNA+) or negative-sense (ssRNA−), and double-stranded genomes (dsRNA). Some imidazo[4,5-b]pyridines emerged as new derivatives endowed with antiviral activity against Vaccinia Virus (VV) at concentrations

  继续进行有关一系列新的角和线性偶氮双环和三环衍生物的抗病毒活性的研究计划，现在我们简化并修饰了4-氯-2-（4-硝基苯基）-3 H-咪唑[4，通过消除中心环或咪唑环的打开，先前产生活性最高的衍生物的5- g ]喹啉1分别获得各种咪唑并吡啶和N-亚苄基喹啉胺。 标题化合物中的细胞毒性和抗病毒活性对两个DNA病毒科的代表，孔中作为对含有单链，无论是正链（单链RNA的RNA病毒科的代表基于细胞的测定中测试+）或负义单链RNA（-）和双链基因组（dsRNA）。一些咪唑并[4,5- b ]吡啶以新衍生物的形式出现，在2至16μM的浓度范围内具有抗痘苗病毒（VV）的抗病毒活性。特别是，化合物2b的功效比用作参考药物的西多福韦强约10倍。同样，咪唑并[4,5- c ]吡啶和N-亚苄基喹啉胺衍生物在1.2至28μM的浓度范围内具有抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的活性。所有上述化合物1，图3a和3f中显示出EC
• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1715862A1

  公开（公告）日：2006-11-02