carbon monoxide | 55125-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carbon monoxide
• 英文别名: carbon ¹⁸O-monoxide；Carbon monoxide-18O, 95 atom % 18O, 99% (CP)；methanidylidyne(18O)oxidanium
• CAS: 55125-78-5
• 化学式: CO
• 分子量: 30.011
• InChiKey: UGFAIRIUMAVXCW-HQMMCQRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰和铼羰基中性和阴离子配合物的基质红外光谱和密度泛函计算

  摘要：

  激光烧蚀的 Mn 和 Re 原子和电子在过量的氩气和氖气中共缩合后与 CO 反应生成羰基中性和阴离子。这些物种通过同位素取代、CCl4 掺杂以捕获烧蚀电子和密度泛函理论同位素频率计算来识别。MnCO 在氩气中的 1933.6 cm-1 和在氖气中的 1950.7 cm-1 被确定，这与气相 1955 ± 15 cm-1 光电子测量结果一致。MnCO- 在氩气中的浓度为 1789.4 cm-1，在氖气中的浓度为 1807.5 cm-1。Mn(CO)2 和 Re(CO)2 二羰基是主要的产品吸收剂。退火以允许 CO 的进一步反应在固体氩气中产生更高的羰基化合物，包括 Mn2(CO)10 和 Re2(CO)10。对两种金属的氩和氖基质实验进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jp001943l
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-¹⁸O₂ 以 甲醇 为溶剂， 生成 carbon monoxide
  参考文献：
  名称：

  FT-IR光谱法研究钛硅分子筛CO2光还原机理

  摘要：

  通过原位 FT-IR 光谱监测了使用甲醇作为电子供体在 Ti 硅沸石分子筛中光还原气态 CO2 的初始产物。反应是由 Ti+IV-O-II → Ti+III-OI 配体到骨架中心的金属电荷转移转变的 266 nm 激发引起的。HCO2H、CO 和 HCO2CH3 是观察到的产物。CO 瞬间逸出到气相中，并以高光谱分辨率记录。通过对 C18O2、13CO2 和 13CH3OH 的实验进行红外分析，阐明了产品的来源。结果表明，CO来源于HCO2H的二次光解，而HCO2CH3主要来源于甲醇的初始氧化产物CH2O的自发Tishchenko反应。主要发现是甲酸是 LMCT 激发的 Ti 中心处 CO2 的主要 2 电子还原产物。这意味着 C-H 键的形成发生在气体 - 微孔界面处 CO2 活化的初始步骤中。

  DOI：

  10.1021/jp001470i

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Carbonylative Annulations for Redox‐Neutral Late‐Stage Diversification
  作者：Yu‐Feng Liang、Ralf Steinbock、Annika Münch、Dietmar Stalke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201801111

  日期：2018.5.4

  inexpensive, nontoxic manganese catalyst enabled unprecedented redox‐neutral carbonylative annulations under ambient pressure. The manganese catalyst outperformed all other typically used base and precious‐metal catalysts. The outstanding versatility of the manganese catalysis manifold was reflected by ample substrate scope, setting the stage for effective late‐stage manipulations under racemization‐free

  廉价，无毒的锰催化剂可在环境压力下实现前所未有的氧化还原中性羰基环化反应。锰催化剂的性能优于所有其他常用的碱金属和贵金属催化剂。充足的底物范围反映了锰催化歧管出色的多功能性，为在无消旋条件下对许多市售药物和天然产物（包括生物碱，氨基酸，类固醇和碳水化合物）进行有效的后期操作奠定了基础。
• Tris(trifluoromethyl)borane Carbonyl, (CF₃)₃BCOSynthesis, Physical, Chemical and Spectroscopic Properties, Gas Phase, and Solid State Structure
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Annegret Terheiden、Michael Berkei、Helge Willner、Dines Christen、Heinz Oberhammer、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ja0209924

  日期：2002.12.1

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO, is obtained in high yield by the solvolysis of K[B(CF(3))(4)] in concentrated sulfuric acid. The in situ hydrolysis of a single bonded CF(3) group is found to be a simple, unprecedented route to a new borane carbonyl. The related, thermally unstable borane carbonyl, (C(6)F(5))(3)BCO, is synthesized for comparison purposes by the isolation of (C(6)F(5))(3)B in a

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO，是通过 K[B(CF(3))(4)] 在浓硫酸中的溶剂分解以高产率获得的。发现单键 CF(3) 基团的原位水解是获得新硼烷羰基的简单、前所未有的途径。相关的热不稳定硼烷羰基 (C(6)F(5))(3)BCO 是通过将 (C(6)F(5))(3)B 在16 K 下的固体 CO，随后在 40 K 下蒸发过量的 CO。 (CF(3))(3)BCO 的无色液体和蒸气在室温下缓慢分解。在气相中发现 t(1/2) 为 45 分钟。在大量过量的 (13)CO 存在下，硼上的羰基取代基发生交换，遵循一级速率定律。其温度依赖性产生 112 kJ mol(-)(1) 的活化能 (E(A))。(CF(3))(3)BCO 的低压闪蒸热解，随后在低温基质中分离产物，表明 (CF(3))(3)B 片段的热稳定性低于发现的对于
• Photolysis of allene-ozone mixtures at 647 nm in cryogenic matrices
  作者：Karen A. Singmaster、George C. Pimentel

  DOI：10.1016/0022-2860(89)80083-3

  日期：1989.3

  between allene and ozone were carried out at 12 K. Primary photoproducts include carbon monoxide, acrolein ( cis and trans ), cyclopropanone, ketene, ethylene, allene oxide and formaldehyde. In Ar and Kr matrices both acrolein and cyclopropanone are produced in high yields, whereas in Xe matrices cyclopropanone is the major product. Infrared spectra for cyclopropanone and its oxygen-18 and deuterium

  摘要 对丙二烯和臭氧在647 nm 处的光解反应在12 K 下进行基质研究。初级光产物包括一氧化碳、丙烯醛（顺式和反式）、环丙酮、乙烯酮、乙烯、丙二烯氧化物和甲醛。在 Ar 和 Kr 基质中，丙烯醛和环丙酮的产量都很高，而在 Xe 基质中，环丙酮是主要产物。报告了环丙酮及其氧 18 和氘替代物的红外光谱。环丙酮的羰基拉伸在 Ar 基质中的 1815 cm -1 处观察到。还报道了丙二烯氧化物的首次合成。在 1823.4 cm -1 处观察到碳-碳双键拉伸，并表现出小的氧 18 位移。从重原子自旋-单线态-三线态激发的轨道增强，讨论产物分布的变化，
• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• The rotational spectrum of the weakly bound molecular complex OC ··· HCN investigated by pulsed-nozzle, Fourier-transform microwave spectroscopy
  作者：Elizabeth J. Goodwin、A.C. Legon

  DOI：10.1016/0301-0104(84)85141-1

  日期：1984.6

  the ground-state rotational spectrum of each of eleven isotopic species of a weakly bound molecular complex formed by carbon monoxide and hydrogen cyanide. The nature of the spectra is consistent with a linear complex. Accurate values of the rotational constants B0, the centrifugal distortion constants DJ and, where appropriate, the nuclear quadrupole coupling constant χaa(14N) or χaa(D) have been determined

  脉冲喷嘴，傅立叶变换微波光谱技术已用于检测和分配由一氧化碳和氰化氢形成的弱结合分子复合物的11种同位素中的每一种的基态旋转谱。光谱的性质与线性络合物一致。旋转常数的精确值乙0，离心畸变常数d Ĵ，并在适当时，核四极耦合常数χ AA（14 N）或χ AA（d）已被确定。对于最丰富的物种16 O 12 C···H 12 C 14N，结果是：乙0 = 1476.2925（1）兆赫，d Ĵ = 3.306（2）kHz和χ AA（14 N）= -4.285（1）兆赫。当用一个简单模型解释B 0值时，在该模型中，原子核在平衡状态下以OC···HCN的顺序共线，但每个刚性子单元相对于其质心在零处执行大幅度的振荡运动在点状态下，H键和D键物种的平均值r（C···C）分别为3.6698（2）和3.66510（3）Å结果。分子间的拉伸力常数ķ一个和振幅φ AV对于HCN亚基的振荡已经从光谱常数估计d Ĵ和χ AA（14