2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyridine-3-carbonitrile | 110886-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 110886-45-8
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: NBFVBOYTUXKQBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫代苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Nagata, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 156 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically useful pyrazolopyridines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04925849A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  The disclosure deals with a pyrazolopyridine compound of the formula ##STR1## wherein the variables are defined in the specification. The compounds are useful as a diuretic, antihypertensive agent, etc.

  该披露涉及公式为##STR1##的吡唑吡啶化合物，其中变量在规范中定义。这些化合物可用作利尿剂、降压药剂等。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04994453A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  The disclosure deals with pyrazolopyridine compounds of the formula ##STR1## wherein the variables are defined in the specification. The compounds are useful in the treatment of bronchial asthma, immunosuppression, diabetes, etc.

  该披露涉及公式为##STR1##的吡唑吡啶化合物，其中变量在规范中定义。这些化合物在治疗支气管哮喘、免疫抑制、糖尿病等方面是有用的。
• Method of treating kidney disease using pyrazolopyridine compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102869A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention relates to a method for the treatment of renal toxicity, nephrosis or nephritis which comprises administering an effective amount of the pyrazolopyridine compounds of the invention.

  这项发明涉及一种治疗肾毒性、肾病或肾炎的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。
• Pharmaceutical method of treatment using pyrazolopyridine compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102878A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention relates to a method for the treatment of ailments which comprises administering an effective amount of the pyrazolopyridine compounds of the invention.

  这项发明涉及一种治疗疾病的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。
• Transition-metal-switchable divergent synthesis of nitrile-containing pyrazolo[1,5-a]pyridines and indolizines
  作者：Chongjiu Lu、Min Ye、Min Li、Zhijierong Zhang、Yuxin He、Lipeng Long、Zhengwang Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.018

  日期：2021.12

  pyridine-substituted acrylonitriles toward divergent fused N-heterocycles synthesis is reported. The heterodifunctionalization reaction with Cu(OAc)2 and urea as the nitrogen source accesses to nitrile-substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines in moderate to good yields, while the homodifunctionalization reaction with FeBr3 leads to synthesis of nitrile-substituted indolizines in excellent yields.

  报道了钯取代的丙烯腈对发散的稠合N-杂环合成的钯催化的氧化形式[4 + 1]环化。以Cu（OAc）2和尿素为氮源的异双官能化反应以中等至良好的产率进入腈取代的吡唑并[1,5-a]吡啶，而与FeBr 3的均双官能化反应导致腈取代的吲哚嗪的合成高产。