scandium(III) nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: scandium(III) nitrate
• 英文别名: scandium nitrate；Scandium(3+);nitrate
• 化学式: 3NO₃*Sc
• 分子量: 230.971
• InChiKey: NWMXCLSYSBNOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  scandium(III) nitrate 在 urea 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 scandium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  掺scan的纳米晶氧化锡的合成，结构，织构和CO传感行为。

  摘要：

  具有尿素存在的两步水热法首次合成了具有高表面积（170-220 m（2）/ g）和均一尺寸（3-4 nm）的弱凝聚的纳米氧化scan掺杂氧化锡粉末。然后在500至1200摄氏度之间煅烧。通过热重分析和差热分析，Brunauer-Emmett-Teller比表面积分析，透射电子显微镜，X射线衍射，拉曼光谱和X射线光电子能谱。当样品在800℃下煅烧时，形成四方结构的亚稳态氧化tin锡固溶体，其the含量低于6mol％，并且过量的Sc原子分散在高于该极限的微晶表面上。固溶体是亚稳态的，因此scan在1000-1200摄氏度以上的高温煅烧过程中会向微晶的表面区域迁移并生成Sc（4）Sn（3）O（12）的第二相。掺杂剂浓度较高（> 15 mol％）的样品，在500至800摄氏度的温度下煅烧导致Sc（2）O（3）沉淀，而在1000-1200摄氏度的煅烧导致形成更多Sc（4）Sn（3）O（12）。纹理分

  DOI：

  10.1021/jp045282u
• 作为产物：
  描述：

  scandium(III) oxide 以 硝酸 为溶剂， 生成 scandium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Submicrometer Grain-Sized Transparent Erbium-Doped Scandia Ceramics

  摘要：

  粒径平均为 0.3 微米的铒掺杂透明氧化钪（Sc2O3）陶瓷通过溶液法制备的纳米颗粒，采用两步烧结工艺结合热等静压（HIP）处理合成。两步烧结后的陶瓷显示出显著的晶粒尺寸减小，且在热等静压处理前相对密度超过 98%。经过热等静压处理后，氧化钪陶瓷变得高度透明，晶粒生长可忽略不计，并且在波长大于约 1.0 微米时，其光透过率约为 80%，接近菲涅尔极限。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2010.03954.x
• 作为试剂：
  描述：

  异丁硫醇 、 2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenol 在 scandium(III) nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种钪催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成 反应方法

  摘要：

  本发明涉及一种钪催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应方法，将2‑(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物与硫醇类化合物溶于溶剂中，加入Sc(III)催化剂，在30‑70℃搅拌反应5‑10h；将反应后的反应液进行萃取，将有机层洗涤、干燥、除溶剂、残留物硅胶柱层析即得产品。该方法利用三价钪催化剂，合成条件温和、中性反应、官能团的取代类型受限较小、收率高，实现了一种高效环保的硫杂迈克尔加成反应。

  公开号：

  CN109096162B

文献信息

• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Synthesis and Structural Properties of Anhydrous Rare Earth Cinnamates, [RE(cinn)3]
  作者：Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Matthias Hilder、Stuart G. Leary、Claudia Bromant、Ingo Pantenburg、Gerd Meyer、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/zaac.200700359

  日期：2008.1

  Anhydrous rare earth tris(cinnamates) [RE(cinn)3] (RE = La–Lu, Y and Sc and cinnH = trans-cinnamic acid) were prepared by metathesis in water and by direct reaction of the metal with cinnamic acid in a 1,2,4,5-tetramethylbenzene flux at ca. 200 °C. X-ray crystal structure determinations and X-ray powder data show that, in the solid state, the larger lanthanoids (La–Dy) form an isomorphous polymeric

  无水稀土三（肉桂酸酯）[RE (cinn) 3]（RE = La-Lu、Y 和 Sc 和 cinnH = 反式肉桂酸）是通过在水中复分解和金属与肉桂酸在1,2,4,5-四甲基苯助熔剂，温度约为 200 °C。X 射线晶体结构测定和 X 射线粉末数据表明，在固态下，较大的镧系元素 (La – Dy) 形成同晶聚合物系列，由同质的九配位金属中心与三个螯合和桥接的三齿肉桂酸酯键合组成。后期的 REIII 肉桂酸酯 (RE = Dy, Ho – Lu, Y) 配合物也形成线性一维聚合物链，所有 RE 金属原子均为七配位。肉桂酸酯是以 μ-η2: η1 方式结合的三齿桥接，或 μ-η1: η1syn-syn 双齿桥接。镝的结构断裂发生在两种晶体形式中，并且在 80°C 下沉淀时仅产生晚期 RE 形式。ScIII肉桂酸酯也被分离为分析纯的沉淀物，再次发现其本质上是无水的。通过粉末 XRD 鉴定了晚期 REIII
• CONVERSION OF 2,3-BUTANEDIOL TO BUTADIENE
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20150218062A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A composition comprising 2,3-butanediol is dehydrated to methyl vinyl carbinol and/or 1,3-butadiene by exposure to a catalyst comprising (a) M x O y wherein M is a rare earth metal, a group IIIA metal, Zr, or a combination thereof, and x and y are based upon an oxidation state of M, or (b) M 3 a (PO 4 ) b where M 3 is a group IA, a group IIA metal, a group IIIA metal, or a combination thereof, and a and b are based upon the oxidation state of M 3 . Embodiments of the catalyst comprising M x O y may further include M 2 , wherein M 2 is a rare earth metal, a group IIA metal, Zr, Al, or a combination thereof. In some embodiments, 2,3-butanediol is dehydrated to methyl vinyl carbinol and/or 1,3-butadiene by a catalyst comprising M x O y , and the methyl vinyl carbinol is subsequently dehydrated to 1,3-butadiene by exposure to a solid acid catalyst.

  一种包括2,3-丁二醇的组合物通过暴露于催化剂而被脱水成为甲基乙烯醇和/或1,3-丁二烯，所述催化剂包括(a) MxOy，其中M是稀土金属、III A族金属、锆或二者的组合物，x和y基于M的氧化态，或(b) M3a(PO4)b，其中M3是IA族金属、IIA族金属、III A族金属或二者的组合物，a和b基于M3的氧化态。包括MxOy的催化剂的实施例可能进一步包括M2，其中M2是稀土金属、IIA族金属、锆、铝或二者的组合物。在一些实施例中，2,3-丁二醇通过包括MxOy的催化剂被脱水成为甲基乙烯醇和/或1,3-丁二烯，然后通过暴露于固体酸催化剂将甲基乙烯醇进一步脱水成为1,3-丁二烯。
• The direct decomposition of NO into N₂ and O₂ over copper doped Ba₃Y₄O₉
  作者：Siman Fang、Atsushi Takagaki、Motonori Watanabe、Tatsumi Ishihara

  DOI：10.1039/d0cy00194e

  日期：——

  insufficient. Here, NO decomposition activity on several metal ion doped Ba3Y4O9 catalysts is reported and it is found that Cu is the most effective for increasing the activity. With 10% Cu doping, the catalytic activity and the stability were improved simultaneously. Temperature programmed desorption (TPD) results indicate that doping with Cu increased the amount of surface oxygen vacancies and mobility

  氮氧化物（NO X）的直接分解是去除化学工业和汽车产生的NO X污染的理想方法。Ba 3 Y 4 O 9是用于NO X直接分解反应的有希望的候选物，但是，其催化活性不够高并且稳定性不足。在此，NO对几种掺杂金属离子的Ba 3 Y 4 O 9的分解活性据报道有催化剂，并且发现Cu对于增加活性最有效。掺杂10％的Cu可以同时提高催化活性和稳定性。程序升温解吸（TPD）结果表明，掺杂Cu会增加表面氧空位的数量和晶格氧的迁移率，从而导致NO吸附增加并促进NO X中间物种的分解。原位FT-IR光谱证明铜掺杂减弱NO的关联3 -物种，从而促进NO的分解3 -在低温下物种，这导致了对NO的高催化活性X分解。这些结果表明，将Cu引入Ba 3 Y 4 O 9体系是实现高活性的有效途径，并且是稳定的NO X直接分解催化剂。
• Antitumor activity and DNA binding studies on rare earth metal complexes with all-trans retinoic acid and<scp>l</scp>-glutamic acid
  作者：Li Wang、Wen-Juan Li、Yu-Min Song

  DOI：10.1039/c4ra07368a

  日期：——

  formula of the complexes was determined to be REL2L′ (RE = Nd, Eu, La, Sc, L = all-trans retinoic acid, L′ = L-glutamic acid). The antitumor activities of complexes and corresponding ligands were tested by MTT methods. The results indicate that the four rare earth complexes possess different degrees of inhibiting effects on HepG2, A549 and HeLa cells. The suppression ratio of the complexes against the

  硝酸稀土（III）与全反式视黄酸为第一配体，L-谷氨酸为第二配体在酒精溶液（pH = 6.5-7.0）中反应合成了四个新的配合物，目的是开发新的抗肿瘤药物。配合物的组成已通过元素分析，摩尔电导率，IR光谱，1 H NMR光谱，热重分析和UV-vis方法进行了表征。确定该配合物的一般分子式为REL 2 L'（RE = Nd，Eu，La，Sc，L =全反式维甲酸，L'= L-谷氨酸）。通过MTT方法测试复合物和相应配体的抗肿瘤活性。结果表明，四种稀土配合物对HepG2，A549和HeLa细胞具有不同程度的抑制作用。对于两种配体和RE（III）离子，复合物对所测试的肿瘤细胞的抑制率是优越的。特别是，EuL 2 L'对HepG2和HeLa细胞显示出最明显的抗肿瘤活性。研究复合物EuL 2的抑制机理通过荧光光谱，粘度，UV和CD光谱研究了L'与DNA的反应，结果表明相互作用的方式主要是通过嵌入，这可能是EuL