4-氨基-4’-氯二苯硫醚 | 32631-29-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氨基-4’-氯二苯硫醚
• 中文别名: 4-氨基-4'-氯二苯硫醚；4-氨基-4-氯二苯硫醚
• 英文名称: 4-(4-chlorophenylthio)aniline
• 英文别名: 4-Amino-4'-chlor-diphenylsulfid；4-((4-Chlorophenyl)thio)aniline；4-(4-chlorophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 32631-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• mdl: MFCD00093472
• 分子量: 235.737
• InChiKey: DVTZWUZZYSGZLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.7-56.5 °C
• 沸点：
  185 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4’-氯二苯硫醚 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[4-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]-2-(dimethylamino)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  (Phenylthio)phenylamine derivatives as potential antiinflammatory compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00139a025
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 镍 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-4’-氯二苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  Baliah,V.; Kanagasabapathy,V.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 810 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diaryl sulphide derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04771062A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  A diaryl sulphide derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents a thiazolamino radical of the formulae ##STR2## wherein R.sup.5 represents hydrogen, alkyl, aralkyl or acyl, R.sup.6 and R.sup.6 ' are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl, R.sup.7 represents alkyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl or aryl and n represents the number 1 or 2, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represent a group of the formula ##STR3## wherein R.sup.8 and R.sup.9 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, acyl, trifluoroacetyl, alkylsulphonyl, arylsulphonyl, trifluoromethylphenylsulphonyl or tolylsulphonyl and R.sup.4 has one of the abovementioned meanings or R.sup.1, or represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkoxy, aralkylthio, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, nitro, cyano or halogen, or represents a group of the formula ##STR4## wherein R.sup.8 and R.sup.9 have the abovementioned meanings, and salts thereof. Such diaryl sulphide derivatives being useful as active compounds in the treatment and prevention of diseases of the respiratory tract and cardiovascular diseases.

  公式为##STR1##的二芳基硫醚衍生物，其中R.sup.1代表公式##STR2##中的噻唑氨基基团，其中R.sup.5代表氢、烷基、芳基烷基或酰基，R.sup.6和R.sup.6'相同或不同，代表氢、烷基、芳基烷基或芳基，R.sup.7代表烷基、环烷基、芳基烷基、酰基或芳基，n代表数字1或2，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR3##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9相同或不同，代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、酰基、三氟乙酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、三氟甲基苯磺酰基或甲苯磺酰基，R.sup.4具有上述含义之一或R.sup.1，或代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR4##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9具有上述含义，及其盐。这种二芳基硫醚衍生物在治疗和预防呼吸道疾病和心血管疾病中作为活性化合物是有用的。
• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Co^II immobilized on an aminated magnetic metal–organic framework catalyzed C–N and C–S bond forming reactions: a journey for the mild and efficient synthesis of arylamines and arylsulfides
  作者：Arezou Mohammadinezhad、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1039/c9nj03400e

  日期：——

  which benefit from small nanocrystalline size (10–30 nm, according to the XRD and TEM data) in combination with the coexistence of magnetic nanoparticles, a metal–organic framework, and cobalt species, were found to be an excellent environment catalyst to promote the C–N and C–S cross coupling reactions. A wide range of functional substrates including electron-withdrawing and electron-donating aryl halides

  在这项工作中，我们报告了一种简单而通用的方法，用于逐步修改金属-有机骨架（NH 2 -MIL53（Al））。为了表征合成的纳米结构催化剂，已采用多种光谱和显微技术，包括FT-IR，XRD，BET，TEM，FE-SEM，EDX，EDX映射，TGA，XPS，VSM，ICP-OES和CHN。Fe 3 O 4 @ AMCA-MIL53（Al）-NH 2 -Co II纳米颗粒受益于较小的纳米晶体尺寸（根据XRD和TEM数据为10–30 nm），以及磁性纳米颗粒，金属-有机骨架和钴物种的共存，是一种极好的环境催化剂。促进C–N和C–S交叉偶联反应。包括吸电子和供电子芳基卤化物在内的各种功能性底物都与芳族/杂芳族/苄基和脂肪族胺与硫化物发生偶联反应。结果表明目标产物的收率良好至极好，并且该催化剂可以循环至少七次循环使用，而其催化活性却没有明显下降。此外，非均质性研究（例如热过滤和中毒试验）有效地证实了合
• Flavin/I2 catalyzed aerobic oxidative C H sulfenylation of anilines
  作者：Xinpeng Jiang、Zhifeng Shen、Cong Zheng、Liyun Fang、Keda Chen、Chuanming Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152141

  日期：2020.8

  A flavin/I2 catalyzed aerobic oxidative CH sulfenylation of anilines with thiols under mild reaction conditions is presented for the first time. This metal-free reaction provides an atom-economic pathway to prepare various aryl sulfides with outstanding functional group compatibility. Moreover, it consumes molecular oxygen as the only terminal oxidant and produces environmentally-friendly H2O as the

  首次提出在温和的反应条件下，黄素/ I 2催化苯胺与硫醇的好氧氧化C H亚磺酰化反应。这种无金属的反应为制备具有出色官能团相容性的各种芳基硫化物提供了一条原子经济途径。此外，它消耗分子氧作为唯一的终端氧化剂，并产生环保的H 2 O作为唯一的副产物。
• Iodine/DMSO-Promoted Selective Direct Arylthiation of Anilines with Thiols under Metal-Free Conditions
  作者：Wenqi Zhao、Feng Zhang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02078

  日期：2021.1.1

  thiolation of unprotected anilines with thiols for the synthesis of sulfide anilines has been described. The combinational use of I2 and DMSO played an important role to realize this kind of transformation without the aid of a metal catalyst and strong oxidants. The reaction selectivity was well controlled to provide mono-, bis-, and trisubstituted diaryl sulfide derivatives. More importantly, iodination

  已经描述了碘促进的未保护苯胺与硫醇的发散硫醇化反应，用于合成硫化物苯胺。在不借助金属催化剂和强氧化剂的情况下，I 2和DMSO的组合使用对实现这种转化起了重要作用。很好地控制了反应的选择性，以提供单，双和三取代的二芳基硫醚衍生物。更重要的是，碘化和亚磺酰化可以同时发生，以提供有用的多官能化碘苯胺产物。该方法为在温和的反应条件下由C–H键构建C–S和C–I键提供了有效的方案。