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1,3-dihydro-1-methyl-3-(2-propynyl)-2-imidazol-2-one | 131423-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydro-1-methyl-3-(2-propynyl)-2-imidazol-2-one
英文别名
1,3-dihydro-1-methyl-3-(2-propynyl)-2H-imidazol-2-one;1,3-Dihydro-methyl-3-(2-propynyl)-2H-imidazol-2-one;1-methyl-3-prop-2-ynylimidazol-2-one
1,3-dihydro-1-methyl-3-(2-propynyl)-2-imidazol-2-one化学式
CAS
131423-08-0
化学式
C7H8N2O
mdl
——
分子量
136.153
InChiKey
DGTBZVGVBGRPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydro-1-methyl-3-(2-propynyl)-2-imidazol-2-one溴化氰copper(l) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 4.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。
    摘要:
    制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑(1a),并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-(1H-咪唑-1-基)-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮(1b)是胆碱能激动剂,氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物(化合物1c和1g)是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位(7b)或炔链的α位(8b)具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物,其中吡咯烷酮环被酰胺,氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。
    DOI:
    10.1021/jm00112a002
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,2-Diethoxyethyl)-3-methyl-1-prop-2-ynylurea 在 草酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,3-dihydro-1-methyl-3-(2-propynyl)-2-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。
    摘要:
    制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑(1a),并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-(1H-咪唑-1-基)-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮(1b)是胆碱能激动剂,氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物(化合物1c和1g)是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位(7b)或炔链的α位(8b)具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物,其中吡咯烷酮环被酰胺,氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。
    DOI:
    10.1021/jm00112a002
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文献信息

  • Heterocyclic acetylenic amines having central nervous system activity
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US05137905A1
    公开(公告)日:1992-08-11
    Heterocyclic acetylenic amine compounds having the following structural formula ##STR1## having cholinergic agonist or antagonist activity useful in the treatment of mental disorders, extrapyramidal motor disorders, disorders of the parasympathetic nervous system and glaucoma or as analgesics for the treatment of pain. Typical central nervous system disorders for which the subject compounds can be used include cognitive disorders of all ages, including senile dementia, Alzheimer's disease and other related disorders. The compounds are particularly developed to improve mental performance when a mental deficiency is diagnosed.
    具有以下结构式##STR1##的杂环乙炔胺化合物具有胆碱能激动剂或拮抗剂活性,在治疗精神障碍、锥体外运动障碍、副交感神经系统障碍和青光眼方面有用,或作为镇痛剂用于治疗疼痛。这些化合物可用于治疗各个年龄段的认知障碍,包括老年痴呆症、阿尔茨海默病和其他相关疾病。这些化合物特别被开发用于在诊断出精神缺陷时改善精神表现。
  • HETEROCYCLIC ACETYLENIC AMINES HAVING CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVITY
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0440670A1
    公开(公告)日:1991-08-14
  • US5137905A
    申请人:——
    公开号:US5137905A
    公开(公告)日:1992-08-11
  • US5157124A
    申请人:——
    公开号:US5157124A
    公开(公告)日:1992-10-20
  • US5225567A
    申请人:——
    公开号:US5225567A
    公开(公告)日:1993-07-06
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