2-benzyloxycarbonylamino-4-trifluoromethyl-1-hydroxymethylbenzene | 186602-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-4-trifluoromethyl-1-hydroxymethylbenzene
• 英文别名: benzyl N-[2-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 186602-95-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 325.287
• InChiKey: CFWVIXCIKFCJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂醇 、 2-benzyloxycarbonylamino-4-trifluoromethyl-1-hydroxymethylbenzene 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到benzyl (R)-3-formyl-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)quinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚合催化：使用金属催化和有机催化相结合的方法不对称合成二氢喹啉

  摘要：

  已经开发了收敛催化方法。组合的金属催化的和有机催化的级联由两个氧化，氮杂-迈克尔加成和醛醇缩合组成，并且涉及以高对映选择性的方式提供1，2-二氢喹啉的多催化方法。

  DOI：

  10.1021/cs401176s
• 作为产物：
  描述：

  disodium;carbonate 、 氯甲酸苄酯 、 (2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)甲醇 、 tetrahydrofuran-water 、 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 2-benzyloxycarbonylamino-4-trifluoromethyl-1-hydroxymethylbenzene (6.85 g, 99%) as a white solid的产率得到2-benzyloxycarbonylamino-4-trifluoromethyl-1-hydroxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine compounds

  摘要：

  公开了以下式子（I）表示的三环苯并氮化物化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗过敏活性，可用于治疗和预防支气管哮喘、湿疹、荨麻疹、过敏性胃肠病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等疾病。其中R表示氢原子，取代的C.sub.1-6烷基或保护基，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4表示氢原子，羟基，取代的C.sub.1-4烷基，取代的C.sub.2-12烯基，取代的C.sub.1-12烷氧基或取代的氨基。

  公开号：

  US06093714A1

文献信息

• TRICYCLIC BENZAZEPINE COMPOUNDS
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0834512A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  Tricyclic benzazepine compounds represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have antiallergic activity and are useful for treatment and prevention of bronchial asthma, eczema, hives, allergic gastrointestinal troubles, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, etc. wherein R represents a hydrogen atom, substituted C1-6 alkyl or a protective group and R1, R2, R3, and R4 represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, substituted C1-4 alkyl, substituted C2-12 alkenyl, substituted C1-12 alkoxy, or substituted amino.

  本发明公开了由下式（I）代表的三环苯并氮杂卓化合物及其药理学上可接受的盐类。这些化合物具有抗过敏活性，可用于治疗和预防支气管哮喘、湿疹、荨麻疹、过敏性胃肠道疾病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等。 其中 R 代表氢原子、取代的 C1-6 烷基或保护基，R1、R2、R3 和 R4 代表氢原子、羟基、取代的 C1-4 烷基、取代的 C2-12 烯基、取代的 C1-12 烷氧基或取代的氨基。
• US6093714A
  申请人：——

  公开号：US6093714A

  公开（公告）日：2000-07-25
• Convergent Catalysis: Asymmetric Synthesis of Dihydroquinolines Using a Combined Metal Catalysis and Organocatalysis Approach
  作者：Magnus Rueping、Jeremy Dufour、Lan Bui

  DOI：10.1021/cs401176s

  日期：2014.3.7

  A convergent catalysis approach has been developed. The combined metal-catalyzed and organocatalyzed cascade consists of two oxidations, an aza-Michael addition and an aldol condensation, and involves a multicatalysis approach to provide 1,2-dihydroquinolines in a highly enantioselective fashion.

  已经开发了收敛催化方法。组合的金属催化的和有机催化的级联由两个氧化，氮杂-迈克尔加成和醛醇缩合组成，并且涉及以高对映选择性的方式提供1，2-二氢喹啉的多催化方法。
• Tricyclic benzazepine compounds
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06093714A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Tricyclic benzazepine compounds represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have antiallergic activity and are useful for treatment and prevention of bronchial asthma, eczema, hives, allergic gastrointestinal troubles, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, etc. wherein R represents a hydrogen atom, substituted C.sub.1-6 alkyl or a protective group and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, substituted C.sub.1-4 alkyl, substituted C.sub.2-12 alkenyl, substituted C.sub.1-12 alkoxy, or substituted amino.

  公开了以下式子（I）表示的三环苯并氮化物化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗过敏活性，可用于治疗和预防支气管哮喘、湿疹、荨麻疹、过敏性胃肠病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等疾病。其中R表示氢原子，取代的C.sub.1-6烷基或保护基，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4表示氢原子，羟基，取代的C.sub.1-4烷基，取代的C.sub.2-12烯基，取代的C.sub.1-12烷氧基或取代的氨基。