2H-3-苯并吖庚英-2-酮,3-[3-[[[(7R)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基]甲基氨基]丙基]-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基- | 167072-91-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2H-3-苯并吖庚英-2-酮,3-[3-[[[(7R)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基]甲基氨基]丙基]-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-
• 中文别名: 伊伐布雷定杂质2
• 英文名称: 3-[3-[[[(7R)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octane-1,3,5-trien-7-yl]methyl]methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepine-2-one
• 英文别名: R-ivabradine；S-16260-2；3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}(methyl)-amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one；3-{3-[{[(7R)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]-methyl}(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one；Ivabradine, (-)-；3-[3-[[(7R)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 167072-91-5
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 468.593
• InChiKey: ACRHBAYQBXXRTO-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-3-苯并吖庚英-2-酮,3-[3-[[[(7R)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基]甲基氨基]丙基]-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基- 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到(R,S)-3-(3-{[(3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl](methyl)amino}propyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-oneOn
  参考文献：
  名称：

  一种伊伐布雷定结构类似物或其酸盐的制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种伊伐布雷定结构类似物或其酸盐的制备方法，该制备方法包括式(II)所示化合物与氧化剂在溶剂中进行氧化反应，得到式(I)所示的伊伐布雷定结构类似物。本发明的制备方法可以为盐酸伊伐布雷定的质量控制和临床用药安全检测提供杂质对照品，保障临床用药安全可靠。同时，本发明的制备方法操作简便，反应条件温和，收率较高，一步化学反应即可获得纯度高的产品。

  公开号：

  CN109970647A
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methylpropanimidamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2H-3-苯并吖庚英-2-酮,3-[3-[[[(7R)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基]甲基氨基]丙基]-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  合成ivabradine（化学式I）及其与药用可接受酸形成的盐的过程。

  公开号：

  US20100249397A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20110294999A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  合成ivabradine的公式(I)的过程：以及与药用可接受的酸形成的加合盐。
• 一种伊伐布雷定的制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN103848789B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明涉及一种伊伐布雷定的制备方法，即通过使用拆分剂来拆分伊伐布雷定的混旋体（Ⅱ），得到所需的目标物S构型的伊伐布雷定（I）。该方法利用经苯甲酰基或取代苯甲酰基双酰化的手性酒石酸作为拆分剂与所述混旋体在醇类溶剂或醇类溶剂水溶液中的成盐析晶拆分步骤，以较高收率得到伊伐布雷定（I），拆分产物光学纯度达99%以上。该拆分方法可很好地用于手性药物伊伐布雷定的制备及其光学纯度的控制。
• JPH05213890A
  申请人：——

  公开号：JPH05213890A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5296482A
  申请人：——

  公开号：US5296482A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US8097720B2
  申请人：——

  公开号：US8097720B2

  公开（公告）日：2012-01-17