[(η6-Ph₂)(η6-PhH)Cr] | 12095-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η6-Ph₂)(η6-PhH)Cr]
• 英文别名: [(η⁶-C₆H₆)(η⁶-Ph₂)Cr]；benzene;1,1'-biphenyl;chromium
• CAS: 12095-46-4
• 化学式: C₁₈H₁₆Cr
• 分子量: 284.321
• InChiKey: IMYDQKUVIRZEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-Ph₂)(η6-PhH)Cr] 在 I₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到diphenylbenzene chrome iodide
  参考文献：
  名称：

  Hein, F.; Kleinert, P.; Kurras, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylbenzene chrome iodide 以 氨 为溶剂， 生成 [(η6-Ph₂)(η6-PhH)Cr]
  参考文献：
  名称：

  Hein, F.; Markert, E., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1928, vol. 61, p. 2255 - 2267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylchromium(III) Chemistry Revisited 100 Years after Franz Hein (Part II): From Li_<i>n</i>CrPh_3+<i>n</i>(thf)_<i>x</i> (<i>n</i> = 1, 2, 3) to Dimeric Triphenylchromate(II) Complexes
  作者：Reinald Fischer、Helmar Görls、Regina Suxdorf、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00602

  日期：2020.11.9

  biphenyl under similar reaction conditions. Tetraphenylchromate(III): The reaction of 3 with 1 equiv of phenyllithium in THF leads to a green reaction mixture. At −50 °C, red [(thf)4Li] [cis-(thf)2CrPh4]·2THF (4-thf) crystallizes which reversibly transforms into a green oil above −50 °C. Upon acidolysis of 5-thf-OEt2 with 1 equiv of HCl–OEt2 at −20 °C, the intermediately formed red complex is reduced to the

  Polyphenylchromium（III）与不同的苯基化有机金属度，并通过与各种供体的长处和齿合度不同的路易斯碱稳定的，以便进行了研究，以更好地理解的（η形成6根据弗朗兹海恩的过程-arene）铬配合物（1892至1976年）[金属有机化合物 2019，38，498-511，DOI：10.1021 / acs.organomet.8b00811]。第二部分着重于六，五和四苯基铬酸盐（III）。苯基化度较低的铬（III）化合物将在以后的第三部分中讨论。配合物的编号方案与Cr结合的苯基取代基的数目有关。六苯基铬酸盐（III）：Ph 3 Cr（thf）3的反应·用苯基锂的乙醚溶液溶解0.25dx（3）（dx = 1,4-二恶烷）会产生橙黄色的[Li 3 CrPh 6（thf）2.3（OEt 2）0.7 ]（6-thf-OEt 2）在与反应溶液接触后降解，导致生成[（（Et 2 O）Li} 2
• Umsetzungen von natriumpentaphenylochromat(III) und Lithiumhexaphenylochromat(III) mit chromtrichloridtrisdetrahydrofuranat in diäthyläther: Darstellung von Na2Cr2(C6H5)6·3O(C2H5)2, Li2Cr2(C6H5)6·3O(C2H5)2 und chromaromatenkomplexen
  作者：Franz Hein、Kurt Schmiedeknecht

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83349-5

  日期：1966.7

  Na2Cr2(C6H5)6·3Et2O was obtained by reacting Na2[Cr(C6H5)5·Et2O]·2Et2O in the mole ratio 4:1 with CrCl3·3THF in diethyl ether at −15°. The analogous reaction of Li3Cr(C6H5)6·2.5Et2O in the mole ratio 2:1 with CrCl3·3THF yielded either Li2Cr2(C6H5)6·3LiCl·2Et2O or Li2Cr2(C6H5)6·3Et2O. The latter substance was also directly obtained from 4 moles of phenyllithium and 1 mole of CrCl3·3THF at −15°.

  的Na 2的Cr 2（C 6 H ^ 5）6 ·3ET 2 O的反应而得到的Na 2 [CR（C 6 H ^ 5）5 ·的Et 2 O]·2ET 2中的O摩尔比为4：1的的CrCl 3 ·在-15°的乙醚中的3THF。Li 3 Cr（C 6 H 5）6 ·2.5Et 2 O与CrCl 3 ·3THF的摩尔比为2：1的类似反应产生Li 2 Cr 2（C 6 H 5）6 ·3LiCl·2ET 2 O或栗2的Cr 2（C 6 H ^ 5）6 ·3ET 2 O.也直接获得从苯基的4个摩尔和肌酐清除率的1个摩尔后者物质3 ·3THF在-15℃。
• Fine Substituent Effects in Sandwich Complexes: A Threshold Ionization Study of Monosubstituted Chromium Bisarene Compounds
  作者：Sergey Yu. Ketkov、Gennady V. Markin、Sheng Y. Tzeng、Wen B. Tzeng

  DOI：10.1002/chem.201505039

  日期：2016.3.24

  Mass‐analyzed threshold ionization spectra of jet‐cooled [(η6‐PhMe)(η6‐PhH)Cr] and [(η6‐Ph2)(η6‐PhH)Cr] reveal with unprecedented accuracy the effects of methyl and phenyl groups on the electronic structure of bis(η6‐benzene)chromium. These “pure” substituent effects allow quantitative experimental determination of the ionization energy changes caused by the mutual substituent influence in bisarene

  的质量分析阈电离光谱射流冷却[（η 6 -PhMe）（η 6 -PhH）的Cr]和[（η 6 -Ph 2）（η 6 -PhH）Cr]的具有前所未有的精度揭示甲基的效果和对二的电子结构（η苯基6 -苯）铬。这些“纯”取代基效应可用于定量实验确定由Bisarene系统中的相互取代基影响引起的电离能变化。两种类型的这种影响已经揭示了在双第一次（η 6 -甲苯）铬。
• Phenylchromium(III) Chemistry Revisited 100 Years after <i>Franz Hein</i> (Part III): From (Ar)_3–<i>n</i>CrCl<i>_n</i>(L)<i>_x</i> (Ar = Ph, <i>p</i>-F-C₆H₄, C₆D₅; <i>n</i> = 0, 1, 2; L = thf, dme, tmeda, 12C4) to Bis(π-arene)chromium Complexes
  作者：Reinald Fischer、Helmar Görls、Regina Suxdorf、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00072

  日期：2022.4.25

  products. Final phase: Deficit of Mg(Ar)2 hinders formation of bis(π-arene)chromium complexes. “Ph2CrCl(thf)x” forms an equilibrium in THF solution with 3-thf3 and PhCrCl2(thf)x (1-Cl). During heating of a solution of 3-thf3, CrCl3(thf)3, and H2O (3:1:1) in THF o-metalation of a phenyl group leads to formation of mixed-valent tetranuclear [Ph4Cr4(μ4-OH)(μ-Cl)2(μ3-Cl)(μ3-C6H4)(thf)4] (4-Cr4) besides biphenyl

  一个世纪前，Franz Hein于 1919 年 1 月首次发表论文，开始了备受推崇的芳基铬化学。根据Hein的方案，双（π-芳烃）铬化合物的形成是在 (Ar) 3型纯底物上进行的– n CrCl n (L) x ( n = 0, 1, 2; Ar = Ph, C 6 D 5 , p -FC 6 H 4 , L = 中性Lewis具有不同碱基强度和齿数的碱基）作为无卤化镁条件下的模型化合物。苯基的 σ-π 转移的三个主要合成阶段已被识别和模拟： 初始阶段（MgPh 2过量）：Ph 3 Cr(thf) 3 ·0.25 dx·( 3-thf 3 , dx = 1, 4-二恶烷）在 C 6 D 6中可逆地消除四氢呋喃 (THF) ，产生蓝绿色 [Ph 3 Cr(thf) 2 ] ( 3-thf 2 )，在 5 °C 以上不可逆反应生成黑褐色联苯溶液、苯和“(η 6 -Ph 2 )CrI(μ-η
• π-Complexes of the Transition Metals. VII. The Reaction of Phenylmagnesium Bromide with Chromium Halides¹
  作者：M. Tsutsui、H. Zeiss

  DOI：10.1021/ja01515a025

  日期：1959.3