3-methyl-2-phenylsulfanylimidazole-4-carbaldehyde | 460990-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylsulfanylimidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-formyl-1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazole；1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde；1-methyl-2-(phenylsulfanyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 460990-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: PTEGAEUIMYWPOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylsulfanylimidazole-4-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 镍 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 毛果芸香碱
  参考文献：
  名称：

  Convergent Diastereoselective Synthesis of Isopilocarpine by One-Pot Michael-Addition-Alkylation Reaction

  摘要：

  从咪唑醛6可获得的金属化二硫烷7b与呋喃酮4和碘乙烷反应，得到形成立体选择性的内酯8。通过晶体结构分析确定其构型为反式。8的脱硫反应分三步进行，总产率为25%，得到生物碱异紫檀碱2。已计算出立体异构生物碱1和2的相对能量。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831245
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.42h， 以80%的产率得到3-methyl-2-phenylsulfanylimidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005090333A1

文献信息

• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20070142371A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了一种式子为(I)的化合物，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。
• 3-[4-HETEROCYCLYL -1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1887003A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的式(I)化合物 可抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• Novel Diels–Alder-type dimerization of 5-ethenyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazoles and its application to biomimetic synthesis of 12,12′-dimethylageliferin
  作者：Ikuo Kawasaki、Norihiro Sakaguchi、Norie Fukushima、Naoko Fujioka、Fumi Nikaido、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00782-7

  日期：2002.6

  Diels-Alder-type dimerization of various 5-ethenyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazoles provided a novel highly regio- and stereoselective route to the preparation of multifunctionalized 4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazoles, the basic skeleton of ageliferin, a biologically active pyrrole-imidazole marine alkaloid. The reaction was applied to the synthesis of 12,12'-dimethylageliferin. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Homonuclear Diels–Alder dimerization of 5-ethenyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazoles and its application to synthesis of 12,12′-dimethylageliferin
  作者：Ikuo Kawasaki、Norihiro Sakaguchi、Abdul Khadeer、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.027

  日期：2006.10

  Homonuclear Diels-Alder dimerization of various 5-ethenyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazoles provided a novel highly regio- and stereoselective route to the preparation of multifunctionalized 4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazoles, which is the basic skeleton of ageliferin, a biologically active pyrrole-imidazole marine alkaloid. The reaction was applied to the synthesis of 12,12'-dimethylageliferin. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1725544B1

  公开（公告）日：2009-05-27