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3-Mercapto-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
3-Mercapto-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one | 98153-13-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Mercapto-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
3-mercaptoflavone;3-mercapto-2-phenyl-4H-chromen-4-one;4h-1-Benzopyran-4-one,3-mercapto-2-phenyl-;2-phenyl-3-sulfanylchromen-4-one
CAS
98153-13-0
化学式
C
15
H
10
O
2
S
mdl
——
分子量
254.309
InChiKey
FWLXWVQEWZBKDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
27.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
S-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl) ethanethioate
94953-69-2
C
17
H
12
O
3
S
296.346
黄酮
FLAVONE
525-82-6
C
15
H
10
O
2
222.243
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Methylthio-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
56986-80-2
C
16
H
12
O
2
S
268.336
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Mercapto-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
、
碘甲烷
生成
3-Methylthio-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
参考文献:
名称:
COSTA, A. M. B. S. R. C. S.;DEAN, F. M.;JONES, M. A.;VARMA, RAJENDER, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 799-808
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
黄酮
在 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-Mercapto-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
参考文献:
名称:
室温溶液中激发态分子内硫醇质子转移的章节
摘要:
我们在这里首次报告了硫醇质子在室温溶液中的激发态分子内质子转移(ESIPT)反应的实验观察。这种现象由 3-硫黄酮 ( 3TF )的衍生物即 2-(4-(二乙氨基)苯基)-3-mercapto-4 H - chromen -4-one ( 3NTF )证明,它具有-S- H...O= 分子内氢键(由虚线表示)并且在 383 nm 处具有 S 1吸收。在光激发下,3NTF在环己烷中在 710 nm 处显示出最大的明显红色发射,斯托克斯位移异常大,为 12 230 cm –1。巯基甲基化后,3MeNTF缺乏硫醇质子,在 472 nm 处表现出正常的斯托克斯位移发射。这些与计算方法相结合,可以明确地得出硫醇型 ESIPT 的结论。进一步的时间分辨研究表明 3NTF 的 ESIPT 速率无法分辨(<180 fs),其后的互变异构体发射寿命为 120 ps。与3NTF形成鲜明对比的是,3TF和 3-
DOI:
10.1021/jacs.1c05602
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文献信息
Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808
作者:
Costa, Ana M. B. S. R. C. S.、Dean, Francis M.、Jones, Michael A.、Varma, Rajender S.
DOI:
——
日期:
——
Flavonoids, 39. The reaction of 3-mesyloxyflavanones with O- and S-nucleophiles, synthesis of 3-thiocyanato- and 3-acetylthio-flavanones
作者:
Tamás Patonay、György Litkei、Rezsö Bognár
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91491-7
日期:
1984.1
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