2'-O-acetyl-4''-O-acylimidazolyl erythromycin A | 1253278-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-4''-O-acylimidazolyl erythromycin A
• CAS: 1253278-87-3
• 化学式: C₄₃H₇₁N₃O₁₅
• 分子量: 870.048
• InChiKey: IUXFWCIOAMTWSQ-PCOARVDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  223.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-4''-O-acylimidazolyl erythromycin A 在 甲醇 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4''-O-(3,4-methylenedioxyphenethyl)carbamoyl erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  新型4″-O-氨基甲酰基红霉素-A衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  设计、合成了新型 4 ″ -O-氨基甲酰基红霉素-A 衍生物，并评估了它们的体外抗菌活性。所有 4″ -O-氨基甲酰基衍生物均对红霉素敏感的金黄色葡萄球菌 ATCC25923、化脓性链球菌和肺炎链球菌 ATCC49619 显示出优异的活性。大多数4''-O-芳基烷基氨基甲酰基衍生物对由mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌显示出有效的活性，并大大提高了对由erm基因或erm和mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌的活性。特别是，发现 4'' -O-芳基烷基衍生物 4c-4e 和 4g 对所有测试的红霉素敏感菌株具有最有效的活性，与红霉素、克拉霉素或阿奇霉素的活性相当。4″-O-芳烷基衍生物4e和4g对由mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌最有效（0.25和0.25μg/mL）。4″-O-芳烷基衍生物4a和4b对由erm基因编码的耐红霉素肺炎链球菌表现出显着改善的活性。相比之下，4″ -O-烷基氨基甲

  DOI：

  10.1002/ardp.200900288
• 作为产物：
  描述：

  红霉素 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2'-O-acetyl-4''-O-acylimidazolyl erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  新型4″-O-氨基甲酰基红霉素-A衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  设计、合成了新型 4 ″ -O-氨基甲酰基红霉素-A 衍生物，并评估了它们的体外抗菌活性。所有 4″ -O-氨基甲酰基衍生物均对红霉素敏感的金黄色葡萄球菌 ATCC25923、化脓性链球菌和肺炎链球菌 ATCC49619 显示出优异的活性。大多数4''-O-芳基烷基氨基甲酰基衍生物对由mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌显示出有效的活性，并大大提高了对由erm基因或erm和mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌的活性。特别是，发现 4'' -O-芳基烷基衍生物 4c-4e 和 4g 对所有测试的红霉素敏感菌株具有最有效的活性，与红霉素、克拉霉素或阿奇霉素的活性相当。4″-O-芳烷基衍生物4e和4g对由mef基因编码的耐红霉素肺炎链球菌最有效（0.25和0.25μg/mL）。4″-O-芳烷基衍生物4a和4b对由erm基因编码的耐红霉素肺炎链球菌表现出显着改善的活性。相比之下，4″ -O-烷基氨基甲

  DOI：

  10.1002/ardp.200900288