5-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1140917-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[1-(Trifluoromethyl)cyclopropyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1140917-14-1
• 化学式: C₆H₆F₃N₃S
• 分子量: 209.195
• InChiKey: AMHUABXWQISYMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 (R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基碘化铵 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-5-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-imine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100249129A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1-三氟甲基环丙烷-1-羧酸 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到5-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100249129A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Simple Sulfinate Synthesis Enables CH Trifluoromethylcyclopropanation
  作者：Ryan Gianatassio、Shuhei Kawamura、Cecil L Eprile、Klement Foo、Jason Ge、Aaron C. Burns、Michael R. Collins、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201406622

  日期：2014.9.8

  A simple method to convert readily available carboxylic acids into sulfinate salts by employing an interrupted Barton decarboxylation reaction is reported. A medicinally oriented panel of ten new sulfinate reagents was created using this method, including a key trifluoromethylcyclopropanation reagent, TFCS‐Na. The reactivity of six of these salts towards CH functionalization was field‐tested using

  报道了一种通过使用间断的 Barton 脱羧反应将容易获得的羧酸转化为亚磺酸盐的简单方法。使用这种方法创建了一个由十种新亚磺酸盐试剂组成的医学导向面板，其中包括一种关键的三氟甲基环丙烷化试剂 TFCS-Na。使用几种不同类别的杂环对这些盐中的六种对C H 官能化的反应性进行了现场测试。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US08492371B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文披露的是式(I)的化合物，其中环A和R1的定义如说明书所述。本文还披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和制药组合物治疗疾病和疾病的方法。
• US8492371B2
  申请人：——

  公开号：US8492371B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• US9193713B2
  申请人：——

  公开号：US9193713B2

  公开（公告）日：2015-11-24