3-Methylthio-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one | 56986-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Methylthio-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-Methylsulfanyl-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 56986-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: CNUICCWLPSPTDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄酮 、 二甲基二硫 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到3-Methylthio-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIARYLBENZOPYRAN DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIARYLBENZOPYRANE UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：PACIFIC CORP

  公开号：WO2000010993A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The diarylbenzopyran derivatives represented by general formula (I): wherein Y is an oxygen atom or a sulfur atom; R?1 and R2¿, identical to or different from each other, are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C¿1?-C6 lower alkyl group, a trifluromethyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a nitro group, a nitrile group, or a carboxyl group; R?3¿ is a group of a formula: S(O)nR5 wherein n is an integer of 0∩2, R5 is a hydrogen atom, a C¿1?-C6 lower alkyl group, or a group of a formula: NR?6R7¿ wherein R?6 and R7¿, identical to or different from each other, are independently a hydrogen atom, or a C¿1?-C6 lower alkyl group; R?4¿ is oxazolyl, benzo[b]thienyl, furanyl, thienyl, naphthyl, thiazolyl, indolyl, pyrolyl, benzofuranyl, benzodioxoyl, or a substituted group presented by structures (a), (b), (c) or (d) wherein R8 through R12 identical to or different from one another, are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C¿1?-C6 lower alkyl group, a trifluromethyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a hydroxyalkyl group, a nitro group, a group of a formula: S(O)nR?5¿, a group of a formula NR6R7, a trifluromethoxy group, a nitrile group, a carboxyl group, an acetyl group, or a formyl group wherein n, R?5, R6 and R7¿ have the same meaning as defined X and R3 above; and R13 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C¿1?-C6 lower alkyl group, a trifluromethyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a trifluromethoxy group, a carboxyl group, or an acetyl group; or their pharmaceutically acceptable salts are disclosed. And also cyclooxygenase-2 inhibitor composition, which consists of an effective amount of a diarylbenzopyran derivative and pharmaceutically acceptable salts of diarylbenzopyran derivative and shows an excellent selective inhibition, is disclosed.

  通式（I）所代表的二芳基苯并吡喃衍生物：其中Y是氧原子或硫原子；R1和R2，相同或不同，分别独立地是氢原子、卤素原子、C1-C6低烷基、三氟甲基基团、烷氧基、羟基、硝基、腈基或羧基；R3是公式S（O）nR5的基团，其中n是0-2的整数，R5是氢原子、C1-C6低烷基或公式NR6R7的基团，其中R6和R7，相同或不同，独立地是氢原子或C1-C6低烷基；R4是噁唑基、苯并[b]噻吩基、呋喃基、噻吩基、萘基、噻唑基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并二氧杂环基或由结构（a）、（b）、（c）或（d）所示的取代基团，其中R8至R12相同或不同，独立地是氢原子、卤素原子、C1-C6低烷基、三氟甲基基团、烷氧基、羟基、羟基烷基基团、硝基、公式S（O）nR5的基团、公式NR6R7的基团、三氟甲氧基团、腈基、羧基、乙酰基或甲酰基，其中n、R5、R6和R7的含义与上述X和R3的定义相同；R13是氢原子、卤素原子、C1-C6低烷基、三氟甲基基团、烷氧基、羟基、三氟甲氧基团、羧基或乙酰基；或其药学上可接受的盐。还披露了环氧合酶-2抑制剂组合物，其由一种二芳基苯并吡喃衍生物的有效量和药学上可接受的二芳基苯并吡喃衍生物盐组成，并显示出优异的选择性抑制作用。
• COSTA, A. M. B. S. R. C. S.;DEAN, F. M.;JONES, M. A.;VARMA, RAJENDER, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 799-808
  作者：COSTA, A. M. B. S. R. C. S.、DEAN, F. M.、JONES, M. A.、VARMA, RAJENDER, S.

  DOI：——

  日期：——
• DIARYLBENZOPYRAN DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1105384A1

  公开（公告）日：2001-06-13
• JPS6023379A
  申请人：——

  公开号：JPS6023379A

  公开（公告）日：1985-02-05
• Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808
  作者：Costa, Ana M. B. S. R. C. S.、Dean, Francis M.、Jones, Michael A.、Varma, Rajender S.

  DOI：——

  日期：——