4-氨基-4’-甲氧基二苯胺 | 101-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氨基-4’-甲氧基二苯胺
• 中文别名: 4-氨基-4'-甲氧基二苯胺；变胺蓝盐B；4-氨基-4"-甲氧基二苯胺
• 英文名称: Variamin Blau
• 英文别名: 4-amino-4’-methoxydiphenylamine；1,4-Benzenediamine, N-(4-methoxyphenyl)-；4-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 101-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00070553
• 分子量: 214.267
• InChiKey: RBLUJIWKMSZIMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101°C
• 沸点：
  210 °C / 4mmHg
• 密度：
  1.0850 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

变胺蓝B色基[氧化还原指示剂] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Variamine Blue B Base [Redox Indicator]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 变胺蓝B色基[氧化还原指示剂]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 101-64-4
俗名： 4-Amino-4'-methoxydiphenylamine , N-(4-Methoxyphenyl)-1,4-phenylenediamine
分子式： C13H14N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
变胺蓝B色基[氧化还原指示剂] 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 蓝灰色-黑色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
101°C
沸点/沸程 210 °C/0.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
变胺蓝B色基[氧化还原指示剂] 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
变胺蓝B色基[氧化还原指示剂] 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

滴定指示剂是一种用于指示滴定终点的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4’-甲氧基二苯胺 生成 对氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  On the ESR identification of paramagnetic species observed during set oxidation of N,N-dimethyl-p-anisidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87908-3
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氨基-4’-甲氧基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳族叠氮化物与第 13 族金属三氯化物反应的中间体的 EPR 和脉冲 ENDOR 研究。

  摘要：

  通过 CW EPR 和脉冲 ENDOR 光谱检查第 13 族金属三氯化物与芳族叠氮化物的反应。从铝、镓和铟的三氯化物与含有多种取代基的苯基叠氮化物的反应中获得复杂的 EPR 光谱。光谱分析表明，4-甲氧基-、3-甲氧基-和 2-甲氧基苯基叠氮化物均产生“二聚体”自由基阳离子 [ArNHC(6)H(4)NH(2)](+*) 和三聚体 [ArNHC( 6)H(4)NHC(6)H(4)NH(2)](+*)，然后是聚合物。4-叠氮苯腈及其吸电子取代基不反应。一般来说，芳香族叠氮化物似乎与 AlCl(3) 反应最迅速，但这种试剂往往会产生很多聚合物。InCl(3) 是反应性最小的基团 13 卤化物。自由基阳离子的 DFT 计算提供了确凿的证据，并表明未配对的电子被容纳在广泛的 pi 离域轨道中。提出了一种机制来解释芳香叠氮化物还原转化为相应的苯胺，然后再转化为二聚体和三聚体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.84

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• A P,N-Ligand for Palladium-Catalyzed Ammonia Arylation: Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Chemoselective Arylations, and Room Temperature Reactions
  作者：Rylan J. Lundgren、Brendan D. Peters、Pamela G. Alsabeh、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/anie.201000526

  日期：2010.6.1

  Amazing ammonia: A new air‐stable P,N‐ligand (Mor‐DalPhos) is reported that enables the palladium‐catalyzed cross‐coupling of ammonia to a variety of aryl chloride and aryl tosylate substrates with high chemoselectivity and, for the first time, at room temperature (see scheme; Ad=adamantyl, Ts=para‐toluenesulfonyl).

  惊人的氨气：据报道，一种新型的空气稳定的P，N-配体（Mor-DalPhos）使钯催化的氨气与多种具有高化学选择性的芳基氯和甲苯磺酸芳基酯的交叉偶联成为首次。 ，在室温下（参见方案； Ad =金刚烷基，Ts =对甲苯磺酰基）。
• 一种屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧 剂的应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN105315183B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种如下式(I)所示的屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧剂的应用，式(I)中各基团的定义同说明书。使用本发明的屏蔽酚化合物作为抗氧剂，可以制造出高温抗氧化性能优异的润滑油组合物。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• One-pot propagation of (Hetero)Arylamines: Modular synthesis of diverse Amino-di(hetero)arylamines
  作者：Xueting Liang、Liang Xu、Cuihua Li、Xin Jia、Yu Wei

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.035

  日期：2019.2

  Formal propagation of (hetero)arylamine is achieved via a one-pot Buchwald–Hartwig C–N cross-coupling and nitro reduction sequence, enabling a rapid modular synthesis of diverse amino-di(hetero)arylamines from (hetero)arylamines and halogenated nitrobenzenes. Various functionalized aromatic amines with different electronic and steric environments can be efficiently prolongated to formally incorporate

  （杂）芳基胺的形式扩散是通过一锅Buchwald-Hartwig C-N交叉偶联和硝基还原序列实现的，从而可以从（杂）芳基胺和卤代硝基苯快速模块化合成各种氨基-二（杂）芳基胺。 。可以有效地延长具有不同电子和空间环境的各种官能化芳族胺，以正式引入另一种芳基氨基片段。该方法已成功地用于合成四十多种氨基二（杂）芳基胺。在寡聚苯胺和酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的合成中也证明了该方法的适用性。

表征谱图