3-[3-(fluoro)phenoxy]azetidine oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[3-(fluoro)phenoxy]azetidine oxalate
• 英文别名: 3-(3-Fluorophenoxy)azetidine oxalate；3-(3-fluorophenoxy)azetidine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₉H₁₀FNO
• 分子量: 257.218
• InChiKey: AGNSXPQTRUBVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(fluoro)phenoxy]azetidine oxalate 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66.9%的产率得到3-(3-fluorophenoxy)-N-methyl-1-azetidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with

  摘要：

  披露了一种利用具有以下结构式的新型和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酰胺来治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法：##STR1## 其中Z是氧或硫；B是氧或硫；Ar是吡啶基或卤代吡啶基，苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2是氢、较低烷基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基和二较低烷氨基烷基，当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起时，可能形成杂环胺基；R.sup.3是氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基，以及它们的几何异构体和可能的药用盐和水合物。

  公开号：

  US05068231A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 3-氟苯酚 、 1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 在 palladium dihydroxide 四丁基溴化铵 、 sodium 、 草酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲基磺酰氯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3-(fluoro)phenoxy]azetidine oxalate
  参考文献：
  名称：

  3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides as anticonvulsants and

  摘要：

  揭示了在治疗癫痫和癫痫发作的方法中具有实用性的新型3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酮酰胺及其组合物，其化学式为：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2选自氢、较低烷基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基，且当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子结合时可形成杂环基；R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基及其几何异构体，但当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或三氟甲基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢和较低烷基的组合，另外当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或氟代、较低烷基、较低氧烷基、三氟甲基、乙酰基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。

  公开号：

  US04956359A1

文献信息

• 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides as anticonvulsants and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04956359A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Novel 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having utility in a method of treating convulsions and epilepsy and compositions therefor are disclosed having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo-substituted-pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl, substituted allyl, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof, excepting that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by trifluoromethyl or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot be a combination of hydrogen and loweralkyl, and the further exception that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by fluoro, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, acetyl, or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot both be hydrogen.

  揭示了在治疗癫痫和癫痫发作的方法中具有实用性的新型3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酮酰胺及其组合物，其化学式为：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2选自氢、较低烷基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基，且当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子结合时可形成杂环基；R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基及其几何异构体，但当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或三氟甲基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢和较低烷基的组合，另外当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或氟代、较低烷基、较低氧烷基、三氟甲基、乙酰基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。
• N-formyl and n-hydroxymethyl-3-phenoxy-1-azetidinecarboxamides and their preparation and use
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0102740A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  N-Formyl and N-hydroxymethy)-3-phenoxy-1-azetidinecarboxamides having the formula: wherein R is selected from formyl and hydroxymethyl and R' is selected from hydrogen, fluoro, loweralkyl, lower-alkoxy, trifluoromethyl, acetyl, N-formylcarboxamido or N-hydroxymethylcarboxamido having anticonvulsant activity are disclosed.

  N-甲酰基和 N-羟甲基）-3-苯氧基-1-氮杂环丁烷羧酰胺，其式如下 其中 R 选自甲酰和羟甲基，R'选自氢、氟、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、乙酰基、N-甲酰基甲酰胺或 N-羟甲基甲酰胺，具有抗惊厥活性。
• 3-Aryl-oxyazetidinecarboxamides having anti-muscle tension, anti-muscle spasticity, anticonvulsant and antiepilectic activity
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0194112A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  3-Aryloxyazetidinecarboxamides having the formula: wherein Z is oxygen or sulphur; Ar is pyridyl or halo substituted pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R' and R2 are hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl groups, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl and diloweralkylshy aminoalkyl, and R' and R2 when taken together with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic amine radical; R3 is hydrogen, loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl, (including geometrical isomers thereof) and pharmaceutical salts thereof, when they are possible, have activity against muscle spasticity, muscle tension and anxiety. Certain of the compounds are new and have anticonvulsant activity.

  3-芳氧基氮杂环丁烷羧酰胺，其式如下 其中 Z 是氧或硫；Ar 是吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基；R'和 R2 是氢、低级烷基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、低级环烷基、环烷低级烷基、芳低级烷基和稀低烷基氨基烷基，R'和 R2 与邻近的氮原子结合可形成杂环胺基；R3 是氢、低级烷基、芳基或芳基低级烷基（包括其几何异构体），其药物盐（如有可能）具有抗肌肉痉挛、肌肉紧张和焦虑的活性。其中某些化合物是新化合物，具有抗惊厥活性。
• 3-Phenoxy-1-azetidinecarboxamides and their use and preparation
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0102194B1

  公开（公告）日：1986-10-22
• US4505907A
  申请人：——

  公开号：US4505907A

  公开（公告）日：1985-03-19