3-[(phenacyl)amino]-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(phenacyl)amino]-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole
• 英文别名: 3-[(Phenacyl)amino]-2-carbethoxy,4,6-dichloroindole；ethyl 4,6-dichloro-3-(phenacylamino)-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 391.254
• InChiKey: DOAOXYWSWORFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(phenacyl)amino]-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到3-((benzoyl)methylamino)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-amidoindolyl derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的3-酰胺和3-磺胺酰胺基的NMDA拮抗剂，以及它们在治疗多种疾病状态中的应用。

  公开号：

  US05189054A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到3-[(phenacyl)amino]-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole
  参考文献：
  名称：

  3-amidoindolyl derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的3-酰胺和3-磺胺酰胺基的NMDA拮抗剂，以及它们在治疗多种疾病状态中的应用。

  公开号：

  US05189054A1

文献信息

• Interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006123A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): 1 wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• 3-amidoindolyl derivative
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05491153A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  The present invention is directed to a new class of 3-amido and 3-sulfamido-indolyl NMDA antagonists and their use in the treatment of a number of disease states.

  本发明涉及一种新的3-酰胺和3-磺酰胺基-吲哚基NMDA受体拮抗剂及其在治疗多种疾病状态中的应用。
• Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010029A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现在已经发现，该发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1 / Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
• 3-amidoindolyl derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05675018A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention is directed to a new class of 3-amido and 3-sulfamido-indolyl NMDA antagonists and their use in the treatment of a number of disease states.

  本发明涉及一种新型的3-酰胺和3-磺酰胺-吲哚基NMDA拮抗剂及其在治疗多种疾病状态中的应用。
• 3-aminoindolyl derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05703107A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention is directed to a new class of 3-amido and 3-sulfamido-indolyl NMDA antagonists and their use in the treatment of a number of disease states.

  本发明涉及一种新的3-酰胺和3-磺酰胺基-吲哚基NMDA拮抗剂及其在治疗多种疾病状态中的应用。