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2,4,5-涕丙酸 | 93-72-1

中文名称
2,4,5-涕丙酸
中文别名
2-(2,4,5-三氯苯氧基)丙酸;2-(2,4,5-三氯苯氧)-丙酸;2-(2,4,5-三氯苯氧)丙酸
英文名称
2-(2,4,5-trichlorophenoxy)propanoic acid
英文别名
silvex;Fenoprop
2,4,5-涕丙酸化学式
CAS
93-72-1
化学式
C9H7Cl3O3
mdl
MFCD00002646
分子量
269.512
InChiKey
ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-180 °C
  • 沸点:
    378.87°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5288 (rough estimate)
  • 闪点:
    11 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 物理描述:
    2,4,5-trichlorophenoxypropionic acid is a white powder. Sinks and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    Colorless powder
  • 气味:
    LOW ODOR /SRP: MAY BE DUE TO PHENOLIC IMPURITIES/
  • 蒸汽压力:
    9.97X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:
    Emulsifiable concentrates of silvex ester have shelf lives of from 1 to 3 yr.
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic chloride fumes.
  • 腐蚀性:
    Acid is slightly corrosive
  • 解离常数:
    pKa = 2.84
  • 保留指数:
    1869

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
毛刺梨(仙人掌属)对2,4,5-TP(三碘苯甲酸)的去羧基化作用仅为大豆的1/2到1/3。除了未改变的2,4,5-TP外,至少还观察到了4种标记代谢物,这是在将14C-Silvex(14C-磺草灭)应用于毛刺梨后发现的。
Decarboxylation of 2,4,5-TP by prickly pear (opuntia spp) was 1/2 to 1/3 of that by soybean. In addition to unaltered 2,4,5-TP, at least 4 labeled metabolites were observed after application of 14C-Silvex to prickly pear.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
新鲜的柑橘皮样品是通过将涂抹了2,4,5-TP丙二醇丁基醚酯的橙树上的橙皮样本进行复合制备的。除了游离酸和酯之外,还发现了一种共轭物。后者仅在加热后才能被提取。初步调查表明,2,4,5-TP与果胶发生了共轭反应。/2,4,5-TP丙二醇丁基醚酯/
Samples of fresh citrus peel were prepared by compositing peel samples obtained from oranges from trees sprayed with 2,4,5-TP propylene glycol butyl ether ester. In addition to free acid & ester, a conjugate was found. The latter became available for extraction only after heating. Preliminary investigations indicated that 2,4,5-TP was conjugated with pectin. /2,4,5-TP propylene glycol butyl ether ester/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在给牛和羊喂食了2,4,5-TP之后,对肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织的分析显示存在2,4,5-三氯酚。
After 2,4,5-TP was fed to cattle & sheep, analysis of muscle, fat, liver & kidney tissues showed the presence of 2,4,5-trichlorophenol.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
癌症分类:D组 不可归入人类致癌性类别
Cancer Classification: Group D Not Classifiable as to Human Carcinogenicity
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
分类:D;无法归类为人类致癌性。分类依据:人类数据不可用,且现有的动物癌症生物鉴定研究被认为不充分。人类致癌性数据:无。动物致癌性数据:不充分。/根据前美国环保署指南进行的分类/
CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: Human data are not available and the available animal cancer bioassay studies are considered to be inadequate. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate. /Classification based on former EPA guidelines/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
致癌性分类:1)人类证据:有限;对人类致癌风险的总体评估为2B组:该物质可能对人类致癌。/氯苯氧基除草剂;来自表格/
Classification of carcinogenicity: 1) evidence in humans: limited; Overall summary evaluation of carcinogenic risk to humans is Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans. /Chlorophenoxy herbicides; From table/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
A4;不可归类为人类致癌物。/2,4,5-T/
A4; Not classifiable as a human carcinogen. /2,4,5-T/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
吸收、分配和排泄
在大鼠单次静脉注射5毫克/公斤剂量的标记Silvex后,从血浆中清除的过程是线性的,而在50毫克/公斤剂量下的清除是非线性的。在5毫克/公斤和50毫克/公斤剂量下,排泄物中回收到的碳-14活动分别占给药剂量的94.1%和95.1%。在5毫克/公斤剂量下收集排泄物192小时,在50毫克/公斤剂量下收集216小时。在5毫克/公斤和50毫克/公斤剂量下,尿液中碳-14活性的排泄分别占给药剂量的80.5%和68.7%;粪便排泄分别占给药剂量的13.7%和26.4%。在50毫克/公斤剂量下,Silvex的尿液排泄达到饱和。大量的Silvex通过胆汁排泄并经历肠肝循环。在给药后8小时和216小时,肝脏和肾脏中Silvex的浓度高于脂肪、大脑和肌肉中的浓度。相比之下,在口服研究中,Silvex被广泛吸收,甚至可能是完全吸收。
Clearance of labeled Silvex from plasma of rats after single iv dose at 5 mg/kg was linear while clearance at the 50 mg/kg dose was nonlinear. Activities of the carbon-14 recovered in excreta were 94.1 & 95.1% of the admin doses at 5 & 50 mg/kg, respectively. Excreta was collected for 192 hr at 5 mg/kg & 216 hr at 50 mg/kg. Urinary excretion of carbon-14 activity accounted for 80.5 & 68.7% of the admin dose at 5 mg/kg & 50 mg/kg, respectively; fecal excretion accounted for 13.7 & 26.4% of the admin dose at 5 & 50 mg/kg, respectively. Urinary excretion of Silvex is saturated at 50 mg/kg dose. Significant amt of Silvex are excreted in bile & undergo enterohepatic circulation. Concn of Silvex in liver & kidney are higher than those in fat, brain, & muscle 8 & 216 hr after admin. In comparison, in oral study Silvex was extensively if not completely absorbed.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
2,4,5-TP 并没有广泛代谢;给大鼠口服的剂量中有93%通过尿液排出。
... 2,4,5-TP is not metabolized extensively; 93% of the administered oral dose was excreted in urine by rats.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在八名志愿者中,他们以每公斤体重1毫克的剂量摄入了Silvex,Silvex的血浆峰浓度(约为4至6 ppm)在2到4小时内达到。Silvex从血浆中的清除是双相的。少量(3.2%或更少)的Silvex及其可能的结合物在粪便中被排出。在24小时内,平均有65%的给药剂量通过尿液排出。在不同的志愿者中,66.6到95.1%(平均80.3%)的剂量在168小时内通过尿液和粪便回收。在尿液中未检测到2,4,5-三氯酚或其任何结合物。
Among eight volunteers who ingested Silvex at a rate of 1 mg/kg, the peak plasma level of silvex (about 4 to 6 ppm) was reached in 2 to 4 hr. The clearance of Silvex from the plasma was biphasic. Small amounts (3.2% or less) of silvex &/or silvex conjugate(s) were eliminated in the feces. Within 24 hr, an avg of 65% of the admin dose had been excreted in the urine. In the different volunteers 66.6 to 95.1% (mean 80.3%) of the dose was recovered from the urine plus feces within 168 hr. No 2,4,5-trichlorophenol or any conjugate of it was detected in the urine.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
Silvex is readily absorbed from the intestine.
Silvex is readily absorbed from the intestine.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S16,S36/37,S37,S45,S60,S61,S7
  • 危险类别码:
    R22,R50/53,R38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3
  • RTECS号:
    UF8225000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 储存条件:
    本品应密封避光保存。

SDS

SDS:98d63bee326919995202dba0212aad44
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 2,4,5-涕丙酸;2,4,5-三氯苯氧丙酸
化学品英文名称: Fenoprop;2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)propanoic acid
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 93-72-1
分子式: C 9 H 7 O 3 Cl 3
分子量: 269.51
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:2,4,5-涕丙酸;2,4,5-三氯苯氧丙酸
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类毒害品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品为低毒除草剂。吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂: 防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护: 生产操作或农业使用时,建议佩戴防尘口罩。紧急事态抢救或逃生时,佩戴防毒面具。
眼睛防护: 戴安全防护眼镜。
身体防护: 穿紧袖工作服,长筒胶鞋。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色结晶粉末。
pH:
熔点(℃): 179~181
沸点(℃):
相对密度(水=1): 1.2085(20℃)
相对蒸气密度(空气=1): 9.29
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 9 H 7 O 3 Cl 3
分子量: 269.51
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于水,溶于甲醇、丙酮。
主要用途: 用作农用除草剂和植物生长调节剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:650mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61890
UN编号: 2765
包装标志:
包装类别:
包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋;塑料袋外复合塑料编织袋(聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋);塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱;塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋(内或外套以塑料袋)外瓦楞纸箱。
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

类别:农药
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 口服(大鼠)LD50:650毫克/公斤
  • 口服(小鼠)LD50:276毫克/公斤
    可燃性危险特性:受热分解产生有毒氯化物气体
    储运特性:库房通风、低温干燥,与食品原料分开储运
    灭火剂:砂土、干粉、泡沫

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and molecular modelling of novel 4-thiazolidinones of potential activity against Gram positive bacteria
    摘要:
    A series of novel 4-thiazolidinones (2-21) incorporating 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)propanamide was synthesised. Reaction of 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)propanohydrazide (1) with the corresponding carbonyl compounds afforded 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)propanehydrazide hydrazones (2-11) which upon reaction with thioglycolic acid revealed 4-thiazolidinone derivatives (12-21). Structure elucidation of the synthesised compounds was done based on analytical and spectral data. The newly synthesised compounds were evaluated for their antimicrobial activity. Compounds 13 and 17 showed the equipotent activity with MIC value 6.25 mu g ml(-1) compared with chloramphenicol as reference drug. Docking studies of the promising compounds was done on MurB using Dock6.4 docking program to study their observed activity.
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0115-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Huisman; Smit, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 155,159
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180279612A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于此类过程的中间体,含有此类分子的杀虫组合物,以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017040194A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的杀虫剂组合物,以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子。
  • MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20170210723A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的组合物,以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US20190177319A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.
    本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂,鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大,以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐,优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物: 其中R1代表例如烷基,R2代表例如氢原子,R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基,A1代表例如氮原子,A2代表例如N-Me或氧原子,A3代表例如碳原子或氮原子,A4代表例如C—H,m代表例如2,n代表例如1},或其盐;一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂;以及使用该杀虫剂的方法。
  • [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017116954A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.
    本发明涉及式(I)所示的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐