8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid | 863783-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid
• 英文别名: 6-{[tert-butyl (dimethyl)silyl]oxy}-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid；8-{[Tert.butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid；8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hexyl-3-hydroxyoctanoic acid
• CAS: 863783-23-7
• 化学式: C₂₀H₄₂O₄Si
• 分子量: 374.637
• InChiKey: CFISCCKEXBOEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid 在 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-4-(5-{ [tert-butyl-(dimethyl) silyl]oxy}pentyl)-3-hexyl-oxetan-2-one 、 cis-4-(5-{ [tert-butyl-(dimethyl) silyl]oxy}pentyl)-3-hexyl-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] ALKYLCARBAMAT-SUBSTITUIERTE BUTYROLACTONE ALS LIPASE-INHIBITOREN
  [EN] ALKYL CARBAMATE-SUBSTITUTED BUTYROLACTONES SERVING AS LIPASE INHIBITORS
  [FR] BUTYROLACTONES SUBSTITUEES PAR CARBAMATE D'ALKYLE, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LIPASE

  摘要：

  这里描述了取代的β-内酰胺（Oxetanone）的一般公式（I），其中R1、R2和n是在描述中指定的含义，以及包含这些化合物的药物，具有抑制胰腺脂肪酶的作用。此外，还提供了一种制备公式（I）的化合物和该方法的中间产物的方法。

  公开号：

  WO2005080366A1
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hexanal 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid 、 8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkyl carbamate-substituted beta-lactones, process and intermediate products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  取代的β-内酰胺（氧杂环丙烷酮）对应于公式I， 其中R1，R2和n具有说明书中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物，并具有胰腺脂肪酶抑制作用，以及用于制备公式I化合物和此过程中间体的方法。

  公开号：

  US20050197386A1