3β-dimethoxymethyl-4α-(methoxymethoxy)cyclopentane-1-carboxylic acid | 91661-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β-dimethoxymethyl-4α-(methoxymethoxy)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 91661-09-5；91739-39-8；104832-50-0；104832-51-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₆
• 分子量: 248.276
• InChiKey: QYGVMFNKUOMWIB-NPPUSCPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-dimethoxymethyl-4α-(methoxymethoxy)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 benzyl N-<3β-dimethoxymethyl-4α-(methoxymethoxy)cyclopentan-1α-1-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cookson, Richard C.; Dudfield, Philip J.; Scopes, David I.C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3β-dimethoxymethyl-4α-(methoxymethoxy)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol合成碳环C-核苷类似物

  摘要：

  受保护的酸环戊烷（6）和（14）中，从8,9,10-trinorborn -5-烯-2-醇获得，是碳环和核糖的合成中有用的中间体2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷类似物。这可以通过将其转化为咪唑并[1，5- a ]吡啶碳环C-核苷（18）和（22）来举例说明。

  DOI：

  10.1039/p19860000393