trovacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trovacene
• 化学式: C₁₂H₁₂V
• 分子量: 207.169
• InChiKey: JIFGHLOWMFFTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trovacene 在 正丁基锂 、 2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到[5]trovacenyltetramethylcyclopentandiene
  参考文献：
  名称：

  顺磁性白蚁金属茂双（[5]三丁烯基-四甲基-η5-环戊二烯基）铁的电化学行为和EPR研究

  摘要：

  摘要通过[5]三茂金属锂与2,3,4,5-四甲基环戊烯-1-酮的反应制备了一种新的顺磁性白茂金属二（[5]三茂金属-四甲基-η5-环戊二烯基）铁（3）。然后用水水解，在环境温度下先用n-BuLi进行锂化，然后再用Fe2Cl4（THF）3进行锂化。通过质谱和元素分析表征了图3。通过循环伏安法（CV）和电子顺磁共振（EPR）光谱对3的研究表明，取代的二茂铁作为间隔基显着减弱了分子内金属与金属的相互作用。为了进行比较，[5] trovacenyl锂与双环[2.2.1]庚-2-en-7-one的反应提供了[5] trovacenyl-1-（抗）-7-羟基双环[2.2.1]庚-2-水解后的ene-7yl（4），

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.065
• 作为产物：
  描述：

  生成 trovacene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienyl-vanadin(I)-cycloheptatrienyl-kation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92627-5

文献信息

• Mixed-Sandwich η⁵/η⁷ Vanadium Complexes. The Molecular Structure of (η⁵-2-Methyl-indenyl)-(η⁷-cycloheptatrienyl)-vanadium
  作者：Max Herberhold、Silke Köppl、Wolfgang Milius

  DOI：10.1515/znb-1999-0713

  日期：1999.7.1

  The diamagnetic halfsandwich complexes [V(η⁷-C⁷H⁷)(CO)₃] and [V(η⁵-L⁵)(CO)₄] have been used as intermediates in the conversion of hexcarbonylvanadium, V(CO)₆, to the paramagnetic trovacene derivatives, [V(η⁵-L⁵)(η⁷-C⁷H⁷)] [L⁵ = cyclopentadienyl ligand, C₅H₄-R (R = H (1), Me (1a), ^tBu (1b)) and C₅Me₅ (1c); indenyl (2) and 2-methylindenyl (2a)]. The molecular structure of 2a has been determined: the distances between vanadium and the center Z of the (nearly parallel) ring ligands are 193.0 pm (V-Z⁵) and 146.2 pm (V-Z⁷).

  [V(η^7-C^7H^7)(CO)_3]和[V(η^5-L^5)(CO)_4]是二核半夹心配合物，已被用作将六羰基钒转化为顺磁trovacene衍生物的中间体，[V(η^5-L^5)(η^7-C^7H^7)] [L^5 = 环戊二烯配体，C_5H_4-R (R = H (1), Me (1a), tBu (1b))和C_5Me_5 (1c); indenyl (2)和2-甲基吲哚基 (2a)。已确定2a的分子结构：钒和（几乎平行）环配体中心Z之间的距离分别为193.0 pm (V-Z^5)和146.2 pm (V-Z^7)。
• Intermolecular hydrogen bonds directed tetramer and intramolecular electronic communication: paramagnetic di([5]trovacenyl)arsinous acid
  作者：Christoph Elschenbroich、Feng Lu、Klaus Harms、Clemens Pietzonka

  DOI：10.1039/c3ce40246k

  日期：——

  Paramagnetic di([5]trovacenyl)arsinous acid was prepared and characterized by X-ray crystallography, cyclic voltammetry, EPR spectroscopy and magnetic susceptometry. A weak intramolecular electronic communication is observed. XRD demonstrates an intermolecular hydrogen bonds directed tetramer. It represents the first structural characterization of organometallic arsinous acid.

  顺磁性二([5]二茂铁基)亚胂酸通过X射线晶体学、循环伏安法、电子顺磁共振光谱和磁化率测定法进行了制备和表征。观察到微弱的分子内电子相互作用。XRD显示其为通过分子间氢键导向的四聚体。这是有机金属亚胂酸的首次结构表征。
• [5]Trovacenol, (η⁷-C₇H₇)V(η⁵-C₅H₄OH):  Synthesis and Structural Characterization^,¹
  作者：Christoph Elschenbroich、Feng Lu、Klaus Harms

  DOI：10.1021/om0206103

  日期：2002.11.1

  [5]Trovacenol (4•) prepared according to the sequence (C7H7)V(C5H5) (1•)→ (C7H7)V(C5H4OSiMe3) (5•) → (C7H7)V(C5H4OH) (4•) in the crystal adopts a sheet structure. The sheets consist of parallel chains of hydrogen bonds, graph set C(4), to which the [5]trovacenyl groups are connected, forming double layers. Packing of the trovacene units on both sides of the (···O−H···O−H···)n spines displays a herringbone

  [5] Trovacenol（4 •）制备根据序列（C 7 H ^ 7）V（C 5 H ^ 5）（1 •）→（C 7 H ^ 7）V（C 5 H ^ 4 OSiMe 3）（5 •） →（C 7 H 7）V（C 5 H 4 OH）（4 •）中的晶体采用片状结构。床单由氢键的平行链组成，图组C（4），[5] trovacenyl连接到该链上，形成双层。在（····OH····OH···）n脊的两侧，四烯环单元的堆积显示出人字形图案。以这种方式优化了OH-·O以及（C 7 H 7）H··π（C 5 H 5）的氢键。这项研究代表了金属茂的第一个完整的结构表征。
• Di([5]trovacenyl)ethyne, Di([5]trovacenyl)butadiyne, and Di-1,4-([5]trovacenylethynyl)benzene:  Electrocommunication and Magnetocommunication Mediated by C⋮C, C⋮CC⋮C and C⋮CC₆H₄C⋮C Spacers
  作者：Christoph Elschenbroich、Jörn Plackmeyer、Mathias Nowotny、Klaus Harms、Jürgen Pebler、Olaf Burghaus

  DOI：10.1021/ic040090z

  日期：2005.2.1

  (deltaE1/2 < or approximately 80 mV). Magnetocommunication leads to exchange coupling of the two electron spins which reside in vanadium centered orbitals. The values JEPR(6..) = (-)0.92, JEPR(7..) = (-)0.56, and JEPR(8..) = (-)0.005 cm(-1) are derived from the 51V hyperfine patterns. Accordingly, attenuation of exchange interaction by oligoalkyne spacers is weak, corresponding to a factor of 0.6 only per

  报道了四氢萘（eta7-C7H7）V（eta5-C5H5）（1.）的双核衍生物的合成，其中乙炔基（6 ..），丁二炔基（7 ..）和1,4-二（乙炔基）苯基（8 ..）基团用作顺磁性（S = 1/2）[5] trovacenyl单元之间的间隔基。还描述了单核前体[5]三茂基甲醛（2.）和[5]三茂基乙炔（4.）。通过X射线衍射对结构进行了4.，6 ..，7 ..和8.的结构表征。从循环伏安法收集到的电子通信仅在还原过程中表现出来，在该过程中氧化还原分裂ΔE1/ 2（0/1 -，1- / 2-）解析为6 ..（deltaE1 / 2 = 150 mV），指示为7 ..（deltaE1 / 2 <或大约80 mV）。磁通信导致位于钒中心轨道上的两个电子自旋的交换耦合。值JEPR（6 ..）=（-）0.92，JEPR（7 ..）=（-）0.56和JEPR（8 ..）=（-）0.005 cm（-1
• Trovacene Chemistry. 10 [1] The [1]- and [2]Silatrovacenophanes (η7-iR2) and (η7-iR2 (R = Me, Ph): Synthesis, Structure, and Ring Opening
  作者：Christoph Elschenbroich、Francesca Paganelli、Mathias Nowotny、Bernhard Neumüller、Olaf Burghaus

  DOI：10.1002/zaac.200400247

  日期：2004.9

  (η7-C7H7)V(η5-C5H5) (1˙), und anschliesende Reaktion mit den entsprechenden Dihalogensilanen lieferte die [1]Silatrovacenophane (η7-$\overlineC 7H6)V(η5-C5H4S}$iR2) (2˙, R = Ph; 3˙, R = Me) und das [2]Silatrovacenophan (η7-$\overlineC 7H6)V(η5-C5H4SiMe2S}$iMe2) (4˙). Strukturuntersuchungen mittels Rontgenbeugung ergaben Sandwich-Kippwinkel von 17.3° (2˙) und 3.8° (4˙) und betrachtliche Spannung

  trovacene (η7-C7H7) V (η5-C5H5) (1·) 的杂环二锂化，随后与相应的二氯硅烷反应生成 [1] silatovacenophanes (η7 - $ \ 上划线 C 7H6) V (η5-C5H4S} $ iR2) (2˙, R = Ph; 3˙, R = Me) 和 [2] silatovacenophane (η7 - $ \ 上划线 C 7H6) V (η5- iMe2S} $ iMe2) (4˙)。X 射线衍射的结构研究显示夹层倾斜角分别为 17.3°（2·）和 3.8°（4·），并且环-连杆-环区域有相当大的应变。EPR 光谱响应这些失真，因为 g 张量对于 4˙ 是四方 (gx = gy ≠ gz)，但对于 2˙ 和 3˙ 是菱形 (gx ≠ gy ≠ gz)。随着倾斜度的增加，gfs = 2.0023 略微增加并且 a (51V) 减小，后者对倾斜的响应更加明显。鉴于

表征谱图