fluzoparib | 1358715-18-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: fluzoparib
• 英文别名: fuzuloparib；4-[[4-fluoro-3-[2-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine-7-carbonyl]phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1358715-18-0
• 化学式: C₂₂H₁₆F₄N₆O₂
• 分子量: 472.402
• InChiKey: XJGXCBHXFWBOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：50 mg/mL（105.84 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并确保干燥。

制备方法与用途

生物活性

Fluzoparib（SHR3162，HS10160）是一种有效的Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

靶点

Target	Value
PARP

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium 、 三乙胺 、 1,1,2,2-四苯乙烯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 fluzoparib
  参考文献：
  名称：

  一种氟唑帕利的制备方法

  摘要：

  一种氟唑帕利的制备方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：5‑溴‑2‑氟苯甲酸与酰氯化试剂进行酰氯化反应；将上步得到的5‑溴‑2‑氟苯甲酰氯与2‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪在缚酸剂碱和溶剂体系中进行酰胺化反应；4‑(溴甲基)‑2H‑酞嗪‑1‑酮和将上步得到的(5‑溴‑2‑氟苯基)(2‑(三氟甲基)‑5,6‑二氢‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪‑7(8H)‑基)甲酮在金属钠、四苯乙烯及溶剂体系中进行武尔茨‑菲蒂希偶联反应，得到氟唑帕利。简化操作，每一步都能获得良好的收率；简化工艺流程，保障安全与环保。

  公开号：

  CN111732594B

文献信息

• PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20130131068A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。
• CRYSTAL FORM OF PARP-1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20200291031A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  A crystal form of PARP-1 inhibitor and a preparation method therefor are described. Specifically, a crystal form A of 4-[[3-[[2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrazine-7-yl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl-1(2H)-phthalazinone (formula I) and a preparation method therefor are described.

  本文描述了一种PARP-1抑制剂的晶体形态及其制备方法。具体而言，本文描述了4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基-1(2H)-邻菲啉酮（式I）的A型晶体形态及其制备方法。
• METHOD FOR PREPARING PARP INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210070760A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed in the present invention is a method for preparing a poly ADP ribose polymerase (PARP) inhibitor and an intermediate thereof. The method has a high yield, has good product purity and is more favorable for industrial production.

  本发明公开了一种制备聚腺苷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂及其中间体的方法。该方法产率高，产品纯度好，更适合工业生产。
• Phthalazinone ketone derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US09273052B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了一种由式（I）所代表的邻苯二酮衍生物，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)酶（PARP）抑制剂的用途，以及其用于癌症治疗的方法。
• METHODS OF USING PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVES
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160151367A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了由公式（I）表示的邻苯二酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的制药组合物，其作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途以及其癌症治疗方法。