({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}amino)methyl {4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamate | 1267807-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}amino)methyl {4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamate
• 英文别名: [4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylamino]methyl N-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl]carbamate
• CAS: 1267807-48-6
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₄
• 分子量: 574.723
• InChiKey: XYIBLOQQTAIULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}amino)methyl {4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}amino)methyl {4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双（8-氨基喹啉）的合成、抗原生动物、抗菌、β-血红素抑制、细胞毒性和高铁血红蛋白（MetHb）形成活性

  摘要：

  在继续研究基于 8-氨基喹啉结构框架的有效抗疟药的过程中，使用方便的一到四步合成程序合成了三个系列的新型双（8-氨基喹啉）。对双喹啉类药物的体外抗疟（恶性 疟原虫）、抗利什曼 原虫（多诺瓦尼利什曼原虫）、抗微生物剂（一组致病细菌和真菌）、细胞毒性、β-血红素抑制和高铁血红蛋白 (MetHb) 形成活性进行了评估。与母体药物伯氨喹相比，几种化合物表现出优异的抗疟活性。选择的化合物（44，61和79时在体内血液裂殖抗疟疾活性测试）（Plasmodium berghei ) 显示出有效的血液裂殖体活动。双喹啉的 MetHb 形成可以忽略不计（0.2-1.2%），这突显了它们在治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者中的潜力。所述双喹啉类似物（36，73和79）也表现出体外活性antileishmanial看好，和抗菌活性（43，44和76对致病细菌和真菌的面板）。这项研究的结果提供了证据，证明双（8

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.036
• 作为产物：
  描述：

  伯氨喹 、 氯甲酸氯甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ({4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}amino)methyl {4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  双（8-氨基喹啉）的合成、抗原生动物、抗菌、β-血红素抑制、细胞毒性和高铁血红蛋白（MetHb）形成活性

  摘要：

  在继续研究基于 8-氨基喹啉结构框架的有效抗疟药的过程中，使用方便的一到四步合成程序合成了三个系列的新型双（8-氨基喹啉）。对双喹啉类药物的体外抗疟（恶性 疟原虫）、抗利什曼 原虫（多诺瓦尼利什曼原虫）、抗微生物剂（一组致病细菌和真菌）、细胞毒性、β-血红素抑制和高铁血红蛋白 (MetHb) 形成活性进行了评估。与母体药物伯氨喹相比，几种化合物表现出优异的抗疟活性。选择的化合物（44，61和79时在体内血液裂殖抗疟疾活性测试）（Plasmodium berghei ) 显示出有效的血液裂殖体活动。双喹啉的 MetHb 形成可以忽略不计（0.2-1.2%），这突显了它们在治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者中的潜力。所述双喹啉类似物（36，73和79）也表现出体外活性antileishmanial看好，和抗菌活性（43，44和76对致病细菌和真菌的面板）。这项研究的结果提供了证据，证明双（8

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.036