1-(3-甲氧基苯基)-高哌嗪 | 61903-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-高哌嗪
• 英文名称: 1-(3-Methoxyphenyl)-homopiperazine
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-1,4-diazepane
• CAS: 61903-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: BINPOEPJNVMNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-高哌嗪 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到3-[1,4]二氮杂烷-1-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl diazacycloalkanes, their preparation and use;

  摘要：

  本发明公开了以下式化合物的任一对映异构体或其混合物，同位素或其药学上可接受的盐；其中n为1、2或3；m为0、1或2；R代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或芳基；以及R1代表氨基苯基；硝基苯基；羟基苯基、烷氧基苯基；一种单环5到6成员杂环基团，该基团可以被取代一次或多次，取代基选自烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基、硝基、—COOR3、—CONR2R3、—NH—CO2R2、NHCO—R2、—OCO—NR2R3；其中R2和R3独立地代表氢或烷基；芳基可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；—X-烷基-Y-烷基，其中X和Y独立地代表O、S、NH、N-烷基或Se；烷基可选择地被烷氧基或硫代烷氧基取代；—X-(烷基)o-芳基，其中o为0或1，X代表O、S、NH、N-烷基或Se；可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；—X-(烷基)o-Z，其中o为0或1，X代表O、S、NH、N-烷基或Se，Z代表一个5-或6-成员单环杂环基团；可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；一种单环5到6成员杂环基团，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；或者R1代表一个双环杂环基团，由一个5到6成员单环杂环基团与苯环融合而成，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基、硝基、芳基可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；以及一种单环5到6成员杂环基团，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；本发明的化合物可用作尼古丁ACh受体配体。

  公开号：

  US20040072823A1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 间溴苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以7%的产率得到1-(3-甲氧基苯基)-高哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl diazacycloalkanes, their preparation and use;

  摘要：

  本发明公开了以下式化合物的任一对映异构体或其混合物，同位素或其药学上可接受的盐；其中n为1、2或3；m为0、1或2；R代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或芳基；以及R1代表氨基苯基；硝基苯基；羟基苯基、烷氧基苯基；一种单环5到6成员杂环基团，该基团可以被取代一次或多次，取代基选自烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基、硝基、—COOR3、—CONR2R3、—NH—CO2R2、NHCO—R2、—OCO—NR2R3；其中R2和R3独立地代表氢或烷基；芳基可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；—X-烷基-Y-烷基，其中X和Y独立地代表O、S、NH、N-烷基或Se；烷基可选择地被烷氧基或硫代烷氧基取代；—X-(烷基)o-芳基，其中o为0或1，X代表O、S、NH、N-烷基或Se；可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；—X-(烷基)o-Z，其中o为0或1，X代表O、S、NH、N-烷基或Se，Z代表一个5-或6-成员单环杂环基团；可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；一种单环5到6成员杂环基团，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；或者R1代表一个双环杂环基团，由一个5到6成员单环杂环基团与苯环融合而成，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基、硝基、芳基可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；以及一种单环5到6成员杂环基团，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；本发明的化合物可用作尼古丁ACh受体配体。

  公开号：

  US20040072823A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND

  公开号：WO2021145729A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to a method for preparing a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The method for preparing a biomaterial to which a compound represented by formula 2 is coupled, of the present invention, allows the compound represented by formula 2 to be selectively coupled, in a high yield in a biomaterial, to tyrosine, which is present on the surface of an aqueous solution such that the coupling thereof to amino acids other than tyrosine does not occur and, when only one tyrosine is present, heterogeneous mixtures are not present and the inherent activity of the biomaterial is maintained, and thus the compound can be effectively used as a pharmaceutical composition containing a biomaterial drug as an active ingredient. In addition, the method can selectively functionalize tyrosine, and thus can be effectively used for tyrosine functionalization in a biomaterial.

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
• [EN] HETEROARYL DIAZACYCLOALKANES AS CHOLINERGIC LIGANDS AT NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] DIAZACYCLOALCANES D'HETERO-ARYLE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS CHOLINERGIQUES DES RECEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1999021834A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) The present invention discloses compounds of formula (I) any of its enantiomers or any mixture thereof, isotopes thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is 1, 2 or 3; m is 0, 1 or 2; R represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or aralkyl; and R1 represents aminophenyl; nitrophenyl; hydroxyphenyl, alkoxyphenyl; a monocyclic 5 to 6 membered heterocyclic group which may be substituted one or more times with substituents or R1 represents a bicyclic heterocyclic group, composed of 5 to 6 membered monocyclic heterocyclic group fused to a benzene ring, and which may be substituted one or more times with substituents. The compounds of the invention are useful as nicotinic ACh receptor ligands.(FR) La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), à tous les énantiomères de ces composés ou à un mélange de ces derniers, à des isotopes de ces composés ou à un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), n est égal à 1, 2 ou 3; m est égal à 0, 1 ou 2; R représente l'hydrogène, un alkyle, un cycloalkyle, un cycloalkylalkyle ou un aralkyle et R1 représente un aminophényle, un nitrophényle, un hydroxyphényle, un alcoxyphényle, un groupe hétérocyclique monocyclique à 5 ou 6 éléments qui peut être substitué une ou plusieurs fois par des substituants ou R1 représente un groupe hétérocyclique bicyclique composé d'un groupe hétérocyclique monocyclique à 5 ou 6 éléments fusionné avec un noyau benzène, et qui peut être substitué une ou plusieurs fois par des substituants. Les composés de cette invention s'avèrent utiles en tant que ligands des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (ACh).

  本发明揭示了公式（I）的化合物及其任何对映体或其混合物，同位素或其药学上可接受的盐；其中n为1、2或3；m为0、1或2；R代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或芳基烷基；R1代表氨基苯基、硝基苯基、羟基苯基、烷氧基苯基、一个由5到6个成员的单环杂环基团，该基团可以被1个或多个取代基取代，或R1代表由5到6个成员的单环杂环基团与苯环融合而成的双环杂环基团，该基团可以被1个或多个取代基取代。本发明的化合物可用作尼古丁ACh受体配体。
• Thienopyridine Derivatives
  申请人：Oizumi Kiyoshi

  公开号：US20070219234A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [Problem to be Solved]The present invention provides a compound promoting osteogenesis. [Solution] The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R 1 is H or alkyl, R 2 is R a S—, R a O—, R a NH—, R a (R b )N— or cyclic amino, and R a and R b are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  【待解决的问题】本发明提供了一种促进成骨作用的化合物。 【解决方案】本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，其中R1为H或烷基，R2为RaS—、RaO—、RaNH—、Ra（Rb）N—或环状氨基，而Ra和Rb为可被取代的烷基、可被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。