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ethyl 2-[[(1R,2R,14R,17R,18S,21S,24R,25S,26S)-7-chloro-2,13,13,17,18,24,25-heptamethyl-11-azaheptacyclo[15.12.0.02,14.04,12.05,10.018,27.021,26]nonacosa-4(12),5(10),6,8,27-pentaene-21-carbonyl]amino]acetate
ethyl 2-[[(1R,2R,14R,17R,18S,21S,24R,25S,26S)-7-chloro-2,13,13,17,18,24,25-heptamethyl-11-azaheptacyclo[15.12.0.02,14.04,12.05,10.018,27.021,26]nonacosa-4(12),5(10),6,8,27-pentaene-21-carbonyl]amino]acetate | 1610959-02-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[[(1R,2R,14R,17R,18S,21S,24R,25S,26S)-7-chloro-2,13,13,17,18,24,25-heptamethyl-11-azaheptacyclo[15.12.0.02,14.04,12.05,10.018,27.021,26]nonacosa-4(12),5(10),6,8,27-pentaene-21-carbonyl]amino]acetate
英文别名
——
CAS
1610959-02-8
化学式
C
40
H
55
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
647.341
InChiKey
ZGEGKGNVJXCNGV-POMXZSQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10
重原子数:
46
可旋转键数:
5
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
71.2
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,2R,14R,17R,18S,21S,24R,25S,26S)-7-chloro-2,13,13,17,18,24,25-heptamethyl-11-azaheptacyclo[15.12.0.02,14.04,12.05,10.018,27.021,26]nonacosa-4(12),5(10),6,8,27-pentaene-21-carboxylic acid
1610958-70-7
C
36
H
48
ClNO
2
562.236
反应信息
作为产物:
描述:
熊果酸
在 sodium tungstate 、
disodium hydrogenphosphate
、
sodium dihydrogenphosphate
、
草酰氯
、
双氧水
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
ethyl 2-[[(1R,2R,14R,17R,18S,21S,24R,25S,26S)-7-chloro-2,13,13,17,18,24,25-heptamethyl-11-azaheptacyclo[15.12.0.02,14.04,12.05,10.018,27.021,26]nonacosa-4(12),5(10),6,8,27-pentaene-21-carbonyl]amino]acetate
参考文献:
名称:
色氨酸羟化酶1(Tph-1)针对骨质疏松症的骨合成代谢药物。
摘要:
色氨酸羟化酶1(Tph-1)是外周血清素生物合成的主要酶,为设计骨质疏松症的合成代谢药物提供了新的靶点。在这里,我们介绍一种设计,在对接技术的指导下合成一系列新的熊草酸衍生物,以及使用RBL2H3细胞和去卵巢(OVX)大鼠对该衍生物进行生物评价。在这些化合物中,9a对5-羟色胺的生物合成显示出有效的抑制活性。进一步的研究表明,9a是SPR鉴定的一种有效的Tph-1结合剂(估计K D:6.82μM),抑制了Tph-1的蛋白质和mRNA表达,并降低了血清和肠道中血清素的含量,而对脑中的血清素没有影响。此外,口服9a在卵巢切除大鼠中,前胶原1型(P1NP)的N末端前肽(P1NP)的血清水平升高,这是一种骨形成标记,并且改善了骨微结构,没有雌激素副作用。总的来说,9a可以作为骨合成代谢药物发现的新候选者。
DOI:
10.1021/jm5002293
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