N-{[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methylpropanimidamide | 1246638-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-{[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methylpropanimidamide
• 英文别名: N-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl]-3-(7,8-dimethoxy-4-oxo-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-3-yl)-N-methylpropanimidamide
• CAS: 1246638-11-8
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₅
• 分子量: 481.592
• InChiKey: VHXYYAGZTYTLTF-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methylpropanimidamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2H-3-苯并吖庚英-2-酮,3-[3-[[[(7R)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基]甲基氨基]丙基]-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  合成ivabradine（化学式I）及其与药用可接受酸形成的盐的过程。

  公开号：

  US20100249397A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-4,5-二甲氧基-1-[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐 、 3-(7,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-propanenitrile 在 copper(l) chloride 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到N-{[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-N-methylpropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  合成ivabradine（化学式I）及其与药用可接受酸形成的盐的过程。

  公开号：

  US20100249397A1

文献信息

• [EN] NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND THE ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'IVABRADINE ET DE SES SELS D'ADDITION A UN ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2010112704A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I) et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.

  这是一种合成公式(I)的伊伐布地那及其与药学上可接受的酸形成的盐的方法。
• Nouveau procédé de synthèse de l'ivabradine et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2241554B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8101747B2
  申请人：——

  公开号：US8101747B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20100249397A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  合成ivabradine（化学式I）及其与药用可接受酸形成的盐的过程。