3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-5-hydroxy-1,2,4-triazole | 132996-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-5-hydroxy-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-tert-butyl-N-methyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazole-1-carboxamide
• CAS: 132996-70-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: RCRUYRFLHAXJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-5-hydroxy-1,2,4-triazole 、 potassium carbonate 、 丁酮 、 氯化苄 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.3 g of 5-benzyloxy-3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl- 1,2,4-triazole as a white solid (yield 3.5%)的产率得到5-benzyloxy-3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole compound and insecticide

  摘要：

  一种三唑类化合物，其化学式为(I): ##STR1## 和一种含有该化合物作为活性成分的杀虫剂。

  公开号：

  US05286738A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-5-hydroxy-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole compound and insecticide composition containing the same

  摘要：

  一种三唑化合物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2代表氢原子、较低的烷基基团或二烷基氨基羰基基团，或R.sub.1和R.sub.2可以连接形成烷基基团、氧烷基基团或硫代烷基基团，该基团可以被较低的烷基基团取代，R.sub.3代表氢原子或CONRR'，其中R和R'代表烷基基团、烯基基团、炔基基团、氰基烷基基团或苯基或苄基基团，该基团可以被取代，或R和R'可以连接形成烷基基团、氧烷基基团或硫代烷基基团，该基团可以被较低的烷基基团取代；R.sub.4代表##STR2## 其中R.sub.5代表氢原子、较低的烷基基团或苯基，R.sub.6代表较低的烷基基团，或R.sub.5和R.sub.6可以连接形成烷基基团，但R.sub.1和R.sub.2不能同时为二烷基氨基羰基基团，以及一种含有该三唑化合物作为活性成分的杀虫剂。

  公开号：

  US05155124A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮 、 三乙胺 、 异氰酸甲酯 在 正己烷 、 3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-5-hydroxy-1,2,4-triazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.6 g of white powder of 3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-5-hydroxy-1,2,4-triazole的产率得到3-tert-butyl-1-N-methylcarbamoyl-5-hydroxy-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole compound and insecticide composition containing the same

  摘要：

  一种三唑化合物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2代表氢原子，较低的烷基或双烷基氨基甲酰基，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成烷基，氧烷基或硫烷基，该基团可以被较低的烷基取代，R.sub.3代表氢原子或CONRR'，其中R和R'代表烷基，烯基，炔基，氰基烷基或苯基或苄基，该基团可以被取代，或R和R'可以结合形成烷基，氧烷基或硫烷基，该基团可以被较低的烷基取代；R.sub.4代表##STR2## 其中R.sub.5代表氢原子，较低的烷基或苯基，R.sub.6代表较低的烷基，或R.sub.5和R.sub.6可以结合形成烷基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为双烷基氨基甲酰基，以及包含该三唑化合物作为活性成分的杀虫剂。

  公开号：

  US05155124A1

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUND AND INSECTICIDE
  申请人：S.D.S. BIOTECH K.K.

  公开号：EP0471092A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  A triazole compound of general formula (I) and an insecticide containing the same as the active ingredient, wherein R₁ represents hydrogen or lower alkyl; R₂ represents lower alkyl; R₃ represents alkyl, alkenyl, cycloalkylmethyl or haloalkyl, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, thioxyalkyl or carbonylalkyl each substituted with an optionally substituted phenyl, alkyl substituted with alkoxy or alkylthio, alkyl substituted with alkylsulfinyl or alkylsulfonyl, alkyl substituted with α-, β- or γ-pyridyl, alkyl substituted with α- or β-thienyl optionally substituted with halogen, alkyl substituted with cyano, or alkyl substituted with alkoxycarbonyl; and R₄ represents (a) wherein R₅, R₆ and R₇ represent the same or different alkyl or otherwise two of the R₅, R₆ and R₇ may form a carbocyclic ring.

  一种通式(I)的三唑化合物和一种含有通式(I)的三唑化合物作为活性成分的杀虫剂，其中R₁代表氢或低级烷基；R₂代表低级烷基；R₃代表烷基、烯基、环烷基甲基或卤代烷基、烷基、烯基、羟基烷基、硫代烷基或羰基烷基，每个烷基都被任选取代的苯基、被烷氧基或硫代烷基取代的烷基、被烷基亚磺酰基或烷基磺酰基取代的烷基、被α-、β-或γ-吡啶基取代的烷基、被α-或β-噻吩基任选取代的烷基、被氰基取代的烷基或被烷氧羰基取代的烷基；其中 R₅、R₆ 和 R₇ 代表相同或不同的烷基，或者 R₅、R₆ 和 R₇ 中的两个可以形成一个碳环。
• US5155124A
  申请人：——

  公开号：US5155124A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5208231A
  申请人：——

  公开号：US5208231A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5286738A
  申请人：——

  公开号：US5286738A

  公开（公告）日：1994-02-15
• Triazole compound and insecticide
  申请人：S.D.S. Biotech K.K.

  公开号：US05286738A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  A triazole compound of the formula (I): ##STR1## and an insecticide comprising the same as the active ingredient.

  化学式(I)的三唑化合物：##STR1##，以及包含该化合物作为活性成分的杀虫剂。