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<2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl>phosphan | 3356-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl>phosphan
英文别名
1-Hydroxy-1-trifluormethyl-perfluoraethyl-phosphan;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phosphanyl-propan-2-ol;1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phosphanylpropan-2-ol
<2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl>phosphan化学式
CAS
3356-52-3
化学式
C3H3F6OP
mdl
——
分子量
200.02
InChiKey
YISRHNBHPAGPEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    75-77 °C(Press: 735 Torr)
  • 密度:
    1.5636 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:cbedbbb148b5f38000e62a6d9ca0bd3a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛<2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl>phosphan乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phosphanediyl)dimethanol
    参考文献:
    名称:
    Bruker, A. B.; Grinshtein, E. I.; Soborowskii, L. Z., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 1146 - 1150
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    六氟丙酮与磷(III)化合物的反应
    摘要:
    六氟丙酮在插入PH键中时与PH 3和MePH 2反应,生成H 2 PC(CF 3)2 OH和HP [C(CF 3)2 OH] 2或Me(H)PC(CF 3)2 OH和MeP [C(CF 3)2 OH] 2,而Me 2 PH给出了Me 2 P(F)[OCH(CF 3)2 ] 2,Me 2 PPMe 2和Me 2 P(O)OCH的混合物(CF 3)2。如果比例为1:2(Me 3 P:(CF 3)2 CO),则Me 3 P形成二烷氧基磷烷。H 2 PC(CF 3)2 OH和HP [C(CF 3)2 OH] 2易于O硅烷化,得到H 2 PC(CF 3)2 OSiMe 3和HP [C(CF 3)2 OSiMe 3 ] 2。单硅烷化的化合物在PC键断裂的情况下被氯(溴)氧化,从而提供PCl 3(PBr 3),(CF 3)2 CO和Me 3 SiCl(Me 3 SiBr)。使用N-氯(溴)琥珀酰亚胺
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83330-8
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文献信息

  • Reactions of perfluoroalkyl-substituted phosphines with osmium carbonyl clusters: crystal structures of bridged, linked and substituted derivatives
    作者:How-Ghee Ang、Cheng-Heng Koh、Lip-Lin Koh、Whei-Lu Kwik、Weng-Kee Leong、Weng-Yuen Leong
    DOI:10.1039/dt9930000847
    日期:——
    also obtained from the reaction of (CF3)2C(OH)PH(CF3) or PH(CF3)2 with the anionic cluster [Os3H(CO)11]–. Furthermore the primary phosphines (CF3)2C(OH)PH2 and PH2(CF3) display similar P–C bond cleavage upon reactions with [Os3H(CO)11]– to afford the phosphido-bridged cluster [Os3(µ-H)(CO)10(µ-PH2)]. On the other hand, (CF3)2C(OH)PH2 gave simple substitution products upon reactions with [Os3(CO)10(MeCN)2]
    通过1 H和19 F NMR和单晶X射线衍射研究表明,仲膦(CF 3)2 C(OH)PH(CF 3)在与[Os 3( CO)11(MeCN)]产生磷桥联簇[Os 3(µ-H)(CO)10 µ-PH(CF 3)}] 1和连接簇[Os 3(µ-H) (CO)11 } μ-PH(CF 3)} Os 3(CO)11 }] 2。但是,它与[Os 3(CO)10(MeCN)2 ]提供了新颖的分子[Os 3(μ-H)(CO)9 μ-HNC (Me)P(CF 3)}] 3,其分子结构也已建立。化合物1也由(CF 3)2 C(OH)PH(CF 3)或PH(CF 3)2与阴离子簇[Os 3 H(CO)11 ] –的反应获得。此外,伯膦(CF 3)2 C(OH)PH 2和PH 2(CF 3)显示在与反应类似P-C键的裂解[O的3 H(CO)11 ] - ,得到膦-桥接簇[O的3(μ-H)(CO)10(μ-PH
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Kischkel, Helmut; Roeschenthaler, Gerd-Volker, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 4842 - 4848
    作者:Kischkel, Helmut、Roeschenthaler, Gerd-Volker
    DOI:——
    日期:——
  • Roeschenthaler,G.-V., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 311 - 315
    作者:Roeschenthaler,G.-V.
    DOI:——
    日期:——
  • KISCHKEL, H.;ROESCHENTHALER, G. -V., CHEM. BER., 1985, 118, N 12, 4842-4848
    作者:KISCHKEL, H.、ROESCHENTHALER, G. -V.
    DOI:——
    日期:——
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