2,3,5,6-四溴吡嗪 | 23987-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3,5,6-四溴吡嗪
• 英文名称: Tetrabrompyrazin
• 英文别名: Tetrabromopyrazine；2,3,5,6-tetrabromopyrazine
• CAS: 23987-37-3
• 化学式: C₄Br₄N₂
• 分子量: 395.673
• InChiKey: SHLWADXOOVABBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-1, 3, 5, 7-tetramethyl-8-phenyl-4, 4-difluoroboradiazaindacene 、 2,3,5,6-四溴吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到pyrazine TAEB
  参考文献：
  名称：

  将BODIPY荧光团引入四（芳乙炔基）苯中

  摘要：

  制备了用二丁胺和BODIPY部分作为相应的供体和受体单元官能化的四（芳基乙炔基）苯（TAEB）生色团的六个结构异构体。为了评估供体基团的有效性，还合成了两个TAEB分子和三个仅包含受体的结构相关的双（芳基乙炔基）苯（BAEB）异构体。检查每个系列的电子吸收和发射光谱。此外，采用计算研究来证实每个系列中存在的相对能级和缺口。

  DOI：

  10.1021/jo200491m
• 作为产物：
  描述：

  氰 、 草酰溴 在 四丁基溴化铵 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到2,3,5,6-四溴吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Sundermeyer, Joerg; Roesky, Herbert W., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1417 - 1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbicidal/fungicidal thiazolopyrazines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04075207A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Thiazolopyrazines having growth inhibitory activity against microorganisms are of the formula ##STR1## wherein X is --Br, --Cl or F and R is --H or --CH.sub.3-x Y.sub.x, Y is --Br, --Cl, or F and x is 0, 1, 2 or 3. These compounds also have utility as intermediates for the preparation of three-ring compounds which are highly active against microorganisms.

  具有抑制微生物生长活性的噻唑吡嗪的化学式为##STR1##其中X为--Br，--Cl或F，R为--H或--CH.sub.3-x Y.sub.x，Y为--Br，--Cl或F，x为0、1、2或3。这些化合物也可用作制备对微生物高度活性的三环化合物的中间体。
• Sundermeyer, Joerg; Roesky, Herbert W., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1417 - 1418
  作者：Sundermeyer, Joerg、Roesky, Herbert W.

  DOI：——

  日期：——
• Incorporating BODIPY Fluorophores into Tetrakis(arylethynyl)benzenes
  作者：Daniel T. Chase、Brian S. Young、Michael M. Haley

  DOI：10.1021/jo200491m

  日期：2011.5.20

  Six structural isomers of a tetrakis(arylethynyl)benzene (TAEB) chromophore functionalized with dibutylamine and BODIPY moieties as the corresponding donor and acceptor units were prepared. To evaluate the effectiveness of the donor group, two TAEB molecules and three structurally related bis(arylethynyl)benzene (BAEB) isomers containing only acceptors were also synthesized. The electronic absorption

  制备了用二丁胺和BODIPY部分作为相应的供体和受体单元官能化的四（芳基乙炔基）苯（TAEB）生色团的六个结构异构体。为了评估供体基团的有效性，还合成了两个TAEB分子和三个仅包含受体的结构相关的双（芳基乙炔基）苯（BAEB）异构体。检查每个系列的电子吸收和发射光谱。此外，采用计算研究来证实每个系列中存在的相对能级和缺口。