methyl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside | 18423-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: methyl α-L-cladinoside；Methyl α-cladinoside；methyl-α-L-cladinopyranoside；Methyl-α-L-cladinopyranosid；Methyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosid；Methyl-L-α-cladinosid；(2S,3S,4R,6R)-4,6-dimethoxy-2,4-dimethyloxan-3-ol
• CAS: 18423-88-6
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: ZXFXXCUAVWXSCJ-UYXSQOIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside 在 吡啶 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 作用下， 生成 methyl-[O-(3,5-dinitro-benzoyl)-cladinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kaneda et al., Journal of Biological Chemistry, 1962, vol. 237, p. 322,324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  红霉素 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 methyl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Erythromycin. I. Properties and Degradation Studies¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a005

文献信息

• De novo highly stereocontrolled synthesis of 2,6-dideoxy sugars by use of 2,6-anhydro-2-thio sugars
  作者：Kazunobu Toshima、Takehito Yoshida、Satsuki Mukaiyama、Kuniaki Tatsuta

  DOI：10.1016/0008-6215(91)89016-9

  日期：1991.12

  ribo -hexopyranose ( l -digitoxose) ( 33 ) have been stereospecifically synthesized through a highly stereoselective addition of a nucleophilic reagent to the C-3 carbonyl groups of methyl 2,6-anhydro-4- O -benzyl-2-thio-α- l - arabino -hexopyranosid-3-ulose ( 11 ) or methyl 2,6-anhydro-4- O -benzyl-2-thio-β- l - arabino -hexopyranosid-3-ulose ( 12 ) possessing 2,6-anhydro-2-thio structures. Anomers 11

  摘要代表性的2,6-二脱氧糖，1-cladinose（1），1-mycarose（2），1-oleandrose（3），1-olivose（4）及其所有C-3差向异构体2,6-双脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-1-阿拉伯糖-己糖（26），2,6-二脱氧-3-C-甲基-1-戊糖（1-寡果糖）（27），2通过立体定向合成了，6-二脱氧-3-O-甲基-1-核糖-己糖（l-cymarose）（32）和2,6-二脱氧-1-核糖-己糖（l-digitoxose）（33）。将亲核试剂高度立体选择性地加成到甲基2,6-脱水4-O-苄基-2-硫代-α-1-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷-3-ulose（11）或甲基2的C-3羰基上具有2，6-脱水-2-硫代结构的1，6-脱水-4-O-苄基-2-硫代-β-1-阿拉伯糖-己吡喃糖苷-3-果糖（12）。异构体11和12均以立体控制的方式通过用Lewis处理常见的中间体甲基2
• [EN] MACROLIDE COMPOUND AND ITS USE OF TREATMENT CHRONIC RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ MACROLIDE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  申请人：BEIJING CONTINENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021138847A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided herein is macrolide compound and its use of treatment chronic respiratory disease. Specifically, it provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and application thereof. The compounds are useful for treating chronic respiratory disease.

  本文提供了大环内酯类化合物及其用于治疗慢性呼吸道疾病的用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用。这些化合物可用于治疗慢性呼吸道疾病。
• [EN] SECO MACROLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROLIDES DE TYPE SECO
  申请人：FIDELTA D O O

  公开号：WO2017194452A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to seco (opened ring) macrolide compounds of formula (I), to the process for preparation thereof, to the use of said seco macrolide compounds as intermediates for preparation of macrolide based macrocycles, to macrolide based macrocycles obtained from said seco macrolide compounds, to the process for preparation of macrolide based macrocycles, to the pharmaceutical compositions comprising macrolide based macrocycles, and to the use of macrolide based macrocycles as therapeutic agents.

  本发明涉及具有式(I)的开环（seco）大环内酯化合物，其制备方法，所述开环大环内酯化合物作为制备基于大环内酯的中间体的用途，从所述开环大环内酯化合物获得的基于大环内酯的大环内酯，制备基于大环内酯的大环内酯的方法，包括基于大环内酯的大环内酯的制药组合物，以及基于大环内酯的大环内酯作为治疗剂的用途。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 2-FLUORO 6-11 BICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140073797A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 2-fluoro 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (X-c):

  本发明涉及用于制备2-氟-6-11环状红霉素衍生物的过程和中间体。特别地，本发明涉及用于制备化合物（X-c）的过程和中间体。
• Mallams, Alan K.; Rossman, Randall R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 799 - 805
  作者：Mallams, Alan K.、Rossman, Randall R.

  DOI：——

  日期：——